Estudio de Extensión de Seguridad a Largo Plazo, Doble Ciego, con Control Activo, de Dosis Optimizadas de Darusentan en Sujetos con Hipertensión Resistente a Pesar del Tratamiento Combinado con Tres o Más Fármacos Antihipertensivos Incluyendo un Diurético, en Comparación con Guanfacine (Protocolo DAR-312-E)

Se trata de un estudio doble ciego, con control activo y de larga duración sobre un nuevo fármaco experimental denominado darusentan. El darusentan no está actualmente aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), lo que significa que un médico no puede prescribir este fármaco. El propósito de este estudio es evaluar la seguridad a largo plazo del darusentan (dosis optimizada) en comparación con un control activo, administrado por vía oral.