Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase III, Open-Label, Single Arm, Rollover Trial of TMC435 in Combination With Peginterferon Alpha-2A and Ribavirin for HCV Genotype-1 Infected Subjects Who Participated in the Placebo Group of a Phase II/III TMC435 Study, or Who Received DAA Treatment in a Tibotec-Sponsored Phase I Study.

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2011ID: NCT01323244

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio fase 3, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo de levosimendán en pacientes con hipertensión pulmonar e insuficiencia cardíaca con fracción de eyección del ventrículo izquierdo preservada

IntervencionalInicio: 3 de mar de 2026ID: NCT07288398

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Phase 3 Extension Study of Ataluren (PTC124) in Patients With Nonsense Mutation Cystic Fibrosis

IntervencionalInicio: 31 de ago de 2015ID: NCT02456103

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de mantenimiento de 52 semanas y extensión abierta para evaluar la eficacia y seguridad de risankizumab en sujetos con colitis ulcerosa

IntervencionalInicio: 28 de ago de 2018ID: NCT03398135

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de S-217622 en la prevención de la infección sintomática por SARS-CoV-2 en contactos domiciliarios de un individuo con COVID-19 sintomático

IntervencionalInicio: 9 de jun de 2023ID: NCT05897541

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

EMBER-4: Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, de imlunestrant adyuvante frente a terapia endocrina adyuvante estándar en pacientes que han recibido previamente entre 2 y 5 años de terapia endocrina adyuvante por cáncer de mama en estadio temprano ER+, HER2- con mayor riesgo de recurrencia

IntervencionalInicio: 4 de oct de 2022ID: NCT05514054

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Randomized, Double-Blind, Phase 3 Trial to Compare the Efficacy of Ipilimumab vs Placebo in Asymptomatic or Minimally Symptomatic Patients With Metastatic Chemotherapy-Naïve Castration Resistant Prostate Cancer

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2010ID: NCT01057810

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

A Phase IV Open-label Study of Predictive Markers in Growth Hormone Deficient and Turner Syndrome Pre-pubertal Children Treated With SAIZEN®

IntervencionalInicio: 31 de may de 2005ID: NCT00256126

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

TiNivo-2: Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado, multicéntrico, abierto, para comparar tivozanib en combinación con nivolumab frente a tivozanib en monoterapia en sujetos con carcinoma de células renales que hayan progresado tras una o dos líneas de tratamiento, una de las cuales haya incluido un inhibidor de puntos de control inmunológico

IntervencionalInicio: 9 de sept de 2021ID: NCT04987203

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Randomised Double-blind Controlled Phase III Study to Compare the Efficacy and Safety of Intravenous Iron Carboxymaltose (Ferinject®) With Placebo in Patients With Chronic Heart Failure and Iron Deficiency

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2007ID: NCT00520780

TerminadoClinicalTrials.gov

Natural History Study of Children With Metachromatic Leukodystrophy

ObservacionalInicio: 2 de nov de 2015ID: NCT01963650

CompletadoClinicalTrials.gov

Impacto del Procedimiento Quirúrgico Anestésico en el Desarrollo de Disfunción Cognitiva a Largo Plazo

IntervencionalInicio: 20 de feb de 2017ID: NCT03067259

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de lebrikizumab en participantes adultos y adolescentes con dermatitis atópica moderada a grave de manos y pies

IntervencionalInicio: 21 de abr de 2025ID: NCT06921759

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Multicenter, Open-Label, Single-Arm, Phase IIIb, International Study Evaluating the Safety of Obinutuzumab Alone or in Combination With Chemotherapy in Patients With Previously Untreated or Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia

IntervencionalInicio: 4 de nov de 2013ID: NCT01905943

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de grupos paralelos, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con tiotropio en etiqueta abierta, de 52 semanas de tratamiento, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de bromuro de glicopirronio (NVA237) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2009ID: NCT00929110

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Pivotal Phase 3 Randomized, Placebo-controlled Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of the sGC Stimulator Vericiguat/MK-1242 in Adults With Chronic Heart Failure With Reduced Ejection Fraction

IntervencionalInicio: 2 de nov de 2021ID: NCT05093933

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Randomised, Double-blind, Phase III Study to Compare the Efficacy and Safety of Cediranib (AZD2171, RECENTIN™) When Added to 5 Fluorouracil, Leucovorin and Oxaliplatin (FOLFOX) or Capecitabine and Oxaliplatin (XELOX) With the Efficacy and Safety of Placebo When Added to FOLFOX or XELOX in Patients With Previously Untreated Metastatic Colorectal Cancer.

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2006ID: NCT00399035

CompletadoFase 1ClinicalTrials.gov

A Phase 1 First-in-human Study of BMS-986406 as Monotherapy and Combination Therapies in Participants With Advanced Malignant Tumors

IntervencionalInicio: 31 de mar de 2022ID: NCT05298592

CompletadoClinicalTrials.gov

Hernioplastia inguinal laparoscópica ambulatoria: análisis de factibilidad y minimización de costos en un hospital sudamericano

ObservacionalInicio: 1 de ago de 2015ID: NCT04504461

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado y controlado de 24 meses para evaluar la eficacia y la seguridad de everolimus con control de concentración para eliminar o reducir tacrolimus en comparación con tacrolimus en receptores de trasplante de hígado de novo

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2008ID: NCT00622869