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A Pilot Methodology Study To Evaluate Changes In Bone Quality Parameters Following Therapy With Recombinant Human Parathyroid Hormone, PTH (Forteo)

CompletadoClinicalTrials.gov

ID: NCT00365924Tipo: INTERVENTIONALInicio: 1 de dic de 2006Fin estimado: 1 de abr de 2008

Endocrinología Traumatología y Ortopedia

Traducción no disponible, mostrando original

Resumen

This methodology trial will be conducted in patients with osteoporosis and will measure the changes in bone quality parameters, micro- and macroarchitecture, bone biomarkers and bone density following therapy with the approved drug, Forteo.

Elegibilidad

Edad mínima: 55 YearsEdad máxima: 70 YearsSexo: FEMALE

Criterios de inclusión

Postmenopausal women with osteoporosis

Criterios de exclusión

Any therapies or products affecting bone turnover within 12 months of Screening.
Bisphosphonate treatment \>1 month in total duration at any time in the past.
In addition, patients must be bisphosphonate-treatment-free for at least 12 months prior to Screening.

Intervenciones

drug

Forteo

Open label single arm study with Forteo as an intervention

Ubicaciones

Pfizer Investigational Site

Buenos Aires, Argentina

Pfizer Investigational Site

Buenos Aires, Argentina

Pfizer Investigational Site

Capital Federal - Buenos Aires, Argentina

Patrocinadores

PrincipalPfizer

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