Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Multicenter, Open-label Study to Assess the Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of Certolizumab Pegol in Children and Adolescents With Moderately to Severely Active Polyarticular-course Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA)

IntervencionalInicio: 8 de mar de 2012ID: NCT01550003

CompletadoClinicalTrials.gov

Impact of High Flow Oxygen Therapy on Diaphragm Thickening Fraction in Healthy Subjects. A Prospective Cohort Study

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2022ID: NCT06086769

DesconocidoClinicalTrials.gov

Prevalencia de aspiración respiratoria en pacientes con EPOC: estudio de corte transversal

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2016ID: NCT02722629

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo- and Active-Controlled, Multi-center, Parallel Group Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Darusentan in Subjects With Resistant Hypertension Receiving Combination Therapy With Three or More Antihypertensive Drugs, Including a Diuretic, as Compared to Guanfacine or Placebo (Protocol DAR-312)

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2006ID: NCT00389779

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A LONG-TERM, OPEN-LABEL FOLLOW-UP STUDY OF TOFACITINIB FOR TREATMENT OF JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITIS (JIA)

IntervencionalInicio: 18 de mar de 2013ID: NCT01500551

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Elacestrant Monotherapy vs. Standard of Care for the Treatment of Patients With ER+/HER2- Advanced Breast Cancer Following CDK4/6 Inhibitor Therapy: A Phase 3 Randomized, Open-label, Active-controlled, Multicenter Trial

IntervencionalInicio: 10 de may de 2019ID: NCT03778931

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Prospective Single Arm, Open-label, International, Multicenter Study to Evaluate the Safety, Efficacy and Pharmacokinetics of Atazanavir (ATV) Powder Boosted With Ritonavir (RTV) With an Optimized NRTI Background Therapy, in Human Immunodeficiency Virus (HIV) Infected, Antiretroviral, Naive and Experienced Pediatric Subjects From 3 Months to Less Than 11 Years.(Pediatric Atazanavir International Clinical Evaluation: the PRINCE II Study)

IntervencionalInicio: 27 de may de 2011ID: NCT01335698

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2a, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinamia e inmunogenicidad de ALXN1920 en participantes adultos con nefropatía membranosa primaria (PMN) con alto riesgo de progresión de la enfermedad

IntervencionalInicio: 19 de sept de 2025ID: NCT07157787

ReclutandoFase 4ClinicalTrials.gov

Anticoagulación para la prevención del accidente cerebrovascular en pacientes con episodios recientes de fibrilación auricular que ocurren transitoriamente con estrés - Ensayo ASPIRE-AF

IntervencionalInicio: 14 de jun de 2019ID: NCT03968393

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Trasplante alogénico de células madre para niños y adolescentes con leucemia linfoblástica aguda

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2013ID: NCT01949129

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado, de datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) versus quimioterapia a elección del investigador en pacientes no candidatas a terapia con inhibidores de PD-1/PD-L1 en cáncer de mama triple negativo localmente recurrente inoperable o metastásico de primera línea (TROPION Breast02)

IntervencionalInicio: 16 de may de 2022ID: NCT05374512

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de fase 3 para evaluar la farmacocinética, eficacia y seguridad de deucravacitinib (BMS-986165) en sujetos pediátricos con psoriasis en placas de moderada a grave

IntervencionalInicio: 23 de mar de 2021ID: NCT04772079

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio abierto, aleatorizado, de fase 3, de sacituzumab govitecan frente al tratamiento a elección del médico en pacientes con cáncer de mama triple negativo localmente avanzado irresecable o metastásico no tratado previamente cuyos tumores no expresan PD-L1, o en pacientes tratados previamente con agentes anti-PD-(L)1 en el contexto temprano cuyos tumores sí expresan PD-L1

IntervencionalInicio: 20 de jul de 2022ID: NCT05382299

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio global, multicéntrico, aleatorizado, abierto, de fase 3 de sacituzumab govitecan frente al estándar de atención (SOC) en participantes con cáncer de pulmón microcítico en estadio extenso (ES-SCLC) previamente tratado

IntervencionalInicio: 4 de abr de 2025ID: NCT06801834

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Efectividad del plasma rico en plaquetas (PRP) para la disminución objetiva del dolor y la recuperación funcional del miembro inferior en osteoartritis de rodilla. Evaluación de alternativas metodológicas

IntervencionalInicio: 1 de may de 2024ID: NCT05825105

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio abierto de fase 2/3 para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la actividad antiviral de bictegravir/lenacapavir en niños y adolescentes con VIH-1

IntervencionalInicio: 20 de nov de 2024ID: NCT06532656

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio cruzado aleatorizado de dos períodos para demostrar la comparabilidad farmacocinética del ianalumab subcutáneo entre un autoinyector de 2 mL/jeringa precargada de 2 mL y una jeringa precargada de 1 mL en participantes adultos con enfermedad autoinmune

IntervencionalInicio: 2 de jul de 2024ID: NCT06293365

Aún no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase II, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y la seguridad de BI 3000202 oral en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) moderado a grave

IntervencionalInicio: 7 de abr de 2026ID: NCT07409181

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio observacional poscomercialización sobre la seguridad y eficacia de Dotarem® (Estudio SECURE)

ObservacionalInicio: 1 de nov de 2008ID: NCT01523873

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, aleatorizado, abierto, para evaluar la eficacia y seguridad de giredestrant comparado con fulvestrant, ambos combinados con un inhibidor de CDK4/6, en pacientes con cáncer de mama avanzado receptor de estrógeno positivo, HER2 negativo con resistencia a terapia endocrina adyuvante previa

IntervencionalInicio: 11 de dic de 2023ID: NCT06065748