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Ensayos Clínicos de Dermatología | EligiMed
Ensayos clínicos
8.676 ensayos encontrados
Completado
RENIS
ESTUDIO EN FASE 3, MULTICÉNTRICO, CON RETIRO ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO DOBLE Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL PF 04965842 EN SUJETOS A PARTIR DE LOS 12 AÑOS DE EDAD CON DERMATITIS ATÓPICA DE MODERADA A GRAVE
INTERVENTIONAL
ID: IS002319
Completado
RENIS
CQGE031C2202 estudio de fase 2b controlsdo con placebo, con busqueda de dosis para la eficacia y seguridad deligelizumab (QGE031) en participantes adolescentes con Urticaria Crónica Espontánea
INTERVENTIONAL
ID: IS002296
Completado
RENIS
Protocolo I6T-MC-AMAH Una extensión multicéntrica, a largo plazo, para evaluar la seguridad a largo plazo y el mantenimiento del efecto del tratamiento con mirikizumab en pacientes con psoriasis en placa de moderada a severa OASIS-3
INTERVENTIONAL
ID: IS002265
Completado
RENIS
Protocolo I4V-MC-JAIY Un Estudio de Fase 3 multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Baricitinib en combinación con corticoides tópicos en pacientes adultos con dermatitis atópica de moderada a severa BREEZE-AD7
INTERVENTIONAL
ID: IS002187
Completado
RENIS
Protocolo I6T-MC-AMAJ Un estudio multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo que compara la eficacia y la seguridad de Mirikizumab con Secukinumab y placebo en pacientes con psoriasis en placa de moderada a severa OASIS-2.
INTERVENTIONAL
ID: IS002068
Completado
RENIS
Protocolo I4V-MC-JAHN Un estudio de Fase 3, multicéntrico, doble ciego para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de Baricitinib en pacientes adultos con dermatitis atópica
INTERVENTIONAL
ID: IS001723
Completado
RENIS
Protocolo I4V-MC-JAHM Un Estudio de Fase 3 multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Baricitinib en pacientes con dermatitis atópica de moderada a severa.
INTERVENTIONAL
ID: IS001718
Completado
RENIS
Protocolo I1F-MC-RHBC Estudio de 12 semanas, multicéntrico, aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo que compara la eficacia y la seguridad de LY2439821 con etanercept y placebo en pacientes con psoriasis en placas de moderada a severa con un Período de Extensión a Largo Plazo
INTERVENTIONAL
ID: IS001714
Completado
RENIS
Protocolo I1F-MC-RHCD Estudio multicéntrico, doble ciego, randomizado, controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de Ixekizumab en pacientes de 6 a menos de 18 años de edad con psoriasis en placa de moderada a severa
INTERVENTIONAL
ID: IS001688
Reclutando
RENIS
Pesquisa de enfermedades dermatológicas en individuos que viven en un asentamiento sobre un relleno sanitario lindante al CEAMSE
OBSERVATIONAL
ID: IS001186
Completado
RENIS
Protocolo I1F-MC-RHBP: Un estudio multicéntrico, randomizado, doble ciego que compara la eficacia y la seguridad de regímenes de dosis de Ixekizumab en pacientes con psoriasis en placa moderada a severa
INTERVENTIONAL
ID: IS000950
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A 26 Week Randomised, Controlled, Open Label, Multicentre, Multinational, Three-arm, Treat to Target Trial Comparing Efficacy and Safety of Three Different Dosing Regimens of Either Soluble Insulin Basal Analogue (SIBA) or Insulin Glargine With or Without Combination With OAD Treatment, in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus (BEGIN™ : FLEX)
INTERVENTIONAL
Inicio: 1 de nov de 2009
ID: NCT01006291
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
A RANDOMIZED, OPEN-LABEL, TWO-PERIOD STUDY TO EVALUATE THE SAFETY AND EFFICACY OF ETANERCEPT ON SKIN AND JOINT DISEASE IN PSORIASIS SUBJECTS WITH PSORIATIC ARTHRITIS
INTERVENTIONAL
Inicio: 27 de dic de 2005
ID: NCT00245960
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Phase 3, Multinational, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Group 52-week Extension Study to Evaluate the Treatment Response and Safety of Two Amlitelimab Dose Regimens Administered by Subcutaneous Injection in Participants Aged 12 Years and Older With Moderate-to-severe Atopic Dermatitis
INTERVENTIONAL
Inicio: 8 de may de 2024
ID: NCT06407934
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Phase 3, Randomized, 24-week, Placebo-controlled, Double-blind Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of Rocatinlimab (AMG 451) in Combination With Topical Corticosteroids and/or Topical Calcineurin Inhibitors in Adult Subjects With Moderate-to-severe Atopic Dermatitis (AD) (ROCKET-SHUTTLE)
INTERVENTIONAL
Inicio: 21 de feb de 2023
ID: NCT05724199
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Group, 3-arm, Multinational, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Amlitelimab by Subcutaneous Injection in Participants Aged 12 Years and Older With Moderate-to-severe Atopic Dermatitis on Background Topical Corticosteroids
INTERVENTIONAL
Inicio: 18 de ene de 2024
ID: NCT06224348
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
A Phase 2, International, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Dose-ranging Study of Efficacy and Safety of SAR441566 in Adults With Moderate to Severe Plaque Psoriasis
INTERVENTIONAL
Inicio: 26 de oct de 2023
ID: NCT06073119
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Double-blind, Randomised, Placebo-controlled, Phase III Study Comparing the Efficacy and Safety of Bilastine 20 mg Once Daily and Levocetirizine 5 mg for the Treatment of Chronic Idiopathic Urticaria
INTERVENTIONAL
Inicio: 1 de jul de 2006
ID: NCT00421109
Desconocido
ClinicalTrials.gov
Role of Information and Communication Technologies for Health Support in Inflammatory Bowel Diseases: The DAMASCO Trial (Stage I)
OBSERVATIONAL
Inicio: 3 de may de 2021
ID: NCT04893928
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Investigate the Efficacy, Safety and Tolerability of TMC435 Versus Placebo as Part of a Treatment Regimen Including Peginterferon α-2a (Pegasys®) and Ribavirin (Copegus®) or Peginterferon α-2b (PegIntron®) and Ribavirin (Rebetol®) in Treatment-naïve, Genotype 1, Hepatitis C-infected Subjects
INTERVENTIONAL
Inicio: 1 de mar de 2011
ID: NCT01290679
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