Estudio abierto para evaluar la seguridad y el efecto sobre la progresión de la enfermedad y la supervivencia global de Avastin más quimioterapia basada en taxanos en pacientes con cáncer de mama localmente recurrente o metastásico

Este estudio de un solo brazo evaluará la seguridad y eficacia de un régimen de Avastin más un taxano, con o sin quimioterapia adicional, como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de mama localmente recurrente o metastásico. Todos los pacientes recibirán Avastin (10 mg/kg IV cada 2 semanas, o 15 mg/kg IV cada 3 semanas) más quimioterapia basada en taxanos. Si los taxanos están contraindicados, se podrá utilizar quimioterapia alternativa (distinta de antraciclinas o doxorrubicina liposomal pegilada). El tiempo previsto en el tratamiento del estudio es hasta la progresión de la enfermedad, y el tamaño de muestra objetivo es de más de 500 individuos.