Ensayos clínicos

1.641 ensayos encontrados

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de determinación de rango de dosis, multicéntrico, para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de ALXN2420, un antagonista del receptor de la hormona de crecimiento, administrado por vía subcutánea en combinación con análogos de la somatostatina en participantes adultos con acromegalia.

IntervencionalInicio: 28 de oct de 2025ID: NCT07037420

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de JNJ-77242113 en el Tratamiento de Participantes con Experiencia en Biológicos con Artritis Psoriásica Activa

IntervencionalInicio: 9 de ene de 2025ID: NCT06807424

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de pegozafermina en sujetos con cirrosis compensada por esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) (ENLIGHTEN-Cirrhosis)

IntervencionalInicio: 24 de may de 2024ID: NCT06419374

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico de sonrotoclax más zanubrutinib versus placebo más zanubrutinib en pacientes con linfoma de células del manto recidivante/refractario

IntervencionalInicio: 5 de mar de 2025ID: NCT06742996

ReclutandoClinicalTrials.gov

Estudio observacional multicéntrico y multinacional en niños con hipocondroplasia

ObservacionalInicio: 27 de nov de 2023ID: NCT06212947

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto para evaluar la eficacia y seguridad de sac-TMT (sacituzumab tirumotecan, MK-2870) seguido de carboplatino/paclitaxel frente a quimioterapia, ambos en combinación con pembrolizumab como terapia neoadyuvante para el cáncer de mama triple negativo de alto riesgo en estadio temprano o el cáncer de mama con receptor hormonal bajo positivo/receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo

IntervencionalInicio: 30 de jun de 2025ID: NCT06966700

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio adaptativo de fase 2a/2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de LY3871801 en participantes adultos con artritis reumatoide moderada a gravemente activa

IntervencionalInicio: 23 de may de 2023ID: NCT05848258

ReclutandoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 4, multicéntrico, prospectivo y abierto que describe la eficacia y seguridad de belimumab administrado por vía subcutánea en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico temprano

IntervencionalInicio: 6 de jun de 2024ID: NCT06411249

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio fase 3 del inhibidor selectivo de la quinasa linfoma anaplásico (ALK) NVL-655 comparado con alectinib en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado ALK-positivo (ALKAZAR)

IntervencionalInicio: 17 de jul de 2025ID: NCT06765109

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de LY4064809 combinado con un inhibidor de CDK4/6 y terapia endocrina en adultos con cáncer de mama avanzado HR+, HER2- con mutación en PIK3CA que no recibieron tratamiento previo para cáncer de mama avanzado (PIKALO-2)

IntervencionalInicio: 22 de dic de 2025ID: NCT07174336

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado, abierto, de fase 3 para evaluar la seguridad y eficacia de MK-1084 en combinación con pembrolizumab subcutáneo y berahialuronidasa alfa (MK-3475A) frente a MK-3475A en combinación con quimioterapia con pemetrexed/platino (carboplatino o cisplatino) como tratamiento de primera línea en participantes con CPNM no escamoso avanzado o metastásico con mutación KRAS G12C (KANDLELIT-007)

IntervencionalInicio: 8 de oct de 2025ID: NCT07190248

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

PADL1NK-005: Estudio aleatorizado, de fase 3, abierto, para evaluar PF-08046054/SGN-PDL1V versus docetaxel en participantes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) positivo para el ligando 1 de muerte celular programada (PD-L1) previamente tratado

IntervencionalInicio: 29 de sept de 2025ID: NCT07144280

ReclutandoClinicalTrials.gov

Alteración electromecánica auricular como predictor de arritmias en el período postoperatorio de cirugía cardiovascular

ObservacionalInicio: 6 de feb de 2026ID: NCT07388108

ReclutandoClinicalTrials.gov

Evidencia del mundo real sobre el tratamiento de primera línea con trióxido de arsénico más ácido transretinoico en pacientes adultos con leucemia promielocítica aguda

ObservacionalInicio: 1 de mar de 2021ID: NCT04897490

ReclutandoClinicalTrials.gov

Efectividad de la movilización articular específica post-inhibición muscular sobre el rango de movimiento y el dolor en pacientes con cervicalgia mecánica

IntervencionalInicio: 30 de ago de 2021ID: NCT05447338

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

SELECT-SLE: Programa de fase 3 para evaluar la seguridad y eficacia de upadacitinib en sujetos con LES activo de moderado a grave

IntervencionalInicio: 19 de jul de 2023ID: NCT05843643

ReclutandoFase 1ClinicalTrials.gov

Estudio de fase Ib, abierto, de dosis ascendente para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de PIT565 en participantes con artritis reumatoide (AR)

IntervencionalInicio: 12 de jun de 2025ID: NCT07029555

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio adaptativo de determinación de dosis en fase 2 de eltrekibart administrado solo o en combinación con mirikizumab para el tratamiento de pacientes adultos con colitis ulcerosa moderadamente a gravemente activa

IntervencionalInicio: 10 de oct de 2024ID: NCT06598943

ReclutandoClinicalTrials.gov

Estudio multinacional de resultados en la vida real y patrones de tratamiento de lanadelumab (Takhzyro) en pacientes pediátricos con angioedema hereditario (TAHORA)

ObservacionalInicio: 5 de feb de 2026ID: NCT07251933

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio abierto, aleatorizado de fase 3 que evalúa la eficacia y seguridad de odronextamab (REGN1979), un anticuerpo biespecífico anti-CD20 × anti-CD3, versus la terapia estándar en participantes con linfoma B no Hodgkin agresivo recidivante/refractario (OLYMPIA-4)

IntervencionalInicio: 15 de feb de 2024ID: NCT06230224