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Ensayos Clínicos | EligiMed
Ensayos clínicos
8.676 ensayos encontrados
Aún no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
ROSETTA Lung-202: estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, de pumitamig en monoterapia comparado con pembrolizumab como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con PD-L1 ≥ 50%
Intervencional
Inicio: 9 de abr de 2026
ID: NCT07361510
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Pivotal Phase 3 Randomized, Placebo-controlled Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of the sGC Stimulator Vericiguat/MK-1242 in Adults With Chronic Heart Failure With Reduced Ejection Fraction
Intervencional
Inicio: 2 de nov de 2021
ID: NCT05093933
Completado
ClinicalTrials.gov
Hernioplastia inguinal laparoscópica ambulatoria: análisis de factibilidad y minimización de costos en un hospital sudamericano
Observacional
Inicio: 1 de ago de 2015
ID: NCT04504461
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Multicenter, Prospective, Open-label, Non-controlled Clinical Trial to Assess the Efficacy and Safety of Immune Globulin (Human), 10% Caprylate/Chromatography Purified (IGIV-C) in Patients With Myasthenia Gravis Exacerbations
Intervencional
Inicio: 1 de mar de 2015
ID: NCT02413580
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de grupos paralelos, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con tiotropio en etiqueta abierta, de 52 semanas de tratamiento, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de bromuro de glicopirronio (NVA237) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Intervencional
Inicio: 1 de jun de 2009
ID: NCT00929110
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio fase 3, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo de levosimendán en pacientes con hipertensión pulmonar e insuficiencia cardíaca con fracción de eyección del ventrículo izquierdo preservada
Intervencional
Inicio: 3 de mar de 2026
ID: NCT07288398
Completado
Fase 1
ClinicalTrials.gov
A Phase 1 First-in-human Study of BMS-986406 as Monotherapy and Combination Therapies in Participants With Advanced Malignant Tumors
Intervencional
Inicio: 31 de mar de 2022
ID: NCT05298592
Terminado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Lipid Efficacy and Effects on HDL-C Metabolism of the Extended Release Niacin/Laropiprant Combination Added to Usual Therapy in Patients With Cardiovascular Disease and Low HDL-C That Did Not Achieve the Optional Very Low LDL-C Goal
Intervencional
Inicio: 1 de oct de 2011
ID: NCT01308203
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado de fase 3 de DS-1062a versus docetaxel en cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico previamente tratado (TROPION-LUNG01)
Intervencional
Inicio: 21 de dic de 2020
ID: NCT04656652
Por invitación
ClinicalTrials.gov
Estudio de Cohorte Observacional Prospectivo EuroSIDA sobre el Resultado Clínico y Virológico de Pacientes Europeos Infectados con HIV
Observacional
Inicio: 1 de ene de 1994
ID: NCT02699736
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
High Versus Low Dose Dexamethasone for the Treatment of COVID-19 Related ARDS: a Multicenter and Randomized Open-label Clinical Trial
Intervencional
Inicio: 21 de may de 2020
ID: NCT04395105
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Open-label Trial of Leukine® (Sargramostim), A Recombinant Human Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor (GM-CSF), in Active Crohn's Disease
Intervencional
Inicio: 1 de feb de 2003
ID: NCT00206700
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo clínico doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia, farmacocinética y seguridad de remibrutinib (LOU064) durante 24 semanas en adolescentes de 12 a menos de 18 años de edad con urticaria espontánea crónica inadecuadamente controlada con antihistamínicos H1, seguido de una extensión opcional de etiqueta abierta por hasta 3 años adicionales y un período opcional de seguimiento a largo plazo sin tratamiento por hasta 3 años adicionales
Intervencional
Inicio: 11 de jul de 2023
ID: NCT05677451
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Investigate the Efficacy, Safety and Tolerability of TMC435 Versus Placebo as Part of a Treatment Regimen Including Peginterferon α-2a (Pegasys®) and Ribavirin (Copegus®) or Peginterferon α-2b (PegIntron®) and Ribavirin (Rebetol®) in Treatment-naïve, Genotype 1, Hepatitis C-infected Subjects
Intervencional
Inicio: 1 de mar de 2011
ID: NCT01290679
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de iptacopan (LNP023) en la glomerulopatía C3.
Intervencional
Inicio: 28 de jul de 2021
ID: NCT04817618
Reclutando
Fase 1
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 1b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis múltiples ascendentes para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BMS-986326 en participantes adultos con lupus eritematoso discoide, lupus eritematoso cutáneo subagudo o lupus eritematoso sistémico
Intervencional
Inicio: 21 de sept de 2023
ID: NCT06013995
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study to Assess the Efficacy and Safety of Tocilizumab Versus Placebo in Patients With Systemic Sclerosis
Intervencional
Inicio: 20 de nov de 2015
ID: NCT02453256
Reclutando
ClinicalTrials.gov
Estudio Prospectivo de Epidemiología Urbana Rural (Estudio PURE)
Observacional
Inicio: 1 de ene de 2002
ID: NCT03225586
Reclutando
ClinicalTrials.gov
Estudio post-autorización para monitorear la eficacia, efectividad y seguridad de maribavir (LIVTENCITY®) en pacientes con infección por citomegalovirus (CMV) post-trasplante en Argentina
Observacional
Inicio: 3 de sept de 2024
ID: NCT06213974
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de deucravacitinib en adultos con síndrome de Sjögren activo (POETYK SjS-1)
Intervencional
Inicio: 11 de sept de 2023
ID: NCT05946941
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