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Ensayos Clínicos | EligiMed
Ensayos clínicos
8.676 ensayos encontrados
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio abierto de un solo brazo sobre la seguridad y la reducción de signos y síntomas durante el tratamiento con tocilizumab en combinación con metotrexato en pacientes con artritis reumatoide activa moderada a grave
Intervencional
Inicio: 1 de feb de 2009
ID: NCT00754572
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico de la terapia con tarlatamab en sujetos con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado (CPCP-EL) que no han progresado tras quimiorradioterapia concurrente
Intervencional
Inicio: 20 de feb de 2024
ID: NCT06117774
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y seguridad de cefepime-AAI101 en comparación con piperacilina/tazobactam en el tratamiento de infecciones complicadas del tracto urinario, incluyendo pielonefritis aguda.
Intervencional
Inicio: 24 de sept de 2018
ID: NCT03687255
Activo, no recluta
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con activo y placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de la terapia de combinación de inducción y mantenimiento con guselkumab y golimumab en participantes con colitis ulcerosa moderada a gravemente activa
Intervencional
Inicio: 19 de sept de 2022
ID: NCT05242484
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Multi-country & Multi-center Study to Assess the Efficacy, Immunogenicity & Safety of Two Doses of GSK Biologicals' Oral Live Attenuated HRV Vaccine Given Concomitantly With Routine EPI Vaccinations Including OPV in Healthy Infants
Intervencional
Inicio: 1 de dic de 2003
ID: NCT00139347
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase III, Multi-centre Study of Eltrombopag or Placebo in Combination With Azacitidine in Subjects With IPSS Intermediate-1, Intermediate 2 and High-risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) SUPPORT: A StUdy of eltromboPag in myelodysPlastic SyndrOmes Receiving azaciTidine
Intervencional
Inicio: 10 de jun de 2014
ID: NCT02158936
Desconocido
ClinicalTrials.gov
Incidencia e Implicaciones del Uso de Cánulas Nasales Durante COVID-19
Observacional
Inicio: 30 de abr de 2020
ID: NCT04376580
Completado
ClinicalTrials.gov
Effect of Positive End-expiratory Pressure on Functional Residual Capacity Measured by Volumetric Capnography in Mechanically Ventilated Patients
Observacional
Inicio: 1 de oct de 2018
ID: NCT03693352
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de deucravacitinib en participantes con artritis psoriásica (APs) activa que no han recibido previamente fármacos biológicos modificadores de la enfermedad o que han recibido previamente tratamiento con inhibidores del TNFα.
Intervencional
Inicio: 15 de jul de 2021
ID: NCT04908189
Reclutando
ClinicalTrials.gov
Detección automática de disnea en pacientes críticos con ventilación mecánica
Observacional
Inicio: 22 de nov de 2024
ID: NCT07205952
Reclutando
ClinicalTrials.gov
Mi Trayectoria - Cohorte prospectiva de resultados perioperatorios
Observacional
Inicio: 1 de ene de 2023
ID: NCT05755230
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
A Phase IV Open-label, Single-arm, Single-dose, Multicenter Study to Evaluate the saFEty, toLerability and effIcacy of Gene Replacement Therapy With intravenousOAV101(AVXS101) in Pediatric Patients From Latin America With Spinal Muscular Atrophy (SMA) - OFELIA
Intervencional
Inicio: 4 de nov de 2021
ID: NCT05073133
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de riliprubart en participantes con Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica refractaria
Intervencional
Inicio: 12 de jul de 2024
ID: NCT06290128
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, Abierto, Multicéntrico, de un Solo Brazo para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad, Farmacocinética y Eficacia de Dulaglutida 3,0 mg y 4,5 mg en Participantes Pediátricos de 10 a Menos de 18 Años de Edad con Diabetes Mellitus Tipo 2
Intervencional
Inicio: 10 de ene de 2025
ID: NCT06739122
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, doble ciego, doble simulacro, de grupos paralelos, que compara la eficacia y la seguridad de remibrutinib frente a teriflunomida en participantes con esclerosis múltiple recidivante, seguido de tratamiento prolongado con remibrutinib en abierto
Intervencional
Inicio: 16 de dic de 2021
ID: NCT05147220
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Un Estudio de Fase 2b/3, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos, Combinado de Búsqueda de Dosis y Resultado Cardiovascular, para Investigar la Eficacia y Seguridad de CSL300 (Clazakizumab) en Sujetos con Enfermedad Renal Terminal en Diálisis
Intervencional
Inicio: 21 de oct de 2022
ID: NCT05485961
Activo, no recluta
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase I/II, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia antitumoral de DZD9008 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado con mutación en EGFR o HER2
Intervencional
Inicio: 9 de jul de 2019
ID: NCT03974022
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y dirigido por eventos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de baxdrostat en combinación con dapagliflozina en comparación con dapagliflozina sola sobre los desenlaces renales y la mortalidad cardiovascular en participantes con enfermedad renal crónica e hipertensión arterial
Intervencional
Inicio: 3 de mar de 2025
ID: NCT06742723
Reclutando
ClinicalTrials.gov
Estudio observacional internacional de adultos con infección aguda
Observacional
Inicio: 25 de ago de 2025
ID: NCT07069400
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de extensión multicéntrico, abierto, de secukinumab subcutáneo para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo en polimialgia reumática (PMR)
Intervencional
Inicio: 28 de jun de 2024
ID: NCT06331312
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