Eligi
Med
Base de datos
Seguridad
Sobre EligiMed
Contáctenos
Ensayos Clínicos de Obstetricia y Ginecología | EligiMed
Ensayos clínicos
380 ensayos encontrados
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase III, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Inavolisib más un Inhibidor de CDK4/6 y Letrozol Versus Placebo más un Inhibidor de CDK4/6 y Letrozol en Pacientes con Cáncer de Mama Avanzado Sensible a Tratamiento Endocrino con Mutación PIK3CA, Receptor Hormonal Positivo y HER2 Negativo
Intervencional
Inicio: 9 de abr de 2025
ID: NCT06790693
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
CAMBRIA-2: Estudio de Fase III, Abierto y Aleatorizado para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Camizestrant (AZD9833, un Degradador Selectivo del Receptor de Estrógenos Oral de Nueva Generación) Versus Terapia Endocrina Estándar (Inhibidor de Aromatasa o Tamoxifeno) como Tratamiento Adyuvante en Pacientes con Cáncer de Mama Temprano ER+/HER2- con Riesgo Intermedio-Alto o Alto de Recurrencia que Completaron el Tratamiento Locorregional Definitivo y No Presentan Evidencia de Enfermedad
Intervencional
Inicio: 5 de oct de 2023
ID: NCT05952557
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
VIKTORIA-2: Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto de fulvestrant e inhibidores de CDK4/6 con o sin gedatolisib como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de mama avanzado RH positivo y HER2 negativo
Intervencional
Inicio: 24 de jul de 2025
ID: NCT06757634
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
CAMBRIA-1: Estudio de fase III, abierto, aleatorizado, para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento extendido con camizestrant (AZD9833, un degradador selectivo del receptor de estrógeno de nueva generación, oral) frente a la terapia endocrina estándar (inhibidor de aromatasa o tamoxifeno) en pacientes con cáncer de mama temprano ER+/HER2- y riesgo intermedio o alto de recurrencia que han completado la terapia locorregional definitiva y al menos 2 años de terapia endocrina adyuvante estándar sin recurrencia de la enfermedad
Intervencional
Inicio: 31 de mar de 2023
ID: NCT05774951
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
A Double-Blind, Randomized, Phase 2 Trial of Capecitabine Plus Enzastaurin Versus Capecitabine Plus Placebo in Patients With Metastatic or Recurrent Breast Cancer Previously Treated With an Anthracycline and a Taxane
Intervencional
Inicio: 1 de mar de 2007
ID: NCT00437294
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de extensión abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de zigakibart en adultos con nefropatía primaria por IgA.
Intervencional
Inicio: 28 de jul de 2025
ID: NCT06858319
Activo, no recluta
Fase 2
ClinicalTrials.gov
ESTUDIO DE FASE 1B/2, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE ESCALADA DE DOSIS Y EXPANSIÓN DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA, FARMACODINÁMICA Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE PF-07220060 EN COMBINACIÓN CON PF-07104091 MÁS TERAPIA ENDOCRINA EN PARTICIPANTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS
Intervencional
Inicio: 14 de mar de 2022
ID: NCT05262400
Reclutando
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase II, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia del tratamiento neoadyuvante con combinaciones de inavolisib en pacientes con cáncer de mama en estadio temprano, no tratado, con mutación de PIK3CA
Intervencional
Inicio: 9 de sept de 2025
ID: NCT07054190
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio abierto para evaluar la seguridad y el efecto sobre la progresión de la enfermedad y la supervivencia global de Avastin más quimioterapia basada en taxanos en pacientes con cáncer de mama localmente recurrente o metastásico
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 2006
ID: NCT00448591
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase Ib/III, Abierto, Aleatorizado de Capivasertib más Inhibidores de CDK4/6 y Fulvestrant frente a Inhibidores de CDK4/6 y Fulvestrant en Cáncer de Mama Localmente Avanzado, Irresecable o Metastásico con Receptor Hormonal Positivo y Receptor 2 del Factor de Crecimiento Epidérmico Humano Negativo (CAPItello-292)
Intervencional
Inicio: 10 de may de 2021
ID: NCT04862663
Reclutando
ClinicalTrials.gov
Riesgo a largo plazo de disección recurrente de arteria cervical tras el embarazo (Estudio LONG-RECAP)
Observacional
Inicio: 1 de ene de 2023
ID: NCT06258109
Activo, no recluta
Fase 2
ClinicalTrials.gov
ESTUDIO INTERVENCIONISTA, ABIERTO, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO DE FASE 2 DE PF-07220060 MÁS FULVESTRANT EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO A ELECCIÓN DEL INVESTIGADOR EN PARTICIPANTES DE AL MENOS 18 AÑOS DE EDAD CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO/METASTÁSICO RECEPTOR HORMONAL POSITIVO, HER2 NEGATIVO, CUYA ENFERMEDAD PROGRESÓ TRAS UNA TERAPIA PREVIA BASADA EN INHIBIDORES DE CDK 4/6 (FOURLIGHT-1)
Intervencional
Inicio: 9 de ene de 2024
ID: NCT06105632
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y la seguridad de GDC-9545 combinado con palbociclib en comparación con letrozol combinado con palbociclib en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor de estrógeno positivo y HER2 negativo
Intervencional
Inicio: 9 de oct de 2020
ID: NCT04546009
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase III, aleatorizado, de 3 brazos, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de T-DM1 combinado con pertuzumab o T-DM1 combinado con placebo de pertuzumab (ciego para pertuzumab), versus la combinación de trastuzumab más taxano, como tratamiento de primera línea en cáncer de mama HER2 positivo progresivo o recurrente localmente avanzado o metastásico
Intervencional
Inicio: 31 de jul de 2010
ID: NCT01120184
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
A Phase II Open-label, Randomized, Three-arm, Multicenter Study of LAG525 Given in Combination With Spartalizumab (PDR001), or With Spartalizumab and Carboplatin, or With Carboplatin, as First or Second Line Therapy in Patients With Advanced Triple-negative Breast Cancer
Intervencional
Inicio: 2 de jul de 2018
ID: NCT03499899
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Phase III Study of Novel Epothilone (Ixabepilone) Plus Capecitabine Versus Capecitabine Alone in Patients With Advanced Breast Cancer Previously Treated With an Anthracycline and a Taxane
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2003
ID: NCT00082433
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de pembrolizumab más quimioterapia frente a placebo más quimioterapia para el tratamiento del cáncer de mama localmente recurrente inoperable o metastásico con receptor hormonal positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HR+/HER2-) candidato a quimioterapia (KEYNOTE-B49)
Intervencional
Inicio: 18 de jun de 2021
ID: NCT04895358
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Tratamiento de la hemorragia postparto con misoprostol: ¿a quiénes tratamos? ¿quiénes desarrollarán fiebre?
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 2015
ID: NCT02163616
Reclutando
ClinicalTrials.gov
Sensores inalámbricos avanzados para el cuidado neonatal en la sala de partos: el estudio prospectivo multicéntrico internacional AWARD
Intervencional
Inicio: 8 de abr de 2025
ID: NCT06693817
Activo, no recluta
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 2, aleatorizado, abierto, de abemaciclib en combinación con tamoxifeno o abemaciclib en monoterapia, en mujeres con cáncer de mama metastásico con receptor hormonal positivo, HER2 negativo, previamente tratadas
Intervencional
Inicio: 14 de sept de 2016
ID: NCT02747004
Anterior
1
...
18
19
Filtros
1