Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Masked, Sham-Controlled Study to Investigate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Vamikibart Administered Intravitreally in Patients With Uveitic Macular Edema

IntervencionalInicio: 23 de mar de 2023ID: NCT05642325

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase III, Multi-centre Study of Eltrombopag or Placebo in Combination With Azacitidine in Subjects With IPSS Intermediate-1, Intermediate 2 and High-risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) SUPPORT: A StUdy of eltromboPag in myelodysPlastic SyndrOmes Receiving azaciTidine

IntervencionalInicio: 10 de jun de 2014ID: NCT02158936

ReclutandoClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de riliprubart en participantes con Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica refractaria

IntervencionalInicio: 12 de jul de 2024ID: NCT06290128

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Un Estudio de Fase 2b/3, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos, Combinado de Búsqueda de Dosis y Resultado Cardiovascular, para Investigar la Eficacia y Seguridad de CSL300 (Clazakizumab) en Sujetos con Enfermedad Renal Terminal en Diálisis

IntervencionalInicio: 21 de oct de 2022ID: NCT05485961

Activo, no reclutaClinicalTrials.gov

Seguimiento a largo plazo de participantes con adrenoleucodistrofia cerebral que recibieron tratamiento con el producto medicamentoso Lenti-D

ObservacionalInicio: 22 de ene de 2016ID: NCT02698579

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de anifrolumab en pacientes adultos con nefritis lúpica proliferativa activa

IntervencionalInicio: 15 de feb de 2022ID: NCT05138133

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y dirigido por eventos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de baxdrostat en combinación con dapagliflozina en comparación con dapagliflozina sola sobre los desenlaces renales y la mortalidad cardiovascular en participantes con enfermedad renal crónica e hipertensión arterial

IntervencionalInicio: 3 de mar de 2025ID: NCT06742723

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase I/II, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia antitumoral de DZD9008 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado con mutación en EGFR o HER2

IntervencionalInicio: 9 de jul de 2019ID: NCT03974022

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Abierto, Multicéntrico, de un Solo Brazo para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad, Farmacocinética y Eficacia de Dulaglutida 3,0 mg y 4,5 mg en Participantes Pediátricos de 10 a Menos de 18 Años de Edad con Diabetes Mellitus Tipo 2

IntervencionalInicio: 10 de ene de 2025ID: NCT06739122

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Randomized, Parallel-group, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Phase III Trial to Investigate the Efficacy and Safety of Secukinumab 300 mg and 150 mg Administered Subcutaneously Versus Placebo, in Combination With a Glucocorticoid Taper Regimen, in Patients With Giant Cell Arteritis (GCA) (GCAptAIN)

IntervencionalInicio: 6 de oct de 2021ID: NCT04930094

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico de 4 semanas, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de eficacia y seguridad de la combinación de propionato de fluticasona/sulfato de albuterol comparada con propionato de fluticasona, sulfato de albuterol o placebo administrados mediante inhalador de polvo seco multidosis en participantes de 12 años en adelante con asma

IntervencionalInicio: 12 de dic de 2024ID: NCT06664619

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2/3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de diseño adaptativo, para evaluar la eficacia y seguridad de MK-5475 en adultos con hipertensión arterial pulmonar

IntervencionalInicio: 19 de may de 2021ID: NCT04732221

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble enmascaramiento, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de teprotumumab subcutáneo en participantes con enfermedad tiroidea ocular activa de moderada a grave

IntervencionalInicio: 5 de jul de 2024ID: NCT06248619

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

An Open-label, Multicenter, Expanded Access Study of INC424 for Patients With Primary Myelofibrosis (PMF) or Post Polycythemia Myelofibrosis (PPV MF) or Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis (PET-MF).

IntervencionalInicio: 16 de ago de 2011ID: NCT01493414

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Double-blind Extension of the Study 27025 (REFLEX) to Obtain Long-term Follow-up Data in Patients With Clinically Definite MS and Patients With a First Demyelinating Event at High Risk of Converting to MS, Treated With Rebif® New Formulation (REFLEXION)

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2008ID: NCT00813709

DesconocidoClinicalTrials.gov

Systemic Versus Local Corticosteroids in the Treatment of Carpal Tunnel Syndrome. Prospective Randomised Controlled Non-inferiority Study.

IntervencionalInicio: 17 de jul de 2023ID: NCT06272682

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Multi-Center Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Fostamatinib in COVID-19 Subjects

IntervencionalInicio: 25 de mar de 2021ID: NCT04629703

Ensayos clínicos

A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Masked, Sham-Controlled Study to Investigate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Vamikibart Administered Intravitreally in Patients With Uveitic Macular Edema

Detección automática de disnea en pacientes críticos con ventilación mecánica

PROSpect: Ensayo clínico pediátrico de decúbito prono y oscilación

Estudio observacional internacional de adultos con infección aguda

Estudio de Fase 3, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de riliprubart en participantes con Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica refractaria

Un Estudio de Fase 2b/3, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos, Combinado de Búsqueda de Dosis y Resultado Cardiovascular, para Investigar la Eficacia y Seguridad de CSL300 (Clazakizumab) en Sujetos con Enfermedad Renal Terminal en Diálisis

Seguimiento a largo plazo de participantes con adrenoleucodistrofia cerebral que recibieron tratamiento con el producto medicamentoso Lenti-D

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de anifrolumab en pacientes adultos con nefritis lúpica proliferativa activa

Estudio de fase I/II, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia antitumoral de DZD9008 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado con mutación en EGFR o HER2

Estudio de Fase 3, Abierto, Multicéntrico, de un Solo Brazo para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad, Farmacocinética y Eficacia de Dulaglutida 3,0 mg y 4,5 mg en Participantes Pediátricos de 10 a Menos de 18 Años de Edad con Diabetes Mellitus Tipo 2

Estudio de fase 2/3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de diseño adaptativo, para evaluar la eficacia y seguridad de MK-5475 en adultos con hipertensión arterial pulmonar

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble enmascaramiento, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de teprotumumab subcutáneo en participantes con enfermedad tiroidea ocular activa de moderada a grave

An Open-label, Multicenter, Expanded Access Study of INC424 for Patients With Primary Myelofibrosis (PMF) or Post Polycythemia Myelofibrosis (PPV MF) or Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis (PET-MF).

Double-blind Extension of the Study 27025 (REFLEX) to Obtain Long-term Follow-up Data in Patients With Clinically Definite MS and Patients With a First Demyelinating Event at High Risk of Converting to MS, Treated With Rebif® New Formulation (REFLEXION)

Systemic Versus Local Corticosteroids in the Treatment of Carpal Tunnel Syndrome. Prospective Randomised Controlled Non-inferiority Study.

Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Multi-Center Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Fostamatinib in COVID-19 Subjects