Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

ReclutandoFase 1ClinicalTrials.gov

Seguridad de la infusión intravenosa de células madre mesenquimales alogénicas adultas cultivadas derivadas del cordón umbilical para el tratamiento de la esclerosis sistémica

IntervencionalInicio: 4 de jul de 2022ID: NCT05016804

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de QPI-1002 en la prevención de la función retardada del injerto en receptores de trasplante renal de donante fallecido por muerte encefálica de edad avanzada

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2016ID: NCT02610296

CompletadoClinicalTrials.gov

Niveles de RANKL y OPG en el fluido crevicular gingival de pacientes con osteoporosis/osteopenia posmenopáusica y enfermedad periodontal.

ObservacionalInicio: 1 de may de 2012ID: NCT02184962

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de etrasimod oral como terapia de inducción y mantenimiento en la enfermedad de Crohn moderada a gravemente activa

IntervencionalInicio: 6 de ene de 2020ID: NCT04173273

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Eficacia y seguridad de Exubera (insulina inhalada) comparada con la insulina humana subcutánea en adultos con diabetes mellitus tipo 1: ensayo clínico comparativo, ambulatorio, abierto, de grupos paralelos y a largo plazo

IntervencionalInicio: 1 de may de 2002ID: NCT00137046

DesconocidoClinicalTrials.gov

Estudio de Validación Multicéntrica de una Herramienta de Inteligencia Artificial para la Clasificación Automática de Radiografías de Tórax

ObservacionalInicio: 1 de jul de 2021ID: NCT04991987

TerminadoClinicalTrials.gov

Registro de Pacientes EndoStim: Sistema de Estimulación del EEI para el Tratamiento de la ERGE

ObservacionalInicio: 1 de may de 2013ID: NCT02441400

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Extensión de Seguridad a Largo Plazo, Abierto, de Fase 3, para Evaluar la Seguridad y Tolerabilidad de la Combinación de Dosis Fija de Obeticholic Acid y Bezafibrate en Sujetos con Colangitis Biliar Primaria

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2024ID: NCT06488911

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Extensión de Seguridad a Largo Plazo, Doble Ciego, con Control Activo, de Dosis Optimizadas de Darusentan en Sujetos con Hipertensión Resistente a Pesar del Tratamiento Combinado con Tres o Más Fármacos Antihipertensivos Incluyendo un Diurético, en Comparación con Guanfacine (Protocolo DAR-312-E)

IntervencionalInicio: 1 de may de 2007ID: NCT00389675

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar los Resultados Clínicos, la Actividad Antiviral, la Seguridad, la Tolerabilidad, la Farmacocinética y la Farmacocinética/Farmacodinámica de JNJ-53718678 en Receptores Adultos y Adolescentes de Trasplante de Células Madre Hematopoyéticas con Infección por Virus Sincicial Respiratorio del Tracto Respiratorio Superior

IntervencionalInicio: 26 de dic de 2019ID: NCT04056611

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio piloto multicéntrico, aleatorizado, abierto, controlado activo, para evaluar la seguridad y la actividad antirretroviral de atazanavir sin potenciador dos veces al día más raltegravir dos veces al día, y atazanavir potenciado una vez al día en combinación con tenofovir/emtricitabina una vez al día, en sujetos con infección por VIH sin tratamiento previo

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2008ID: NCT00768989

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, no aleatorizado, abierto, multicohort, multicéntrico, que evalúa el beneficio clínico de SAR444245 (THOR-707) combinado con otras terapias anticancerosas para el tratamiento de participantes con cáncer de pulmón o mesotelioma pleural

IntervencionalInicio: 23 de sept de 2021ID: NCT04914897

DesconocidoClinicalTrials.gov

Diagnóstico de gammapatía monoclonal de significado renal en pacientes con paraproteinemias

ObservacionalInicio: 23 de feb de 2019ID: NCT03629561

DesconocidoClinicalTrials.gov

Estudio de no inferioridad pareado que compara el sistema de vitrificación semiautomático Overture ("DaVitri") con el proceso manual estándar

IntervencionalInicio: 20 de jul de 2023ID: NCT05607771

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos, con 12 meses de tratamiento, que compara la insulina subcutánea prandial con la insulina inhalada prandial Technosphere en sujetos con diabetes mellitus y asma

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2006ID: NCT00332826

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, de 2 períodos de tratamiento, en grupos paralelos, para evaluar la seguridad de QAW039 añadido al tratamiento estándar del asma en pacientes de los escalones 3, 4 y 5 de GINA con asma no controlada

IntervencionalInicio: 21 de mar de 2017ID: NCT03052517

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multinacional, aleatorizado, doble ciego, doble simulacro, comparativo para evaluar la eficacia y seguridad de telithromycin 25 mg/kg una vez al día durante 5 días versus penicillin V 13,3 mg/kg tres veces al día durante 10 días en niños de 6 meses a menos de 13 años con amigdalitis/faringitis por Streptococcus pyogenes

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2006ID: NCT00315042

DesconocidoClinicalTrials.gov

Protocolo de tratamiento expandido (PTE) abierto, multicéntrico, con LDK378 oral en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) caracterizado por positividad para ALK

Acceso expandidoID: NCT01947608

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, doble ciego, controlado con placebo, de quizartinib administrado en combinación con quimioterapia de inducción y consolidación, y como terapia de continuación en sujetos de 18 a 75 años con leucemia mieloide aguda FLT3-ITD(+) de nuevo diagnóstico (QuANTUM First)

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2016ID: NCT02668653

DesconocidoClinicalTrials.gov

Incidencia y factores de riesgo para el desarrollo de infecciones en pacientes colonizados por Klebsiella pneumoniae productora de carbapenemasas

ObservacionalInicio: 1 de jul de 2022ID: NCT05492539