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Ensayos Clínicos | EligiMed
Ensayos clínicos
8.676 ensayos encontrados
Reclutando
ClinicalTrials.gov
Mi Trayectoria - Cohorte prospectiva de resultados perioperatorios
Observacional
Inicio: 1 de ene de 2023
ID: NCT05755230
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
A Phase IV Open-label, Single-arm, Single-dose, Multicenter Study to Evaluate the saFEty, toLerability and effIcacy of Gene Replacement Therapy With intravenousOAV101(AVXS101) in Pediatric Patients From Latin America With Spinal Muscular Atrophy (SMA) - OFELIA
Intervencional
Inicio: 4 de nov de 2021
ID: NCT05073133
Activo, no recluta
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase I/II, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia antitumoral de DZD9008 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado con mutación en EGFR o HER2
Intervencional
Inicio: 9 de jul de 2019
ID: NCT03974022
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, doble ciego, doble simulacro, de grupos paralelos, que compara la eficacia y la seguridad de remibrutinib frente a teriflunomida en participantes con esclerosis múltiple recidivante, seguido de tratamiento prolongado con remibrutinib en abierto
Intervencional
Inicio: 16 de dic de 2021
ID: NCT05147220
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y dirigido por eventos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de baxdrostat en combinación con dapagliflozina en comparación con dapagliflozina sola sobre los desenlaces renales y la mortalidad cardiovascular en participantes con enfermedad renal crónica e hipertensión arterial
Intervencional
Inicio: 3 de mar de 2025
ID: NCT06742723
Reclutando
ClinicalTrials.gov
Estudio observacional internacional de adultos con infección aguda
Observacional
Inicio: 25 de ago de 2025
ID: NCT07069400
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de riliprubart en participantes con Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica refractaria
Intervencional
Inicio: 12 de jul de 2024
ID: NCT06290128
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble enmascaramiento, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de teprotumumab subcutáneo en participantes con enfermedad tiroidea ocular activa de moderada a grave
Intervencional
Inicio: 5 de jul de 2024
ID: NCT06248619
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 2/3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de diseño adaptativo, para evaluar la eficacia y seguridad de MK-5475 en adultos con hipertensión arterial pulmonar
Intervencional
Inicio: 19 de may de 2021
ID: NCT04732221
Activo, no recluta
ClinicalTrials.gov
PROSpect: Ensayo clínico pediátrico de decúbito prono y oscilación
Intervencional
Inicio: 1 de may de 2019
ID: NCT03896763
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de anifrolumab en pacientes adultos con nefritis lúpica proliferativa activa
Intervencional
Inicio: 15 de feb de 2022
ID: NCT05138133
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo clínico de 4 semanas, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de eficacia y seguridad de la combinación de propionato de fluticasona/sulfato de albuterol comparada con propionato de fluticasona, sulfato de albuterol o placebo administrados mediante inhalador de polvo seco multidosis en participantes de 12 años en adelante con asma
Intervencional
Inicio: 12 de dic de 2024
ID: NCT06664619
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, de grupos paralelos y abierto para evaluar la eficacia y seguridad de umeclidinio (UMEC) 62,5 mcg en comparación con glicopirronio 44 mcg en sujetos con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
Intervencional
Inicio: 26 de sept de 2014
ID: NCT02236611
Completado
ClinicalTrials.gov
Exactitud de la fotopletismografía para detectar cambios en el tono vascular: un estudio Doppler
Observacional
Inicio: 15 de mar de 2017
ID: NCT02854852
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Randomized, Parallel-group, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Phase III Trial to Investigate the Efficacy and Safety of Secukinumab 300 mg and 150 mg Administered Subcutaneously Versus Placebo, in Combination With a Glucocorticoid Taper Regimen, in Patients With Giant Cell Arteritis (GCA) (GCAptAIN)
Intervencional
Inicio: 6 de oct de 2021
ID: NCT04930094
Activo, no recluta
ClinicalTrials.gov
Seguimiento a largo plazo de participantes con adrenoleucodistrofia cerebral que recibieron tratamiento con el producto medicamentoso Lenti-D
Observacional
Inicio: 22 de ene de 2016
ID: NCT02698579
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Un Estudio de Fase 2b/3, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos, Combinado de Búsqueda de Dosis y Resultado Cardiovascular, para Investigar la Eficacia y Seguridad de CSL300 (Clazakizumab) en Sujetos con Enfermedad Renal Terminal en Diálisis
Intervencional
Inicio: 21 de oct de 2022
ID: NCT05485961
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, Abierto, Multicéntrico, de un Solo Brazo para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad, Farmacocinética y Eficacia de Dulaglutida 3,0 mg y 4,5 mg en Participantes Pediátricos de 10 a Menos de 18 Años de Edad con Diabetes Mellitus Tipo 2
Intervencional
Inicio: 10 de ene de 2025
ID: NCT06739122
Reclutando
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, de fase 2, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, con 2 brazos para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de lunsekimig subcutáneo (SAR443765) en participantes adultos con asma de alto riesgo que actualmente no son elegibles para tratamiento biológico.
Intervencional
Inicio: 7 de nov de 2024
ID: NCT06676319
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Abierto, de Grupos Paralelos, de 52 Semanas para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Ixekizumab Versus Adalimumab en Pacientes con Artritis Psoriásica que No Han Recibido Previamente Fármacos Modificadores de la Enfermedad Biológicos
Intervencional
Inicio: 24 de ago de 2017
ID: NCT03151551
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