Este estudio internacional es un estudio de cohorte observacional, prospectivo, no intervencionista, de pacientes con fibrilación auricular no valvular a quienes se les prescribe rivaroxaban en condiciones de tratamiento habituales para prevenir el accidente cerebrovascular o la embolia sistémica no del sistema nervioso central. Los pacientes serán seguidos durante 1 año o hasta 30 días después de la finalización de la terapia con rivaroxaban en caso de que la terapia se haya discontinuado antes de los 12 meses. Los eventos adversos graves serán seguidos adecuadamente. Los valores de laboratorio (por ejemplo, Hb, HCT, sangre oculta en materia fecal) deben ser documentados para cada momento en que fueron medidos.
Patients with non-valvular atrial fibrillation who are prescribed Rivaroxaban under routine treatment conditions to prevent stroke or non-central nervous system systemic embolism. Decision regarding dose and duration of treatment made at the discretion of the attending investigator.
Many Locations, Argentina