Ensayos clínicos

690 ensayos encontrados

Activo, no reclutaClinicalTrials.gov

Seguimiento a largo plazo de participantes con adrenoleucodistrofia cerebral que recibieron tratamiento con el producto medicamentoso Lenti-D

ObservacionalInicio: 22 de ene de 2016ID: NCT02698579

CompletadoFase 1ClinicalTrials.gov

Long-Term Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Subcutaneous Tocilizumab in Patients With Polyarticular-Course and Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis

IntervencionalInicio: 16 de jul de 2014ID: NCT02165345

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Multi-country & Multi-center Study to Assess the Efficacy, Immunogenicity & Safety of Two Doses of GSK Biologicals' Oral Live Attenuated HRV Vaccine Given Concomitantly With Routine EPI Vaccinations Including OPV in Healthy Infants

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2003ID: NCT00139347

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase I/II, multicéntrico, abierto, no comparativo del Grupo Internacional de Ensayos Clínicos de SIDA Materno, Pediátrico y Adolescente (IMPAACT) para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de raltegravir (Isentress, MK-0518) en niños y adolescentes infectados por VIH-1

IntervencionalInicio: 17 de sept de 2007ID: NCT00485264

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierto, de un solo brazo y multicéntrico para evaluar la seguridad, tolerabilidad y efectividad a largo plazo de ofatumumab en sujetos con esclerosis múltiple remitente

IntervencionalInicio: 28 de dic de 2018ID: NCT03650114

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Sub-study to the A2M Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Tolerability and Efficacy of Cabotegravir and Rilpivirine Long-Acting Injections Following Intramuscular Administration in the Vastus Lateralis Muscle (Thigh) in HIV-infected Adult Participants Who Have Received at Least Three Years of Gluteal Injections in the A2M Study

IntervencionalInicio: 28 de oct de 2021ID: NCT05896761

CompletadoClinicalTrials.gov

Elaboración, Desarrollo y Validación de Modelos Predictivos de Peso y Talla para la Evaluación del Crecimiento de Niños y Adolescentes con Parálisis Cerebral

ObservacionalInicio: 1 de abr de 2014ID: NCT03303755

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Double-blind Extension of the Study 27025 (REFLEX) to Obtain Long-term Follow-up Data in Patients With Clinically Definite MS and Patients With a First Demyelinating Event at High Risk of Converting to MS, Treated With Rebif® New Formulation (REFLEXION)

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2008ID: NCT00813709

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, doble simulacro, de grupos paralelos, que compara la eficacia y la seguridad de remibrutinib frente a teriflunomida en participantes con esclerosis múltiple recidivante, seguido de tratamiento prolongado con remibrutinib en abierto

IntervencionalInicio: 16 de dic de 2021ID: NCT05147220

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de riliprubart en participantes con Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica refractaria

IntervencionalInicio: 12 de jul de 2024ID: NCT06290128

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos para investigar la eficacia y seguridad de CSL112 en sujetos con síndrome coronario agudo

IntervencionalInicio: 21 de mar de 2018ID: NCT03473223

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Extensión Abierto (con Dosis Enmascarada) a Largo Plazo de Eptinezumab en Niños y Adolescentes con Migraña Crónica o Episódica

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2021ID: NCT05164172

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, doble simulación y de grupos paralelos que compara la eficacia y la seguridad de ofatumumab frente a teriflunomida en pacientes con esclerosis múltiple recidivante.

IntervencionalInicio: 26 de ago de 2016ID: NCT02792231

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Protocolo maestro para investigar la eficacia y seguridad de orforglipron una vez al día en participantes con hipertensión y obesidad o sobrepeso: ensayos clínicos aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo (ATTAIN-HYPERTENSION)

IntervencionalInicio: 30 de abr de 2025ID: NCT06948422

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, de 3 brazos, doble ciego, de no inferioridad, de 2 años de duración para comparar la eficacia y seguridad de ofatumumab y siponimod frente a fingolimod en pacientes pediátricos con esclerosis múltiple, seguido de una extensión abierta

IntervencionalInicio: 5 de oct de 2021ID: NCT04926818

CompletadoClinicalTrials.gov

XANTUS-EL, Xarelto® en la prevención de accidente cerebrovascular y embolia sistémica no del sistema nervioso central en pacientes con fibrilación auricular no valvular en Europa del Este, Medio Oriente, África (EMEA) y América Latina (LATAM): un estudio no intervencionista.

ObservacionalInicio: 14 de ene de 2013ID: NCT01800006

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Efecto de la inhibición de la γ-secretasa sobre la progresión de la enfermedad de Alzheimer: LY450139 versus placebo.

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2008ID: NCT00594568

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado, de Dato-DXd versus quimioterapia a elección del investigador (QEI) en participantes con cáncer de mama HR positivo, HER2 negativo inoperable o metastásico que han recibido una o dos líneas previas de quimioterapia sistémica (TROPION-Breast01)

IntervencionalInicio: 18 de oct de 2021ID: NCT05104866

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, en grupos paralelos, controlado con placebo para demostrar la eficacia y seguridad de milvexian, un inhibidor oral del factor XIa, para la prevención de ictus después de un accidente cerebrovascular isquémico agudo o un ataque isquémico transitorio de alto riesgo

IntervencionalInicio: 15 de feb de 2023ID: NCT05702034

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierto de fase 3 para evaluar la seguridad a largo plazo de KarXT en el tratamiento de la manía o la manía con características mixtas en el trastorno bipolar I (BALSAM-3)

IntervencionalInicio: 18 de jul de 2025ID: NCT06929273