ESTUDIO INTERVENCIONISTA, ABIERTO, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO DE FASE 2 DE PF-07220060 MÁS FULVESTRANT EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO A ELECCIÓN DEL INVESTIGADOR EN PARTICIPANTES DE AL MENOS 18 AÑOS DE EDAD CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO/METASTÁSICO RECEPTOR HORMONAL POSITIVO, HER2 NEGATIVO, CUYA ENFERMEDAD PROGRESÓ TRAS UNA TERAPIA PREVIA BASADA EN INHIBIDORES DE CDK 4/6 (FOURLIGHT-1)

El propósito de este estudio es conocer la seguridad y la eficacia del medicamento en investigación (PF-07220060) más fulvestrant en comparación con el tratamiento a elección del médico del estudio en personas con cáncer de mama avanzado o metastásico. El cáncer avanzado es aquel que es poco probable que se cure o controle con tratamiento. El cáncer metastásico es aquel que se ha extendido a otras partes del cuerpo. Este estudio busca participantes de sexo femenino y masculino que: * tengan 18 años de edad o más; * sean receptor hormonal (RH) positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo; * tengan cáncer de mama avanzado o metastásico tras haber recibido otros tratamientos antes de este estudio; * no hayan tomado ni necesiten tomar medicamentos no permitidos por el protocolo del estudio; * no tengan ninguna condición médica ni psiquiátrica que pueda aumentar el riesgo de participar en el estudio. La mitad de los participantes tomará PF-07220060 dos veces al día por vía oral junto con fulvestrant. El fulvestrant se administrará mediante inyección intramuscular. La otra mitad recibirá el tratamiento a elección del médico del estudio, que podrá ser: * Fulvestrant en monoterapia administrado mediante inyección intramuscular. * Everolimus junto con exemestano administrados una vez al día por vía oral. Este estudio comparará las experiencias de los participantes que reciban el medicamento en investigación más fulvestrant con las de quienes reciban el tratamiento a elección del médico del estudio. Esto ayudará a determinar si el medicamento en investigación es seguro y eficaz. Los participantes recibirán el tratamiento del estudio y/o permanecerán en el estudio hasta que: * las exploraciones por imagen (como resonancia magnética y/o tomografía computarizada) muestren que su cáncer está empeorando. * el médico del estudio considere que el participante ya no se beneficia del medicamento en investigación. * presenten efectos secundarios que se vuelvan demasiado graves. Un efecto secundario es una reacción (esperada o inesperada) a un medicamento o tratamiento que recibe. * el participante decida dejar de participar.