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Estudio de Fase 2, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de LY3375880 en Sujetos Adultos con Dermatitis Atópica Moderada a Grave: El Estudio ADmIRe

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

ID: NCT03831191Tipo: INTERVENTIONALInicio: 12 de feb de 2019Fin estimado: 27 de feb de 2020

Dermatología

Resumen

El propósito de este estudio es evaluar si el fármaco en investigación LY3375880 es seguro y eficaz en adultos con dermatitis atópica (DA) moderada a grave.

Elegibilidad

Edad mínima: 18 YearsSexo: ALL

Criterios de inclusión

Participants must have diagnosis of AD \>= 12 months according to the American Academy of Dermatology criteria.
Participants must have moderate to severe AD at screening and randomization.
Participants must have inadequate response to topical medications within 6 months of screening (or history of intolerance).

Criterios de exclusión

Participants must not have concurrent treatment with topical or systemic treatments for AD.

Intervenciones

drug

LY3375880

Administered SC

drug

Placebo

Administered SC

Ubicaciones

DOM- Centro de Reumatologia

CABA, Buenos Aires, Argentina

Centro de Investigaciones Metabólicas (CINME)

Buenos Aires, Argentina

Buenos Aires Skin

Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentina

Instituto de Neumonología y Dermatología

Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentina

Psoriahue Medicina Interdisciplinaria

Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentina

Parra Dermatología

Mendoza, Argentina

Centro Medico Privado de Reumatologia

San Miguel de Tucumán, Argentina

Patrocinadores

PrincipalEli Lilly and Company

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