ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE 3, ABIERTO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN ORAL DIARIA DE TAFAMIDIS MEGLUMINE (PF-06291826-83) 20 MG O 80 MG [O TAFAMIDIS (PF-06291826-00) 61 MG] EN PACIENTES CON DIAGNÓSTICO DE MIOCARDIOPATÍA POR TRANSTIRETINA (ATTR-CM)

Descripción detallada

Estudio de extensión a largo plazo, abierto, global de fase 3, diseñado para obtener datos adicionales de seguridad de tafamidis meglumine 20 mg y 80 mg (o tafamidis 61 mg donde esté disponible), y para continuar proveyendo a los pacientes incluidos tafamidis por hasta 60 meses, o hasta que el paciente tenga acceso a tafamidis para ATTR-CM mediante prescripción médica, lo que ocurra primero.