Ensayo clínico de 4 semanas, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de eficacia y seguridad de la combinación de propionato de fluticasona/sulfato de albuterol comparada con propionato de fluticasona, sulfato de albuterol o placebo administrados mediante inhalador de polvo seco multidosis en participantes de 12 años en adelante con asma

El objetivo primario del ensayo es evaluar la eficacia del inhalador de polvo seco multidosis con módulo electrónico de propionato de fluticasona/sulfato de albuterol (Fp/ABS eMDPI). Los objetivos secundarios son: * Evaluar la eficacia de Fp/ABS eMDPI administrado cuatro veces al día. * Evaluar la seguridad y tolerabilidad de Fp/ABS eMDPI administrado cuatro veces al día durante cuatro semanas. * Investigar la farmacocinética de Fp/ABS eMDPI, ABS eMDPI y Fp eMDPI tras la administración de una dosis única. La duración planificada del estudio para cada participante es de aproximadamente 10 semanas, sin incluir una visita de preselección opcional.