Ensayos clínicos

93 ensayos encontrados

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado, de grupos paralelos con comparación de dosis y evaluación ciega de imágenes correspondiente, tras una única inyección intravenosa de tres dosis diferentes de gadobutrol 1,0 molar (Gadavist) en pacientes con alteraciones conocidas o sospechadas de la barrera hematoencefálica focal y/o vascularidad anormal del sistema nervioso central

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2005ID: NCT00862459

DesconocidoClinicalTrials.gov

Efecto del Bloqueo Bilateral del Erector de la Columna (ESP) y la Gabapentina Perioperatoria en la Recuperación y la Duración de la Internación en Pacientes Adolescentes Sometidos a Fusión Espinal: Estudio de Cohorte Retrospectivo

ObservacionalInicio: 1 de ago de 2023ID: NCT06096480

DesconocidoClinicalTrials.gov

Evaluación de la Eficacia de Agregar Electrólisis Musculoesquelética Percutánea de Baja Intensidad al Tratamiento Conservador de la Tendinopatía Aquílea No Insercional: Ensayo Clínico Controlado Aleatorizado

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2023ID: NCT05301959

CompletadoClinicalTrials.gov

Confiabilidad Test-Retest de un Modelo Experimental de Dolor Muscular de Hombro

IntervencionalInicio: 8 de jun de 2022ID: NCT05412316

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Doble Ciego, Aleatorizado, Controlado Activo, de Grupos Paralelos y de No Inferioridad que Compara Risedronate 75 mg Administrado en 2 Días Consecutivos por Mes con Risedronate 5 mg Diario en el Tratamiento de la Osteoporosis Posmenopáusica Evaluada a lo Largo de 24 Meses

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2004ID: NCT00358176

CompletadoClinicalTrials.gov

Evaluación del desempeño motor del miembro superior mediante una interfaz con retroalimentación háptica

ObservacionalInicio: 9 de may de 2023ID: NCT05819047

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con alendronato, para determinar la eficacia y seguridad de romosozumab en el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con osteoporosis

IntervencionalInicio: 4 de may de 2012ID: NCT01631214

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Efectos de LY333334 en el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con osteoporosis

IntervencionalInicio: 1 de ago de 1996ID: NCT00670501

CompletadoClinicalTrials.gov

Niveles de RANKL y OPG en el fluido crevicular gingival de pacientes con osteoporosis/osteopenia posmenopáusica y enfermedad periodontal.

ObservacionalInicio: 1 de may de 2012ID: NCT02184962

DesconocidoClinicalTrials.gov

Estudio de Validación Multicéntrica de una Herramienta de Inteligencia Artificial para la Clasificación Automática de Radiografías de Tórax

ObservacionalInicio: 1 de jul de 2021ID: NCT04991987

Activo, no reclutaClinicalTrials.gov

Protocolo LATAM RegistrAME: recopilación longitudinal de datos en pacientes pediátricos y adultos con atrofia muscular espinal en América Latina - un registro regional

ObservacionalInicio: 17 de ago de 2022ID: NCT05475691

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de cenerimod en sujetos adultos con lupus eritematoso sistémico (LES) de moderado a severo como tratamiento adicional a la terapia de base

IntervencionalInicio: 13 de dic de 2022ID: NCT05648500

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Reducción de la incidencia de fracturas y seguridad de TSE-424 (acetato de bazedoxifeno) en comparación con placebo y raloxifeno en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2001ID: NCT00205777

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Comparación de no inferioridad de risedronato de liberación retardada 35 mg, administrado una vez por semana antes o después del desayuno, y risedronato de liberación inmediata 5 mg, administrado una vez al día antes del desayuno, en el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2007ID: NCT00541658

CompletadoClinicalTrials.gov

Efectos antirresortivos de un tratamiento de 6 meses con ibandronato más suplementación con vitamina D y calcio en Centroamérica

ObservacionalInicio: 1 de ene de 2013ID: NCT02635997

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase IIa/IIb, aleatorizado, multicéntrico, controlado con placebo, doble ciego, con tratamiento de 24 semanas y seguimiento de 24 semanas, para evaluar la seguridad y eficacia de bimagrumab intravenoso sobre la masa corporal magra total y el rendimiento físico en pacientes después del tratamiento quirúrgico de fractura de cadera

IntervencionalInicio: 16 de sept de 2014ID: NCT02152761

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase III, doble ciego, controlado con placebo, de 18 meses, con un análisis interino a los 12 meses, del efecto de la hormona paratiroidea humana recombinante (ALX1-11) sobre la incidencia de fracturas en mujeres con osteoporosis posmenopáusica

IntervencionalInicio: 27 de abr de 2000ID: NCT00172081

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, con control activo, doble ciego, que compara upadacitinib (ABT-494) con abatacept en sujetos con artritis reumatoide moderada a gravemente activa con respuesta inadecuada o intolerancia a FARME biológicos (FARMEb) en tratamiento estable con FARME sintéticos convencionales (FARMEsc)

IntervencionalInicio: 9 de may de 2017ID: NCT03086343

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio Observacional y de Cohorte Transversal sobre la Historia Natural y el Espectro Fenotípico de la Enfermedad de Farber

ObservacionalInicio: 22 de nov de 2017ID: NCT03233841

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Multicéntrico, Doble Ciego, Aleatorizado, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de infigratinib en Niños de 3 a <18 Años de Edad con Acondroplasia: PROPEL 3

IntervencionalInicio: 10 de nov de 2023ID: NCT06164951