Estudio aleatorizado, de fase 2, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, con 2 brazos para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de lunsekimig subcutáneo (SAR443765) en participantes adultos con asma de alto riesgo que actualmente no son elegibles para tratamiento biológico.

Se trata de un estudio de grupos paralelos, de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con 2 brazos para el tratamiento del asma. El propósito de este estudio es evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la terapia complementaria con lunsekimig subcutáneo (SC) en comparación con placebo en participantes masculinos y femeninos (de 18 a 80 años, inclusive) con asma que actualmente no son elegibles para tratamientos biológicos. Detalles del estudio: * La duración del estudio será de aproximadamente 64 semanas para los participantes que no pasen al estudio LTS y de aproximadamente 60 semanas para los participantes que pasen al estudio LTS. * La duración del tratamiento en investigación será de hasta aproximadamente 52 semanas. * El número de visitas será de 18.