Ensayos clínicos

690 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de retirada de 24 semanas, con una fase de extensión abierta de 16 semanas y un seguimiento en fase abierta de 64 semanas, para evaluar el efecto sobre la respuesta clínica y la seguridad de tocilizumab en pacientes con artritis idiopática juvenil de curso poliarticular activa.

IntervencionalInicio: 30 de nov de 2009ID: NCT00988221

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio observacional de exámenes oftalmológicos de rutina en pacientes incluidos en los 2 ensayos clínicos de fase 3 FIDELIO y FIGARO patrocinados por Bayer, para investigar el efecto de finerenona en la demora de la progresión de la retinopatía diabética.

ObservacionalInicio: 23 de jul de 2020ID: NCT04477707

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio prospectivo, multinacional, de cohortes paralelas y largo plazo, para monitorear la seguridad en pacientes con EM que inician fingolimod una vez al día o son tratados con otra terapia modificadora de la enfermedad aprobada.

ObservacionalInicio: 1 de ago de 2011ID: NCT01442194

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de dosis única para evaluar la eficacia inicial de canakinumab (ACZ885) según los criterios pediátricos ACR adaptados 30 en pacientes con artritis idiopática juvenil sistémica (AIJs) y manifestaciones sistémicas activas

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2009ID: NCT00886769

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Doble Enmascarado, de Grupos Paralelos, Multicéntrico e Internacional para la Evaluación de la Eficacia y Seguridad de Edoxaban (DU-176b) versus Warfarin en Sujetos con Fibrilación Auricular - Anticoagulación Efectiva con el Inhibidor del Factor Xa de Nueva Generación en Fibrilación Auricular (ENGAGE - AF TIMI - 48)

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2008ID: NCT00781391

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 104 semanas, para evaluar la eficacia y seguridad de belimumab administrado en combinación con rituximab en sujetos adultos con lupus eritematoso sistémico (LES)

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2018ID: NCT03312907

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de retirada para la prevención de brotes con canakinumab (ACZ885) en pacientes con artritis idiopática juvenil sistémica (AIJS) y manifestaciones sistémicas activas

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2009ID: NCT00889863

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, de doble período, doble ciego, para determinar el protocolo óptimo de inicio del tratamiento con methotrexate y terapia combinada con adalimumab en pacientes con artritis reumatoide temprana (OPTIMA)

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2006ID: NCT00420927

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo sobre la seguridad y eficacia de SYN115 como terapia adyuvante en sujetos con enfermedad de Parkinson tratados con levodopa que presentan deterioro de fin de dosis

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2011ID: NCT01283594

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Evaluación de fase 3, multicéntrica, doble ciego, aleatorizada, controlada con placebo, de grupos paralelos de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de bococizumab (PF-04950615) en la reducción de la ocurrencia de eventos cardiovasculares mayores en sujetos de alto riesgo.

IntervencionalInicio: 29 de oct de 2013ID: NCT01975376

CompletadoClinicalTrials.gov

Efectividad de un Programa para Pacientes Diabéticos de Alto Riesgo

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2010ID: NCT01051245

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multinacional, aleatorizado, doble ciego, doble simulacro, comparativo para evaluar la eficacia y seguridad de telithromycin 25 mg/kg una vez al día durante 5 días versus penicillin V 13,3 mg/kg tres veces al día durante 10 días en niños de 6 meses a menos de 13 años con amigdalitis/faringitis por Streptococcus pyogenes

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2006ID: NCT00315042

TerminadoFase 1ClinicalTrials.gov

Ensayo Clínico de Fase 1, de Cohortes Secuenciales con Escalada de Dosis para Determinar la Seguridad, Tolerabilidad y Dosis Máxima Tolerada de la Administración Oral Diaria de AV-412 en Pacientes con Tumores Sólidos Malignos Refractarios o en Recaída

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2006ID: NCT00381654

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, de fase 2, doble ciego, para evaluar la eficacia de dostarlimab más quimioterapia frente a pembrolizumab más quimioterapia en cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso metastásico

IntervencionalInicio: 19 de nov de 2020ID: NCT04581824

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo Clínico de Fase III, Aleatorizado con Retirada, Controlado Activo y con Placebo, Doble Ciego, Multicéntrico para Evaluar la Seguridad y Eficacia del CG5503 (tapentadol) de Liberación Prolongada (LP) Oral en Sujetos con Dolor Crónico Moderado a Grave Relacionado con Tumor Maligno. Liberación Prolongada es la Nomenclatura Recomendada para Uso en la Unión Europea (UE). ER Significa Liberación Extendida y es la Nomenclatura Recomendada para Uso en los Estados Unidos de América (EE. UU.). "LP" es Sinónimo de "ER" y son Términos Intercambiables.

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2007ID: NCT00505414

DesconocidoClinicalTrials.gov

Adherencia al Volumen Corriente Bajo en la Transición a Modos de Ventilación Espontánea en Pacientes con Insuficiencia Respiratoria Aguda en UTIs de América Latina

ObservacionalInicio: 12 de jun de 2023ID: NCT06042036

DesconocidoClinicalTrials.gov

Abordaje Multifactorial de la Demencia. Estudio Multicéntrico

ObservacionalInicio: 20 de may de 2023ID: NCT05923307

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio abierto, a largo plazo, de dosis flexible, sobre la seguridad, tolerabilidad y respuesta terapéutica en pacientes con enfermedad de Parkinson

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2000ID: NCT00036205

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, de Control Activo para Evaluar los Efectos de LCZ696 Comparado con Valsartan sobre la Función Cognitiva en Pacientes con Insuficiencia Cardíaca Crónica y Fracción de Eyección Preservada

IntervencionalInicio: 23 de nov de 2016ID: NCT02884206

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio Internacional de Asociación Genómica en Epilepsia Rolándica

ObservacionalInicio: 1 de jun de 2018ID: NCT03547050