Ensayos clínicos

898 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, Aleatorizado, Abierto y Multicéntrico de Comparación de BIBW 2992 Versus Quimioterapia como Tratamiento de Primera Línea en Pacientes con Adenocarcinoma de Pulmón en Estadio IIIB o IV con Mutación Activadora del EGFR

IntervencionalInicio: 14 de ago de 2009ID: NCT00949650

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Aleatorizado, con Enmascaramiento del Participante e Investigador, Controlado con Placebo para Investigar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de LTP001 en Participantes con Hipertensión Arterial Pulmonar

IntervencionalInicio: 30 de jun de 2022ID: NCT05135000

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 2b, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de EDP-938 en Adultos No Hospitalizados con Infección Aguda por Virus Sincicial Respiratorio que Presentan Alto Riesgo de Complicaciones

IntervencionalInicio: 29 de nov de 2022ID: NCT05568706

TerminadoFase 4ClinicalTrials.gov

Una Cohorte Internacional, No Intervencionista sin Fármacos, del Mundo Real de Pacientes con HAP que Inician Recientemente Terapia para HAP con Evaluaciones de Gravedad de la Enfermedad Según las Guías

IntervencionalInicio: 14 de oct de 2021ID: NCT04955990

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio Multinacional de Vida Real para Explorar los Patrones de Tratamiento, la Efectividad y la Utilización de Recursos Sanitarios en Pacientes Diagnosticados con Mielofibrosis Mediante Revisión de Historias Clínicas

ObservacionalInicio: 23 de ago de 2022ID: NCT05444972

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Control del Asma Moderada o Grave con 160, 320 y 640 mcg de Ciclesonida/Día. Un Ensayo Aleatorizado, a Doble Ciego y Multicéntrico de Un Año de Duración.

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2011ID: NCT01455194

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, Aleatorizado, Multicéntrico, Doble Ciego, Controlado con Placebo de Durvalumab para el Tratamiento de Pacientes con NSCLC en Estadio II-III con Enfermedad Residual Mínima Tras Cirugía y Terapia de Intención Curativa.

IntervencionalInicio: 30 de nov de 2020ID: NCT04642469

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo Clínico de Fase IIb para Evaluar la Eficacia y Seguridad de la Administración de Inmunoterapia RUTI® con el Tratamiento Estándar en Pacientes con Tuberculosis

IntervencionalInicio: 29 de oct de 2022ID: NCT05455112

CompletadoClinicalTrials.gov

Tocilizumab para el Tratamiento de la Neumonía por SARS-CoV-2. Experiencia en una Institución de Salud Privada en la Ciudad de Buenos Aires.

ObservacionalInicio: 1 de jul de 2021ID: NCT05057962

CompletadoClinicalTrials.gov

Exactitud y Precisión de la Medición No Invasiva de la Perfusión Pulmonar Efectiva Mediante Capnografía Volumétrica

ObservacionalInicio: 2 de mar de 2015ID: NCT02382120

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, Multicéntrico, Doble Ciego, Aleatorizado, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos, Orientado por Eventos, para Evaluar los Efectos de Macitentan (ACT-064992) sobre la Morbilidad y Mortalidad en Pacientes con Hipertensión Arterial Pulmonar Sintomática

IntervencionalInicio: 1 de may de 2008ID: NCT00660179

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de 24 semanas para evaluar la eficacia y seguridad del polvo para inhalación de fluticasona furoato (FF)/GW642444 y sus componentes individuales administrados una vez al día (a.m.) mediante un nuevo inhalador de polvo seco, en comparación con placebo, en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

IntervencionalInicio: 19 de oct de 2009ID: NCT01054885

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de lebrikizumab en pacientes con asma no controlada que reciben corticosteroides inhalados y un segundo medicamento controlador

IntervencionalInicio: 31 de jul de 2013ID: NCT01867125

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Aleatorizado, Doble Ciego y Multicéntrico para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Solithromycin (CEM-101) Intravenoso a Oral en Comparación con Moxifloxacin Intravenoso a Oral en el Tratamiento de Pacientes Adultos con Neumonía Bacteriana Adquirida en la Comunidad

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2013ID: NCT01968733

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia, la Seguridad y la Tolerabilidad de brensocatib Administrado una vez al Día durante 52 Semanas en Sujetos con Bronquiectasias no Asociadas a Fibrosis Quística - Estudio ASPEN

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2020ID: NCT04594369

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Comparación de Symbicort® SMART (160/4,5 µg) y Symbicort® Turbuhaler 160/4,5 µg más terbutaline Turbuhaler 0,4 mg a demanda, para el Tratamiento del Asma: estudio de fase III multinacional, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, con control activo, de 12 meses, en Pacientes Asmáticos Mayores de 16 Años

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2009ID: NCT00839800

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Plasma de Convaleciente como Terapia Potencial para la Neumonía Grave por COVID-19

IntervencionalInicio: 18 de abr de 2020ID: NCT04535063

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase II, Aleatorizado, Doble Ciego, de Grupos Paralelos, Multicéntrico, Controlado con Placebo, de 6 Meses para Comparar el Efecto Antiasmático y la Seguridad de esomeprazole (Nexium®) 40 mg dos veces al Día o 40 mg una vez al Día con Placebo en Adultos con Asma

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2006ID: NCT00317044

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Aleatorizado, Multicéntrico, de Fase Ib/III para Investigar la Farmacocinética, Eficacia y Seguridad de Atezolizumab Subcutáneo Comparado con Atezolizumab Intravenoso en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células no Pequeñas Localmente Avanzado o Metastásico Previamente Tratado

IntervencionalInicio: 27 de dic de 2018ID: NCT03735121

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 2b, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de EDP-938 Administrado por Vía Oral para el Tratamiento de la Infección Aguda de las Vías Respiratorias Superiores por Virus Sincicial Respiratorio en Sujetos Adultos Ambulatorios (RSVP)

IntervencionalInicio: 22 de ene de 2020ID: NCT04196101