Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de tratamiento de la ascitis cirrótica con satavaptan: comparación doble ciego, aleatorizada, de grupos paralelos, del tratamiento con satavaptan a 5 a 10 mg diarios versus placebo sobre el tratamiento convencional en pacientes con ascitis por cirrosis hepática

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2006ID: NCT00358878

CompletadoClinicalTrials.gov

Efectividad de nifurtimox en pacientes con enfermedad de Chagas basada en datos de historias clínicas de pacientes en Argentina: un estudio retrospectivo de revisión de historias clínicas

ObservacionalInicio: 14 de dic de 2018ID: NCT03784391

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

"AINE en la tendinopatía aquílea aguda: efecto sobre el control del dolor, la rigidez de la pierna y la recuperación funcional en deportistas"

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2009ID: NCT00792376

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, abierto, intraindividual, de comparación de angiografía por resonancia magnética (ARM) con el agente de contraste de pool sanguíneo Vasovist® y un agente de contraste extracelular convencional con angiografía de sustracción digital intraarterial (ASD i.a.) en pacientes con enfermedad arterial periférica

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2006ID: NCT00296855

CompletadoFase 1ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de una nueva vacuna basada en proteína recombinante (ARVAC CG) contra el coronavirus del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV-2), en una población de voluntarios adultos sanos previamente vacunados contra el virus SARS-CoV-2

IntervencionalInicio: 20 de abr de 2022ID: NCT05656508

CompletadoClinicalTrials.gov

ESTUDIO OBSERVACIONAL DE MUNDO REAL DE ZAVICEFTA® (CEFTAZIDIMA-AVIBACTAM) PARA CARACTERIZAR LOS PATRONES DE USO, EFECTIVIDAD Y SEGURIDAD - ESTUDIO EZTEAM

ObservacionalInicio: 27 de nov de 2018ID: NCT03923426

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de retiro aleatorizado, de grupos paralelos, de patiromer para el manejo de la hiperpotasemia en sujetos que reciben medicamentos inhibidores del sistema renina-angiotensina-aldosterona (iSRAA) para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca (DIAMOND)

IntervencionalInicio: 24 de abr de 2019ID: NCT03888066

CompletadoClinicalTrials.gov

Toma de decisiones bajo incertidumbre en la atención de la esclerosis múltiple: una intervención educativa innovadora que aplica conceptos de la neuroeconomía

IntervencionalInicio: 22 de mar de 2017ID: NCT03134794

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase IIa/IIb, aleatorizado, multicéntrico, controlado con placebo, doble ciego, con tratamiento de 24 semanas y seguimiento de 24 semanas, para evaluar la seguridad y eficacia de bimagrumab intravenoso sobre la masa corporal magra total y el rendimiento físico en pacientes después del tratamiento quirúrgico de fractura de cadera

IntervencionalInicio: 16 de sept de 2014ID: NCT02152761

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, simple ciego, aleatorizado, intraindividual, de seguridad y eficacia de gadopentetato de dimeglumina (Magnevist® Inyección) a 0,1 y 0,2 mmol/kg para la visualización de realce tardío en pacientes con infarto de miocardio documentado

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2006ID: NCT00310544

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Comparación de prasugrel y clopidogrel en sujetos con síndrome coronario agudo con angina inestable/infarto de miocardio sin elevación del segmento ST tratados de forma conservadora

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2008ID: NCT00699998

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio abierto, multicéntrico, de dos cohortes, de trastuzumab emtansina (T-DM1) en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo localmente avanzado o metastásico que han recibido tratamiento previo con anti-HER2 y quimioterapia

IntervencionalInicio: 27 de nov de 2012ID: NCT01702571

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Extensión de un estudio abierto, aleatorizado, multicéntrico, de cohortes secuenciales, de búsqueda de dosis, de 12 meses, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de AEB071 oral versus ciclosporina en combinación con everolimus, basiliximab y corticosteroides en receptores de novo de trasplante renal adultos

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2008ID: NCT00820911

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de prueba de concepto (PoC), para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de SAR440340 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada a grave

IntervencionalInicio: 16 de jul de 2018ID: NCT03546907

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado, de 12 semanas, de etanercept con un AINE de base en el tratamiento de sujetos adultos con espondiloartritis axial no radiográfica, con una extensión abierta de 92 semanas

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2011ID: NCT01258738

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de BMS-986165 en sujetos con lupus eritematoso sistémico

IntervencionalInicio: 21 de sept de 2017ID: NCT03252587

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Registro institucional de hiponatremia

ObservacionalInicio: 1 de dic de 2006ID: NCT01370473

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de USL255 como terapia adyuvante en pacientes con crisis de inicio parcial refractarias

IntervencionalInicio: 1 de may de 2010ID: NCT01142193

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio internacional de fase III, de 52 semanas, multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego, controlado con comparador activo, con un período de extensión de 156 semanas, para evaluar la eficacia y seguridad de dapagliflozina en combinación con metformina en comparación con sulfonilurea en combinación con metformina en pacientes adultos con diabetes tipo 2 con control glucémico inadecuado con metformina sola

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2008ID: NCT00660907

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Protocolo de extensión de pasireotida abierto, multicéntrico, para pacientes que hayan completado un estudio previo de pasireotida patrocinado por Novartis y que, en opinión del investigador, se beneficien de continuar el tratamiento con pasireotida

IntervencionalInicio: 10 de jun de 2013ID: NCT01794793