Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio doble ciego, de doble simulación, controlado con placebo, aleatorizado, de tres grupos paralelos, que compara la eficacia, seguridad y tolerabilidad de pramipexol de liberación prolongada versus placebo y versus pramipexol de liberación inmediata, administrados por vía oral durante una fase de mantenimiento de 26 semanas, en pacientes con enfermedad de Parkinson (EP) temprana

IntervencionalInicio: 1 de may de 2007ID: NCT00479401

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de amdoxovir y zidovudina en sujetos infectados por VIH-1 actualmente sin tratamiento

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2007ID: NCT00432016

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo que compara el efecto y la seguridad de insulina degludec versus insulina detemir, ambas en combinación con insulina aspart, en el tratamiento de mujeres embarazadas con diabetes tipo 1

IntervencionalInicio: 22 de nov de 2017ID: NCT03377699

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3b, aleatorizado, abierto, de bevacizumab + temsirolimus versus bevacizumab + interferón-alfa como tratamiento de primera línea en sujetos con carcinoma de células renales avanzado

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2008ID: NCT00631371

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para examinar la eficacia y seguridad de iclepertin una vez al día durante un período de tratamiento de 26 semanas en pacientes con esquizofrenia (CONNEX-2)

IntervencionalInicio: 24 de ago de 2021ID: NCT04846881

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de búsqueda de dosis de vilanterol (VI) en polvo para inhalación en niños de 5 a 11 años con asma en tratamiento de base con corticosteroides inhalados

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2012ID: NCT01573767

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de búsqueda de dosis, que evalúa la eficacia y seguridad de GW642444M administrado una vez al día en comparación con placebo durante 28 días en sujetos adolescentes y adultos con asma persistente

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2007ID: NCT00600171

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio multinacional, abierto, aleatorizado, de grupos paralelos, con 4 semanas de preinclusión y 26 semanas de tratamiento con objetivo glucémico, que compara insulina aspart bifásica 30 una vez al día versus insulina glargina una vez al día, ambas en combinación con metformina y glimepirida, en sujetos sin tratamiento previo con insulina con diabetes tipo 2

IntervencionalInicio: 1 de may de 2007ID: NCT00469092

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Eficacia de los ejercicios de realidad virtual usando tecnología de juegos Wii en la rehabilitación del accidente cerebrovascular: un ensayo clínico multicéntrico aleatorizado (EVREST multicéntrico)

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2011ID: NCT01406912

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de eficacia de fase IIIb, multicéntrico, de 52 semanas de tratamiento, aleatorizado, cegado, de doble simulación, de grupos paralelos, que compara el efecto de indacaterol inhalado 150 µg una vez al día versus tiotropio inhalado 18 µg una vez al día sobre la función pulmonar, la tasa de exacerbaciones y resultados relacionados en pacientes con EPOC

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2009ID: NCT00845728

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, de diseño paralelo, abierto, para evaluar la eficacia y seguridad de LY3209590 en comparación con insulina degludec en participantes con diabetes tipo 2 actualmente tratados con insulina basal (QWINT-3)

IntervencionalInicio: 8 de mar de 2022ID: NCT05275400

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de 26 semanas de tratamiento, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doble simulación, controlado con placebo, adaptativo, de diseño continuo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dos dosis de indacaterol (seleccionadas de 75, 150, 300 y 600 µg una vez al día) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica utilizando formoterol cegado (12 µg dos veces al día) y tiotropio abierto (18 µg una vez al día) como controles activos

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2007ID: NCT00463567

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Estudio de la transferencia de nifurtimox a la leche materna en mujeres lactantes con enfermedad de Chagas

ObservacionalInicio: 1 de dic de 2012ID: NCT01744405

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo aleatorizado, doble ciego, de búsqueda de dosis, controlado por comparación de dosis, para determinar la seguridad y eficacia de BMS-298585 en sujetos con diabetes tipo 2

IntervencionalInicio: 1 de may de 2002ID: NCT00240383

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Indicadores de respuesta subóptima a la terapia anti-factor de necrosis tumoral (TNF) en pacientes con enfermedad de Crohn (EC) y colitis ulcerosa (CU): revisión retrospectiva de historias clínicas en la región de mercados emergentes (ME) (EXPLORE)

ObservacionalInicio: 28 de mar de 2017ID: NCT03090139

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, para investigar la eficacia y seguridad de finerenona, además del tratamiento estándar, sobre la progresión de la enfermedad renal en pacientes con enfermedad renal crónica no diabética

IntervencionalInicio: 21 de sept de 2021ID: NCT05047263

CompletadoFase 1ClinicalTrials.gov

Estudio de bioequivalencia de docetaxel en emulsión inyectable (ANX-514) en pacientes con cáncer avanzado

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2008ID: NCT00664170

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Estratificación del riesgo cardiovascular de pacientes ambulatorios en prevención primaria. Estudio RISK

ObservacionalInicio: 1 de jul de 2013ID: NCT01889030

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, de fase aguda doble ciego de 8 semanas seguida de una fase de continuación de 6 meses (abierta o doble ciego) para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de DVS SR versus escitalopram en mujeres posmenopáusicas con trastorno depresivo mayor

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2006ID: NCT00406640

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase III, aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de secukinumab administrado por vía subcutánea versus placebo, en combinación con un régimen de reducción gradual de glucocorticoides, en pacientes con polimialgia reumática (PMR)

IntervencionalInicio: 22 de mar de 2023ID: NCT05767034