Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

A Multicenter, 2 Part Study to Assess the Efficacy and Safety of Acthar Gel in Subjects With Rheumatoid Arthritis With Persistently Active Disease Despite Dual-DMARD Treatment

IntervencionalInicio: 7 de nov de 2016ID: NCT02919761

CompletadoClinicalTrials.gov

Impact of High Flow Oxygen Therapy on Diaphragm Thickening Fraction in Healthy Subjects. A Prospective Cohort Study

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2022ID: NCT06086769

DesconocidoClinicalTrials.gov

Prevalencia de aspiración respiratoria en pacientes con EPOC: estudio de corte transversal

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2016ID: NCT02722629

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio observacional longitudinal NOVEL sobre pacientes con asma y/o EPOC para describir las características de los pacientes, los patrones de tratamiento y la carga de la enfermedad a lo largo del tiempo, e identificar fenotipos y endotipos.

ObservacionalInicio: 25 de jul de 2016ID: NCT02760329

CompletadoClinicalTrials.gov

INORMUS 40,000: Large Observational Cohort Study of Orthopedic Trauma Patients

ObservacionalInicio: 1 de abr de 2014ID: NCT02150980

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Elacestrant Monotherapy vs. Standard of Care for the Treatment of Patients With ER+/HER2- Advanced Breast Cancer Following CDK4/6 Inhibitor Therapy: A Phase 3 Randomized, Open-label, Active-controlled, Multicenter Trial

IntervencionalInicio: 10 de may de 2019ID: NCT03778931

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio Poscomercialización de Estimulación MultiPoint™

ObservacionalInicio: 1 de jul de 2016ID: NCT02832622

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2a, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinamia e inmunogenicidad de ALXN1920 en participantes adultos con nefropatía membranosa primaria (PMN) con alto riesgo de progresión de la enfermedad

IntervencionalInicio: 19 de sept de 2025ID: NCT07157787

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de retirada en grupos paralelos de fase 2/3, multiescenario, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de nipocalimab administrado a adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP)

IntervencionalInicio: 23 de sept de 2022ID: NCT05327114

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Prospective Single Arm, Open-label, International, Multicenter Study to Evaluate the Safety, Efficacy and Pharmacokinetics of Atazanavir (ATV) Powder Boosted With Ritonavir (RTV) With an Optimized NRTI Background Therapy, in Human Immunodeficiency Virus (HIV) Infected, Antiretroviral, Naive and Experienced Pediatric Subjects From 3 Months to Less Than 11 Years.(Pediatric Atazanavir International Clinical Evaluation: the PRINCE II Study)

IntervencionalInicio: 27 de may de 2011ID: NCT01335698

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Randomized Phase 3 Study of Nivolumab Plus Ipilimumab or Nivolumab Combined With Fluorouracil Plus Cisplatin Versus Fluorouracil Plus Cisplatin in Subjects With Unresectable Advanced, Recurrent or Metastatic Previously Untreated Esophageal Squamous Cell Carcinoma

IntervencionalInicio: 29 de jun de 2017ID: NCT03143153

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

TMC125-TiDP2-C238: A Randomized, Exploratory, Open-label 48-week Trial to Investigate the Pharmacokinetics, Safety, Tolerability and Antiviral Activity of Etravirine (ETR) in Combination With Ritonavir-boosted Atazanavir (ATV/Rtv) and 1 NRTI in Treatment-experienced HIV-1 Infected Subjects

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2009ID: NCT00896051

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo aleatorizado, abierto, controlado activo para evaluar la eficacia antiviral y la seguridad del tratamiento con tipranavir 500 mg más ritonavir 100 mg o 200 mg por vía oral dos veces al día en combinación con el régimen de base estándar, en comparación con lopinavir 400 mg más ritonavir 100 mg por vía oral dos veces al día en combinación con el régimen de base estándar, en pacientes con HIV-1 sin tratamiento antirretroviral previo, durante 48 semanas con extensión hasta 156 semanas

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2004ID: NCT00144105

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3 abierto, multicéntrico, aleatorizado, para evaluar la eficacia y seguridad de felzartamab en participantes con nefropatía membranosa primaria (NMP) [PROMINENT]

IntervencionalInicio: 22 de may de 2025ID: NCT06962800

CompletadoClinicalTrials.gov

Prueba de capacidad de ejercicio en pacientes con EPOC con cánula nasal de alto flujo

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2016ID: NCT02860273

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio abierto, multicéntrico, aleatorizado, de tres brazos, para investigar la seguridad y la eficacia sobre la supervivencia libre de progresión de RO5072759 + clorambucilo (GClb) en comparación con rituximab + clorambucilo (RClb) o clorambucilo (Clb) solo en pacientes con LLC previamente no tratados con comorbilidades.

IntervencionalInicio: 21 de dic de 2009ID: NCT01010061

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Long-Term, Open-Label Extension Study of the Safety and Tolerability of RVT-101 in Subjects With Alzheimer's Disease

IntervencionalInicio: 26 de abr de 2016ID: NCT02586909

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de plataforma de fase II/III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo sobre posibles terapias modificadoras de la enfermedad utilizando biomarcadores, criterios cognitivos y clínicos en la enfermedad de Alzheimer de herencia dominante.

IntervencionalInicio: 22 de dic de 2021ID: NCT05269394

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase II, aleatorizado, abierto, de lapatinib-capecitabina o lapatinib-vinorelbina o lapatinib-gemcitabina en sujetos con cáncer de mama metastásico con amplificación de HER2/neu con progresión después del tratamiento con taxanos

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2009ID: NCT01050322

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, de grupos paralelos de dupilumab en pacientes con urticaria inducible crónica por frío que permanecen sintomáticos a pesar del uso de tratamiento con antihistamínicos H1

IntervencionalInicio: 10 de dic de 2020ID: NCT04681729