Impacto del Procedimiento Quirúrgico Anestésico en el Desarrollo de Disfunción Cognitiva a Largo Plazo

Descripción detallada

Estudio Prospectivo. El objetivo de este estudio será estimar la incidencia de Disfunción Cognitiva Postoperatoria (DCPO) en pacientes mayores de 65 años sometidos a procedimientos quirúrgicos/anestésicos y en pacientes que no se someterán a procedimientos quirúrgicos/anestésicos. Los pacientes serán reclutados en el Hospital Italiano de Buenos Aires. La población del presente estudio estará constituida por pacientes pertenecientes al Plan de Salud del Hospital Italiano de Buenos Aires (HIBA). Comprende pacientes que no se someterán a ningún acto quirúrgico/anestésico (Grupo Control) y aquellos que se someterán a sedación para un procedimiento diagnóstico o a algún proceso quirúrgico/anestésico (Grupo Exposición). Todos los pacientes serán evaluados el día de la firma del Consentimiento Informado (CI), lo que servirá como criterio de exclusión. Los pacientes del Grupo Exposición que firmen el consentimiento serán evaluados en cinco ocasiones: hasta el día anterior al acto quirúrgico/anestésico, el día del evento quirúrgico/anestésico, a los 7 días (CAM - si el paciente está hospitalizado, la prueba se realizará de forma presencial; si el paciente tiene el alta, la prueba se realizará por teléfono), 3 meses después y un año después del procedimiento (para las dos últimas evaluaciones se solicitará a los pacientes que acudan al hospital en ese momento). Personal capacitado y entrenado será responsable de realizar la prueba (que dura aproximadamente 1 hora). La batería de pruebas (detallada más adelante) tiene como objetivo determinar si existe un deterioro cognitivo, estimarlo y compararlo entre los participantes de este estudio. Los pacientes del grupo control serán evaluados en 2 ocasiones únicamente: una primera evaluación el día que el paciente y los investigadores acuerden, y luego 12 meses a partir de esa fecha.