Este es un estudio prospectivo, intervencionista, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 2 partes (Fase 2b/3). La Parte 1 (Fase 2b) es un estudio de búsqueda de dosis de CSL300 frente a placebo. La Parte 2 (Fase 3) tiene como objetivo evaluar la eficacia de CSL300 sobre los resultados cardiovasculares (CV) y la seguridad en sujetos con inflamación sistémica y enfermedad cardiovascular aterosclerótica (ASCVD) o diabetes con enfermedad renal terminal (ERT) en diálisis de mantenimiento.
IV administration
Matching the excipient content and concentration of the CSL300 product, minus the active ingredient.
Banfield, Argentina
Buenos Aires, Argentina
Ciudad Autonoma, Argentina
Ciudad Evita, Argentina
Formosa, Argentina
Mar del Plata, Argentina
Morón, Argentina
San Miguel de Tucumán, Argentina