Ensayos clínicos

536 ensayos encontrados

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, multicéntrico, abierto, no controlado, para evaluar la farmacocinética, eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacodinámica de satralizumab en pacientes pediátricos con trastorno del espectro de neuromielitis óptica (TENMO) seropositivo para anticuerpos anti-AQP4

IntervencionalInicio: 31 de mar de 2026ID: NCT05199688

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de eficacia y seguridad de clorhidrato de donepezilo en niños preadolescentes y adolescentes con deterioro de la atención posterior al tratamiento oncológico

IntervencionalInicio: 2 de jul de 2008ID: NCT00688376

Por invitaciónFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión de seguridad a largo plazo de OLZ/SAM en sujetos pediátricos con esquizofrenia o trastorno bipolar I

IntervencionalInicio: 22 de oct de 2021ID: NCT04987229

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Abierto y Aleatorizado con un Brazo de Referencia de Tocilizumab para Evaluar la Seguridad, Eficacia y Farmacocinética de Baricitinib en Niños de 1 a Menos de 18 Años de Edad con Artritis Idiopática Juvenil Sistémica

IntervencionalInicio: 12 de feb de 2020ID: NCT04088396

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3B, aleatorizado, multicéntrico, multinacional, abierto, de grupos paralelos de Fabrazyme (agalsidasa beta) en pacientes pediátricos masculinos sin tratamiento previo con enfermedad de Fabry sin síntomas graves

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2008ID: NCT00701415

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de 12 meses, multicéntrico, abierto, aleatorizado y controlado para evaluar la eficacia, tolerabilidad y seguridad de la introducción temprana de everolimus, inhibidor de calcineurina (ICN) reducido y eliminación temprana de esteroides en comparación con un régimen estándar de ICN, micofenolato mofetil y esteroides en receptores pediátricos de trasplante renal, con un seguimiento adicional de seguridad de 24 meses.

IntervencionalInicio: 17 de ago de 2012ID: NCT01544491

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

SIOP Study of Combined Modality Treatment in Childhood Ependymoma

IntervencionalInicio: 1 de ene de 1999ID: NCT00004224

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, abierto, de múltiples cohortes, de fase 2/3 para evaluar la farmacocinética (PK), la seguridad y la eficacia de atazanavir potenciado con cobicistat (ATV/co) o darunavir potenciado con cobicistat (DRV/co) y emtricitabina/tenofovir alafenamida (F/TAF) en participantes pediátricos infectados por VIH-1 con supresión virológica.

IntervencionalInicio: 16 de ene de 2014ID: NCT02016924

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Stratified, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group, 12 Week Trial Evaluating the Safety and Efficacy of Fluticasone Propionate/Salmeterol DISKUS Combination Product 100/50mcg Once Daily Versus Fluticasone Propionate DISKUS 100mcg Once Daily and Placebo in Symptomatic Pediatric Subjects (4-11 Years) With Asthma

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2001ID: NCT00920959

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio abierto, aleatorizado, multicéntrico, controlado con tratamiento activo, de grupos paralelos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de BIIB017 en participantes pediátricos de 10 a menos de 18 años para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente-recurrente, con extensión abierta opcional

IntervencionalInicio: 18 de oct de 2019ID: NCT03958877

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Multicéntrico, Abierto, en Cesta, de Extensión a Largo Plazo para Evaluar la Seguridad de Guselkumab en Participantes Pediátricos con Enfermedad de Crohn, Colitis Ulcerosa o Artritis Psoriásica Juvenil

IntervencionalInicio: 29 de oct de 2024ID: NCT06663332

ReclutandoClinicalTrials.gov

Enroll-HD: Estudio de registro prospectivo en una cohorte global de enfermedad de Huntington

ObservacionalInicio: 1 de jul de 2012ID: NCT01574053

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

A Prospective Single Arm, Open-label, International, Multicenter Study to Evaluate the Safety of Atazanavir (ATV) Capsule Boosted With Ritonavir (RTV) With an Optimized NRTI Background Therapy, in HIV Infected, Antiretroviral Naive and Experienced Pediatric Subjects Greater Than or Equal to 6 Years to Less Than 18 Years

IntervencionalInicio: 30 de nov de 2012ID: NCT01691794

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio prospectivo, abierto, multicéntrico, aleatorizado para evaluar los beneficios y riesgos de la conversión de receptores adolescentes de aloinjerto renal de entre 12 y menos de 18 años a un régimen inmunosupresor basado en belatacept en comparación con la continuación de un régimen basado en inhibidores de calcineurina, y su adherencia a los medicamentos inmunosupresores

IntervencionalInicio: 21 de jul de 2021ID: NCT04877288

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

UN ESTUDIO ABIERTO EN PARTICIPANTES PEDIÁTRICOS (<18 AÑOS DE EDAD) CON HEMOFILIA A GRAVE (ACTIVIDAD DEL FACTOR DE COAGULACIÓN <1%) CON O SIN INHIBIDORES O HEMOFILIA B DE MODERADAMENTE GRAVE A GRAVE (ACTIVIDAD DEL FACTOR DE COAGULACIÓN ≤2%) CON O SIN INHIBIDORES, QUE COMPARA 12 MESES DE TRATAMIENTO HISTÓRICO ESTÁNDAR CON PROFILAXIS CON MARSTACIMAB

IntervencionalInicio: 9 de dic de 2022ID: NCT05611801

CompletadoFase 1ClinicalTrials.gov

Estudio de fase Ib, abierto, multicéntrico, para investigar la farmacocinética, farmacodinámica y seguridad de tocilizumab tras la administración subcutánea en pacientes con artritis idiopática juvenil poliarticular.

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2013ID: NCT01904279

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio doble ciego de eficacia y seguridad de duloxetina versus placebo en el tratamiento de niños y adolescentes con trastorno depresivo mayor

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2009ID: NCT00849693

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar los efectos del inhibidor oral de TRPC6 BI 764198 administrado durante un período de tratamiento de 104 semanas en participantes adultos y adolescentes con glomeruloesclerosis focal y segmentaria primaria (GFSp) o GFS genética relacionada con variantes del gen TRPC6

IntervencionalInicio: 16 de feb de 2026ID: NCT07220083

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study to Investigate the Efficacy and Safety of Lacosamide as Adjunctive Therapy in Subjects With Epilepsy >=1 Month to <4 Years of Age With Partial-Onset Seizures

IntervencionalInicio: 5 de jun de 2015ID: NCT02477839

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Randomised, Double-blind, Double-dummy, Parallel-group Multicentre Study to Assess Efficacy and Safety of Fluticasone Furoate/GW642444 Inhalation Powder and Fluticasone Propionate/Salmeterol Inhalation Powder in the Treatment of Persistent Asthma in Adults and Adolescents

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2010ID: NCT01147848