ESTUDIO DE FASE 1B/2, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE ESCALADA DE DOSIS Y EXPANSIÓN DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA, FARMACODINÁMICA Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE PF-07220060 EN COMBINACIÓN CON PF-07104091 MÁS TERAPIA ENDOCRINA EN PARTICIPANTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS

El propósito de este ensayo clínico es conocer la seguridad y los efectos del fármaco del estudio (denominado PF-07220060 y PF-07104091) en personas con cáncer de mama. Este estudio clínico consta de 2 partes (parte 1 y parte 2). En la parte 1, se buscan participantes que: * Tengan diagnóstico de cáncer de mama (CM) de alguno de los siguientes tipos: * CM con RH+/HER2- * CM con RH positivo/HER2 positivo refractario * Tengan otros tumores sólidos distintos del CM En la parte 2, se buscan participantes que: - Tengan CM con RH positivo/HER2 negativo. La parte 1 incluirá dosis crecientes de PF-07220060 con PF-07104091. En la parte 2, los participantes tomarán una de 2 combinaciones de fármacos del estudio. Esto nos ayudará a determinar la cantidad máxima de fármacos del estudio que puede administrarse de manera segura. Todos los participantes en este estudio recibirán PF-07220060 con PF-07104091 por vía oral. Se compararán las experiencias de los participantes para ayudarnos a determinar si PF-07220060 con PF-07104091 es seguro y eficaz. Los participantes formarán parte de este estudio durante aproximadamente 2 años, durante los cuales recibirán el fármaco del estudio, imágenes por rayos X y serán monitorizados en cuanto a la seguridad y los efectos de los fármacos del estudio.