Objetivo primario: Comparación de la supervivencia libre de progresión (SLP) evaluada de forma independiente en sujetos que recibieron bevacizumab + temsirolimus versus aquellos que recibieron bevacizumab + interferón-alfa. Objetivos secundarios: seguridad, SLP evaluada por el investigador, tasa de respuesta objetiva (evaluada de forma independiente) y supervivencia global.
Bevacizumab 10 mg/kg intravenous (IV) q8wks
Temsirolimus 25 mg IV weekly
Bevacizumab 10 mg/kg intravenous (IV) q8wks
Interferon-Alfa 9MU SC TIW
Rosario, Santa Fe Province, Argentina
Santa Fe, Santa Fe Province, Argentina
San Miguel de Tucumán, Tucumán Province, Argentina