Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 52 semanas, para evaluar la eficacia y seguridad de rilzabrutinib (SAR444671) en comparación con placebo en participantes adultos con enfermedad relacionada con IgG4 activa

IntervencionalInicio: 26 de sept de 2025ID: NCT07190196

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de baxdrostat en combinación con dapagliflozina en comparación con dapagliflozina sola sobre la progresión de la enfermedad renal crónica (ERC) en participantes con ERC e hipertensión arterial

IntervencionalInicio: 29 de mar de 2024ID: NCT06268873

CompletadoClinicalTrials.gov

A Pilot Methodology Study To Evaluate Changes In Bone Quality Parameters Following Therapy With Recombinant Human Parathyroid Hormone, PTH (Forteo)

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2006ID: NCT00365924

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Multi-Center, Inpatient, Phase 2, Double-blind, Placebo-Controlled Dose Ranging Study of LY2140023 in Patients With DSM-IV Schizophrenia

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2007ID: NCT00520923

ReclutandoClinicalTrials.gov

Medición de la carga sobre el diafragma durante el entrenamiento con un dispositivo entrenador de la musculatura inspiratoria

ObservacionalInicio: 6 de feb de 2024ID: NCT05542069

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de plataforma de fase II/III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con diseño adaptativo de dos etapas, de tratamientos en investigación para la prevención primaria de la progresión de la enfermedad de Alzheimer de herencia dominante

IntervencionalInicio: 22 de nov de 2024ID: NCT05552157

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión a largo plazo, de fase II, doble ciego, de rango de dosis y paralelo para evaluar la seguridad y eficacia de enpatoran en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo, lupus eritematoso discoide y/o lupus eritematoso sistémico que hayan completado el tratamiento del estudio WILLOW (MS200569_0003) (WILLOW LTE)

IntervencionalInicio: 16 de sept de 2022ID: NCT05540327

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de deucravacitinib en adultos con síndrome de Sjögren activo (POETYK SjS-1)

IntervencionalInicio: 11 de sept de 2023ID: NCT05946941

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase II aleatorizado, doble ciego y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de autogene cevumeran más nivolumab versus nivolumab como terapia adyuvante en pacientes con carcinoma urotelial músculo-invasivo de alto riesgo

IntervencionalInicio: 9 de dic de 2024ID: NCT06534983

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Comparative Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Ceftaroline Versus Vancomycin Plus Aztreonam in Adult Subjects With Complicated Skin and Skin Structure Infection

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2007ID: NCT00424190

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Parallel Randomized Controlled Evaluation of Clopidogrel Plus Aspirin, With Factorial Evaluation of Irbesartan, for the Prevention of Vascular Events, in Patients With Atrial Fibrillation

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2003ID: NCT00249873

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2b de búsqueda de dosis, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de BAY 3283142 en combinación con el tratamiento estándar en la reducción de la albuminuria en pacientes con enfermedad renal crónica

IntervencionalInicio: 8 de ago de 2024ID: NCT06522997

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3 de teclistamab en combinación con lenalidomida y teclistamab solo versus lenalidomida sola en participantes con mieloma múltiple de diagnóstico reciente como terapia de mantenimiento tras el trasplante autólogo de células madre - MajesTEC-4

IntervencionalInicio: 8 de sept de 2022ID: NCT05243797

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Randomized Controlled Trial of High Dose of Vitamin D as Compared With Placebo to Prevent Complications Among COVID-19 Patients

IntervencionalInicio: 11 de ago de 2020ID: NCT04411446

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Efectos de ziltivekimab frente a placebo sobre la morbilidad y mortalidad en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección ligeramente reducida o preservada e inflamación sistémica

IntervencionalInicio: 8 de may de 2023ID: NCT05636176

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Phase II, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study To Evaluate The Efficacy And Safety Of Once-Daily Orally Administered PH-797804 (0.5, 3, 6 And 10 MG) In Adults With Moderate To Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD).

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2008ID: NCT00559910

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2/3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado para determinar la eficacia y seguridad de tividenofusp alfa (DNL310) frente a idursulfasa en participantes pediátricos y adultos jóvenes con mucopolisacaridosis tipo II neuropática o no neuropática

IntervencionalInicio: 21 de jul de 2022ID: NCT05371613

CompletadoClinicalTrials.gov

Polimorfismos del gen del receptor de tiazidas SLC12A3 y desarrollo de hiponatremia

ObservacionalInicio: 1 de jul de 2010ID: NCT01346891

CompletadoClinicalTrials.gov

Tratamiento con mifepristona en pacientes con cáncer de mama que expresan niveles de la isoforma A del receptor de progesterona (PRA) superiores a los de la isoforma B (PRB): terapia neoadyuvante.

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2016ID: NCT02651844

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

An Open-label Trial of the Long-term Safety and Tolerability of Nintedanib Per os, on Top of Standard of Care, Over at Least 3 Years, in Children and Adolescents With Clinically Significant Fibrosing Interstitial Lung Disease (InPedILD®-ON)

IntervencionalInicio: 6 de abr de 2022ID: NCT05285982