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Fracture Incidence Reduction And Safety Of TSE-424 (Bazedoxifene Acetate) Compared To Placebo And Raloxifene In Osteoporotic Postmenopausal Women

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

ID: NCT00205777Tipo: INTERVENTIONALInicio: 1 de dic de 2001Fin estimado: 1 de sept de 2010

Traumatología y Ortopedia

Traducción no disponible, mostrando original

Resumen

The purpose of this study is to determine whether bazedoxifene acetate is safe and effective in the treatment of osteoporosis in postmenopausal women.

Elegibilidad

Edad mínima: 55 YearsEdad máxima: 80 YearsSexo: FEMALE

Criterios de inclusión

Must be at least 2 years postmenopausal
Osteoporotic subjects without vertebral fracture who meet BMD criteria, or Osteoporotic subjects with vertebral fracture

Criterios de exclusión

Diseases that may affect bone metabolism
Vasomotor symptoms requiring treatment
Known history or suspected cancer of the breast
Active or past history of venous thromboembolic events

Intervenciones

drug

Bazedoxifene Acetate

BZA 20mg, daily, oral

other

Placebo

Placebo, daily, oral

Ubicaciones

Pfizer Investigational Site

Provincia de Buenos Aires, Argentina

Patrocinadores

PrincipalPfizer

Aviso: La información de este ensayo proviene de fuentes públicas y tiene carácter exclusivamente informativo. No constituye asesoramiento médico, regulatorio ni de ningún otro tipo. Las traducciones son automatizadas y no poseen validez oficial. Consultá siempre con un profesional de la salud. Ver Términos de Uso.

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