Ensayos clínicos

1.641 ensayos encontrados

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, abierto, para evaluar la seguridad y eficacia de budoprutug (TNT119) en sujetos con nefropatía membranosa primaria (NMP)

IntervencionalInicio: 25 de ago de 2025ID: NCT07096843

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Estudio multicéntrico, abierto, para evaluar la farmacocinética, farmacodinámica y seguridad de inebilizumab en sujetos pediátricos con trastorno del espectro de neuromielitis óptica

IntervencionalInicio: 3 de jul de 2023ID: NCT05549258

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TRITON-CM: Estudio de fase 3, global, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de nucresiran en pacientes con amiloidosis mediada por transtirretina con miocardiopatía (amiloidosis ATTR con miocardiopatía)

IntervencionalInicio: 2 de jul de 2025ID: NCT07052903

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Un estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, global de rilvegostomig o pembrolizumab en combinación con quimioterapia basada en platino para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso metastásico cuyos tumores expresan PD-L1 (ARTEMIDE-Lung03)

IntervencionalInicio: 27 de nov de 2024ID: NCT06627647

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Un Ensayo Clínico Multicéntrico, Aleatorizado, de Etiqueta Abierta, Adaptativo de Grupo Secuencial de Fase 3, con Evaluación de Endpoints Ciegos para Evaluar la Eficacia y Seguridad de TAK-330 para la Reversión de la Anticoagulación Inducida por Inhibidores Directos Orales del Factor Xa en Pacientes que Requieren Cirugía Urgente/Procedimiento Invasivo

IntervencionalInicio: 24 de ago de 2022ID: NCT05156983

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, en grupos paralelos, multicéntrico, para evaluar la eficacia del inhalador de dosis medida de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol en comparación con el IDM de glicopirronio y fumarato de formoterol sobre los desenlaces cardiopulmonares en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (THARROS)

IntervencionalInicio: 21 de feb de 2024ID: NCT06283966

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Evidencia del mundo real del tratamiento de primera línea con protocolo pediátrico en adolescentes y adultos jóvenes con leucemia linfoblástica aguda Philadelphia negativa

ObservacionalInicio: 1 de mar de 2021ID: NCT05127148

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Un estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, con rango de dosis, para investigar la eficacia y seguridad de PF-07275315 en participantes adultos con asma moderada a grave inadecuadamente controlada

IntervencionalInicio: 20 de may de 2025ID: NCT06977581

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Descripción del impacto del Modelo Sentido's® sobre las conductas adaptativas de niños de entre 3 y 7 años en el espectro autista y otros desafíos del neurodesarrollo asociados

ObservacionalInicio: 30 de oct de 2023ID: NCT06477666

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Ensayo clínico aleatorizado de fase II/III, abierto, de BNT113 en combinación con pembrolizumab versus monoterapia con pembrolizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC) irresecable, recurrente o metastásico, positivo para el virus del papiloma humano 16 (HPV16+) y con expresión de PD-L1

IntervencionalInicio: 7 de ene de 2021ID: NCT04534205

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Un estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la farmacocinética, inmunogenicidad, seguridad y eficacia de WIN378 en participantes adultos con asma moderada o grave

IntervencionalInicio: 24 de jul de 2025ID: NCT07120503

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Estudio Intervencionista, Abierto, Aleatorizado, Multicéntrico de Fase 3 de PF-07220060 en Combinación con Letrozol Comparado con Inhibidor de CDK4/6 más Letrozol en Participantes Mayores de 18 Años con Cáncer de Mama Avanzado/Metastásico con Receptor Hormonal (RH) Positivo y HER2 Negativo que No Hayan Recibido Ningún Tratamiento Anticanceroso Sistémico Previo para Enfermedad Avanzada/Metastásica (FOURLIGHT-3)

IntervencionalInicio: 6 de ene de 2025ID: NCT06760637

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Protocolo del Registro de Enfermedad de Fabry

ObservacionalInicio: 31 de jul de 2001ID: NCT00196742

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AFFIRM: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto de seladelpar en los desenlaces clínicos en pacientes con colangitis biliar primaria (CBP) y cirrosis compensada

IntervencionalInicio: 7 de sept de 2023ID: NCT06051617

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Estudio de fase III para evaluar la eficacia de INM004 (antitoxina Shiga) en pacientes pediátricos con síndrome urémico hemolítico asociado a Escherichia coli productora de toxina Shiga.

IntervencionalInicio: 5 de oct de 2024ID: NCT06389474

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Ensayo de fase 3, aleatorizado, doble ciego y multicéntrico de BMS-986489 (combinación de dosis fija de BMS-986012 + nivolumab) en combinación con carboplatino más etopósido versus atezolizumab en combinación con carboplatino más etopósido como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (TIGOS).

IntervencionalInicio: 25 de feb de 2025ID: NCT06646276

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Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Doble Simulación, Controlado con Placebo, Multicéntrico, para Evaluar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de 2 Dosis de Remibrutinib durante un Período de Tratamiento de 68 Semanas en Pacientes Adultos y Adolescentes con Hidradenitis Supurativa Moderada a Grave (RECHARGE-2)

IntervencionalInicio: 20 de mar de 2025ID: NCT06840392

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Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado, de MK-2870 frente a dobletes de platino en participantes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no escamoso avanzado con mutación de EGFR que han progresado tras inhibidores de tirosina quinasa de EGFR previos

IntervencionalInicio: 11 de jun de 2024ID: NCT06305754

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico de 2 partes sin interrupciones, parte A (fase 2)/parte B (fase 3), aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de BIIB059 en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo activo y/o lupus eritematoso cutáneo crónico con o sin manifestaciones sistémicas, refractarios y/o intolerantes a la terapia antipalúdica (AMETHYST)

IntervencionalInicio: 13 de sept de 2022ID: NCT05531565

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Beamion LUNG-3: Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado y controlado que evalúa zongertinib como monoterapia adyuvante en comparación con el tratamiento estándar en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio temprano y resecable (Estadio II-IIIB) con mutaciones activadoras de HER2 en el dominio de la tirosina quinasa

IntervencionalInicio: 16 de ene de 2026ID: NCT07195695