EMBER-4: Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, de imlunestrant adyuvante frente a terapia endocrina adyuvante estándar en pacientes que han recibido previamente entre 2 y 5 años de terapia endocrina adyuvante por cáncer de mama en estadio temprano ER+, HER2- con mayor riesgo de recurrencia

El objetivo principal de este estudio es medir la eficacia de imlunestrant en comparación con la terapia hormonal estándar en participantes con cáncer de mama en estadio temprano con receptor de estrógeno positivo (ER+) y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-). Los participantes deben haber recibido terapia endocrina durante dos a cinco años y deben presentar un riesgo superior al promedio de recurrencia del cáncer. La participación en el estudio puede durar hasta 10 años.