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A Randomized, Double-Blind, Dose Ranging, Dose Comparison-Controlled Trial to Determine the Safety and Efficacy of BMS-298585 in Subjects With Type 2 Diabetes

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

ID: NCT00240383Tipo: INTERVENTIONALInicio: 1 de may de 2002Fin estimado: 1 de jun de 2006

Endocrinología

Traducción no disponible, mostrando original

Resumen

A Randomized, Double-Blind, Dose-Ranging, Dose Comparison-Controlled Trial to Determine the Safety and Efficacy of BMS-298585 in Subjects with Type 2 Diabetes

Elegibilidad

Edad mínima: 18 YearsEdad máxima: 70 YearsSexo: ALL

Criterios de inclusión

\. HbA1c \> 7.0% and ≤ 10.0% obtained at the Screening visit.
\. Men and women, 18-70 years of age Established Type 2 diabetes

Criterios de exclusión

\. Symptomatic Type 2 diabetes defined as marked polyuria and polydipsia with greater than 10% weight loss during the last three months.
\. Administration of antihyperglycemic agents (other than thiazolidinediones) for more than three consecutive or a total of seven non-consecutive days during the four weeks prior to screening.
\. Administration of thiazolidinediones for more than three consecutive or a total of seven non-consecutive days during the six weeks prior to screening.

Intervenciones

drug

Muraglitazar

Ubicaciones

Local Institution

Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Chacabuco, Buenos Aires, Argentina

Local Institution

Mendoza, Mendoza Province, Argentina

Patrocinadores

PrincipalBristol-Myers Squibb

Aviso: La información de este ensayo proviene de fuentes públicas y tiene carácter exclusivamente informativo. No constituye asesoramiento médico, regulatorio ni de ningún otro tipo. Las traducciones son automatizadas y no poseen validez oficial. Consultá siempre con un profesional de la salud. Ver Términos de Uso.

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