Se trata de un estudio de registro/observacional prospectivo, multicéntrico y no aleatorizado. El estudio incluirá hasta 2.000 pacientes con implante exitoso de un dispositivo de Terapia de Resincronización Cardíaca (TRC) MP de St. Jude Medical (SJM) provenientes de hasta 140 centros en los que se realice implantación de TRC.
Todo paciente que haya recibido un dispositivo SJM Quadra Allure MP, Quadra Assura MP, o un dispositivo SJM CRT MP más nuevo aprobado para su comercialización, es elegible para la inscripción en el estudio. Las pautas de programación de la Estimulación MultiPoint (MPP) se especificarán en el protocolo. Los pacientes serán seguidos durante 12 meses tras el implante. Se recopilarán datos en la visita basal (dentro de los 30 días previos al implante), en la visita posimplante (dentro de los 30 días posteriores al implante exitoso del dispositivo TRC), a los 3, 6 y 12 meses, y durante cualquier visita de seguimiento no programada.
MPP ON within 1 month post implant and then continuously programmed ON until 12 months (i.e., MPP ON for months 1-12 continuously)
MPP ON at the 12-month study visit and for at least 3 continuous months prior to 12-month assessment (i.e., BiV pacing ON at some point in months 1-9 and MPP ON for months 10-12)
Caba, Buenos Aires, Argentina
Buenos Aires, Rio de La Plata, Argentina
Buenos Aires, Rio de La Plata, Argentina