Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, sobre la eficacia y seguridad de XRP0038/NV1FGF en la amputación o muerte por cualquier causa en pacientes con isquemia crítica de miembros con lesiones cutáneas

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2007ID: NCT00566657

CompletadoClinicalTrials.gov

Eficacia de la colangiografía fluorescente por infrarrojo cercano sin incisión (NIFC) durante la colecistectomía laparoscópica

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2016ID: NCT02702843

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Comparación de no inferioridad de risedronato de liberación retardada 35 mg, administrado una vez por semana antes o después del desayuno, y risedronato de liberación inmediata 5 mg, administrado una vez al día antes del desayuno, en el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2007ID: NCT00541658

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

ESTUDIO DE FASE 1/2A DE ESCALAMIENTO DE DOSIS, DETERMINACIÓN DE DOSIS Y EXPANSIÓN QUE EVALÚA LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA, FARMACODINÁMICA Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE PF-07104091 COMO AGENTE ÚNICO Y EN TERAPIA COMBINADA

IntervencionalInicio: 16 de sept de 2020ID: NCT04553133

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase II, que evalúa la seguridad y eficacia de carboplatin/paclitaxel y carboplatin/paclitaxel/bevacizumab con y sin GDC-0941 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o recurrente sin tratamiento previo

IntervencionalInicio: 20 de ene de 2012ID: NCT01493843

CompletadoClinicalTrials.gov

Persistencia a largo plazo de anticuerpos inmunoglobulina G contra el coronavirus del síndrome respiratorio agudo grave 2 en un barrio vulnerable de Buenos Aires, Argentina

ObservacionalInicio: 2 de dic de 2020ID: NCT04673279

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo multicéntrico, abierto, de acceso expandido de maraviroc

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2007ID: NCT00426660

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase 1/2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de microdosis sublinguales múltiples de 5-MeO-DMT para reducir la ansiedad y/o depresión en pacientes con deterioro cognitivo leve

IntervencionalInicio: 15 de dic de 2024ID: NCT06812221

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de BKM120 con fulvestrant en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal positivo y HER2 negativo que progresó durante o después del tratamiento con inhibidor de aromatasa

IntervencionalInicio: 7 de ago de 2012ID: NCT01610284

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2 de dosis múltiples intravenosas de LY2127399 en pacientes con artritis reumatoide en tratamiento concomitante con metotrexato y respuesta inadecuada a la terapia con inhibidores del TNFα

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2008ID: NCT00689728

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierto que evalúa la seguridad y eficacia a largo plazo de seralutinib inhalado por vía oral para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP)

IntervencionalInicio: 3 de sept de 2024ID: NCT06274801

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio abierto, aleatorizado, paralelo, de dos brazos, de fase II que compara BMS-690514 + letrozol con lapatinib + letrozol en pacientes con cáncer de mama recurrente y metastásico con receptores hormonales positivos independientemente del estado de HER2 que recayeron durante o después de completar la terapia antiendocrina adyuvante

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2010ID: NCT01068704

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio abierto, aleatorizado, de fase III que compara Xeloda (capecitabina) con 5-fluorouracilo en bolo IV en combinación con leucovorina a dosis baja como quimioterapia adyuvante en pacientes sometidos a cirugía por cáncer de colon Dukes C

IntervencionalInicio: 1 de nov de 1998ID: NCT00009737

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Eficacia y seguridad de la fijación de objetivos de saturación arterial de oxígeno más bajos para reducir la toxicidad por oxígeno y el estrés oxidativo en recién nacidos muy prematuros: el Ensayo Canadiense de Oxígeno (COT)

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2006ID: NCT00637169

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de 12 meses, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, con control activo, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de fingolimod (FTY720) 0,5 mg y 1,25 mg administrado por vía oral una vez al día versus interferón β-1a (Avonex) administrado IM una vez por semana en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente, con fase de extensión opcional

IntervencionalInicio: 1 de may de 2006ID: NCT00340834

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para investigar la terapia crónica intermitente pulsada con moxifloxacino como prevención de las exacerbaciones agudas en pacientes ambulatorios con bronquitis crónica

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2004ID: NCT00473460

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doble simulación, con control activo para evaluar la eficacia y seguridad de vedolizumab IV comparado con adalimumab SC en sujetos con colitis ulcerosa

IntervencionalInicio: 29 de jun de 2015ID: NCT02497469

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio multinacional sobre los patrones de prescripción de agonistas beta-2 de acción corta (SABA) y sus posibles efectos sobre el control del asma: un estudio transversal sobre el uso de SABA en el asma

ObservacionalInicio: 29 de mar de 2019ID: NCT03857178

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Evaluación de nefroprotección y eficacia de belatacept como tratamiento inmunosupresor de primera línea - Donantes con criterios expandidos (BENEFIT-EXT)

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2005ID: NCT00114777

CompletadoFase 1ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico de fase I de una vacuna terapéutica compuesta por células dendríticas autólogas cargadas con células tumorales alogénicas apoptóticas en pacientes con melanoma estadios IIB, IIC, III y IV

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2004ID: NCT00515983