Ensayos clínicos

263 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Eficacia y seguridad de semaglutida una vez por semana versus insulina glargina una vez al día como tratamiento adicional a metformina con o sin sulfonilurea en sujetos naïve a insulina con diabetes mellitus tipo 2

IntervencionalInicio: 4 de ago de 2014ID: NCT02128932

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, con 3 brazos, multinacional, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de amlitelimab en monoterapia por inyección subcutánea en participantes de 12 años o más con dermatitis atópica moderada a grave

IntervencionalInicio: 8 de nov de 2023ID: NCT06130566

CompletadoClinicalTrials.gov

Evaluación de la Efectividad del Dry Needling para el Tratamiento del Dolor de Hombro: un Ensayo Clínico Aleatorizado Controlado

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2018ID: NCT05137106

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Enmascarado, Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Faricimab en Pacientes con Edema Macular Secundario a Oclusión de Rama de la Vena Retiniana

IntervencionalInicio: 2 de mar de 2021ID: NCT04740905

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado activo y con placebo, para investigar la seguridad y eficacia de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria espontánea crónica (UEC) en adolescentes y adultos con control inadecuado mediante antihistamínicos H1.

IntervencionalInicio: 17 de oct de 2018ID: NCT03580369

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Multicéntrico para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Iclaprim Intravenoso Versus Vancomycin en el Tratamiento de ABSSSI: REVIVE-2

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2015ID: NCT02607618

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, que compara la eficacia y seguridad de TR-701 en ácido libre oral durante 6 días frente a linezolid oral durante 10 días para el tratamiento de infecciones bacterianas agudas de piel y tejidos blandos

IntervencionalInicio: 15 de ago de 2010ID: NCT01170221

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia a corto plazo (16 semanas) y a largo plazo (hasta 1 año), la seguridad y la tolerabilidad de dos regímenes de dosis subcutáneas de secukinumab en pacientes adultos con hidradenitis supurativa moderada a grave (SUNSHINE).

IntervencionalInicio: 31 de ene de 2019ID: NCT03713619

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Ensayo de 26 semanas, aleatorizado, multinacional, abierto, de 2 brazos, de grupos paralelos, con tratamiento una vez al día con objetivo de control glucémico con insulina detemir versus insulina glargina, ambas en combinación con metformin, en sujetos con diabetes mellitus tipo 2

IntervencionalInicio: 1 de may de 2009ID: NCT00909480

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 2, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de LY3375880 en Sujetos Adultos con Dermatitis Atópica Moderada a Grave: El Estudio ADmIRe

IntervencionalInicio: 12 de feb de 2019ID: NCT03831191

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo Clínico de Fase 2, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos para Investigar la Eficacia y Seguridad de la Inyección Subcutánea de Daxdilimab en la Reducción de la Actividad de la Enfermedad en Participantes Adultos con Lupus Eritematoso Discoide Primario Moderado a Grave

IntervencionalInicio: 29 de dic de 2022ID: NCT05591222

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión multicéntrico, doble ciego y de etiqueta abierta para evaluar la eficacia y seguridad de ligelizumab como retratamiento, terapia autoadministrada y monoterapia en pacientes con urticaria crónica espontánea que completaron los estudios CQGE031C2302, CQGE031C2303, CQGE031C2202 o CQGE031C1301

IntervencionalInicio: 8 de abr de 2020ID: NCT04210843

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis múltiples, de fase 2b, de 24 semanas seguido de una extensión de etiqueta abierta de NNC0109-0012, un biológico anti-IL-20, en pacientes con artritis reumatoide activa con respuesta inadecuada a biológicos anti-TNFα

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2012ID: NCT01636817

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de baricitinib en pacientes con dermatitis atópica moderada a grave

IntervencionalInicio: 27 de nov de 2017ID: NCT03334422

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, multicéntrico, de determinación de dosis de AEB071 oral, evaluando la respuesta del Índice de Área y Gravedad de la Psoriasis (PASI) en función de la dosis y la duración del tratamiento (resultado primario) en pacientes con psoriasis en placas

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2009ID: NCT00885196

DesconocidoClinicalTrials.gov

Evaluación Histológica In Vivo del Dispositivo CO2RE Versus el Dispositivo RePair en Pacientes Preabdominoplastia

IntervencionalInicio: 1 de may de 2014ID: NCT02147756

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión de fase 3, multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de 52 semanas, para evaluar la respuesta al tratamiento y la seguridad de dos regímenes de dosis de amlitelimab administrados por inyección subcutánea en participantes de 12 años o más con dermatitis atópica de moderada a severa

IntervencionalInicio: 8 de may de 2024ID: NCT06407934

CompletadoClinicalTrials.gov

Evaluación de la eficacia y tolerancia de dos productos cosméticos en sujetos con rosácea tratados con tratamiento tópico

IntervencionalInicio: 16 de may de 2024ID: NCT06582043

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, sobre la eficacia y seguridad de XRP0038/NV1FGF en la amputación o muerte por cualquier causa en pacientes con isquemia crítica de miembros con lesiones cutáneas

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2007ID: NCT00566657

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio clínico de fase 2/3, adaptativo, aleatorizado, abierto, para evaluar intismeran autogene (mRNA-4157) neoadyuvante y adyuvante en combinación con pembrolizumab (MK-3475) versus tratamiento estándar, y monoterapia con pembrolizumab en participantes con carcinoma espinocelular cutáneo localmente avanzado resecable (CECc LA) (INTerpath-007)

IntervencionalInicio: 18 de abr de 2024ID: NCT06295809