Ensayos clínicos

796 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Protocolo 156-03-236: Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo de comprimidos orales de tolvaptan en sujetos hospitalizados con insuficiencia cardíaca congestiva agravada

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2003ID: NCT00071331

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Comparativo Aleatorizado, Doble Ciego, Doble Ficticio, de Grupos Paralelos de Salmeterol/FP 50/100 mcg dos veces al día en Polvo para Inhalación por Diskus Versus Montelukast Oral (5 mg QD) en Comprimidos Masticables en Niños de 6 a 14 Años

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2005ID: NCT00328718

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión a largo plazo, multicéntrico e internacional, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de BAY63-2521 oral (1 mg, 1,5 mg, 2,0 mg, 2,5 mg tres veces al día) en pacientes con hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (HPTEC).

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2009ID: NCT00910429

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Extensión Abierta a Largo Plazo, Multicéntrica, de Brazo Único, del Estudio SERENADE para Evaluar la Seguridad y Eficacia de macitentan en Sujetos con Insuficiencia Cardíaca con Fracción de Eyección Preservada y Enfermedad Vascular Pulmonar

IntervencionalInicio: 7 de dic de 2018ID: NCT03714815

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Doble Enmascarado, de Grupos Paralelos, Multicéntrico e Internacional para la Evaluación de la Eficacia y Seguridad de Edoxaban (DU-176b) versus Warfarin en Sujetos con Fibrilación Auricular - Anticoagulación Efectiva con el Inhibidor del Factor Xa de Nueva Generación en Fibrilación Auricular (ENGAGE - AF TIMI - 48)

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2008ID: NCT00781391

TerminadoClinicalTrials.gov

Salud móvil para prevenir la progresión de la prehipertensión en entornos urbanos de América Latina

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2011ID: NCT01295216

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Utilidad clínica de amlodipine/atorvastatin para mejorar los factores de riesgo cardiovascular concomitantes de hipertensión arterial y dislipemia.

IntervencionalInicio: 1 de may de 2004ID: NCT00143234

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo que Investiga la Seguridad Cardiovascular de Semaglutide Oral en Sujetos con Diabetes de Tipo 2

IntervencionalInicio: 17 de ene de 2017ID: NCT02692716

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado de determinación de dosis de hexadecasacárido con control activo en pacientes con angina inestable o infarto de miocardio sin elevación del segmento ST programados para someterse a intervención coronaria percutánea (SHINE)

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2004ID: NCT00123565

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de rango de dosis, de fase 2b sobre la seguridad y eficacia de infusiones intravenosas continuas de 48 horas de BMS-986231 en pacientes hospitalizados con insuficiencia cardíaca y función sistólica deteriorada

IntervencionalInicio: 13 de ene de 2017ID: NCT03016325

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multinacional, aleatorizado y doble ciego que compara un esquema de dosis de carga alta de clopidogrel frente a la dosis estándar en pacientes con angina inestable o infarto de miocardio tratados con una estrategia invasiva temprana.

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2006ID: NCT00335452

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, con control activo, de 8 semanas de duración, para evaluar la eficacia y la seguridad de LCZ696 200 mg en comparación con olmesartan 20 mg en pacientes con hipertensión esencial sin respuesta adecuada a olmesartan

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2013ID: NCT01876368

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Evaluación de fase 3, multicéntrica, doble ciego, aleatorizada, controlada con placebo, de grupos paralelos de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de bococizumab (PF-04950615) en la reducción de la ocurrencia de eventos cardiovasculares mayores en sujetos de alto riesgo.

IntervencionalInicio: 29 de oct de 2013ID: NCT01975376

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con placebo, de fase III, en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 de alto riesgo y enfermedad coronaria, para determinar si el tratamiento con inhibición del dominio bromodominio y extraterminales (BET) con RVX000222 aumenta el tiempo hasta la ocurrencia de eventos cardiovasculares adversos mayores (ECAM)

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2015ID: NCT02586155

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de resultados clínicos de darapladib frente a placebo en sujetos con síndrome coronario agudo para comparar la incidencia de eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE).

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2009ID: NCT01000727

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de la infusión intravenosa de ularitide (urodilatina) en pacientes con insuficiencia cardíaca aguda descompensada [TRUE-AHF]

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2012ID: NCT01661634

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Extensión de Seguridad a Largo Plazo, Doble Ciego, con Control Activo, de Dosis Optimizadas de Darusentan en Sujetos con Hipertensión Resistente a Pesar del Tratamiento Combinado con Tres o Más Fármacos Antihipertensivos Incluyendo un Diurético, en Comparación con Guanfacine (Protocolo DAR-312-E)

IntervencionalInicio: 1 de may de 2007ID: NCT00389675

DesconocidoClinicalTrials.gov

Registro Nacional de Cirugía Cardiovascular en Argentina

ObservacionalInicio: 8 de jul de 2021ID: NCT05199116

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Ensayo Clínico Controlado Aleatorizado, Abierto, Factorial 2 x 2, para Evaluar la Seguridad de Apixaban vs. Antagonista de la Vitamina K y Aspirina vs. Placebo de Aspirina en Pacientes con Fibrilación Auricular y Síndrome Coronario Agudo o Intervención Coronaria Percutánea

IntervencionalInicio: 4 de jun de 2015ID: NCT02415400

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, Multicéntrico de Rosuvastatin (CRESTOR®) 20 mg en la Prevención de Eventos Cardiovasculares en Sujetos con Niveles Bajos de Colesterol de Lipoproteína de Baja Densidad (LDL) y Niveles Elevados de Proteína C-Reactiva

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2003ID: NCT00239681