Tratamiento de la hemorragia postparto con misoprostol: ¿a quiénes tratamos? ¿quiénes desarrollarán fiebre?

Este estudio busca evaluar si las poblaciones de mujeres en América Latina fuera de Quito, Ecuador, presentan mayor riesgo de desarrollar temperatura corporal elevada por encima de 40,0°C tras el tratamiento de la hemorragia postparto (HPP) con 800 mcg de misoprostol sublingual. El estudio se llevará a cabo en hospitales representativos de distintas regiones de América Latina para explorar hipótesis ambientales y genéticas relacionadas con la ocurrencia de fiebre inducida por misoprostol. La pérdida de sangre postparto, el pulso y la presión arterial serán medidos sistemáticamente en todas las mujeres inscriptas para explorar nuevos indicadores clínicos de identificación de mujeres que requieren intervención clínica por sangrado excesivo. Se recolectarán muestras de sangre en mujeres tratadas con misoprostol para investigar los factores genéticos responsables de la elevación de la temperatura corporal inducida por misoprostol. Los investigadores plantean la hipótesis de que las tasas de fiebre elevada (≥40,0°C) tras el tratamiento con misoprostol (800 mcg administrados sublingualmente) serán variables según el entorno. Los investigadores esperan que el perfil de efectos secundarios tras la administración de 800 mcg de misoprostol sublingual, en particular las tasas de cualquier tipo de escalofríos y fiebre ≥38,0°C, sea comparable con los resultados previos obtenidos con misoprostol para la HPP.