Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto para evaluar la eficacia y seguridad de sac-TMT (sacituzumab tirumotecan, MK-2870) seguido de carboplatino/paclitaxel frente a quimioterapia, ambos en combinación con pembrolizumab como terapia neoadyuvante para el cáncer de mama triple negativo de alto riesgo en estadio temprano o el cáncer de mama con receptor hormonal bajo positivo/receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo

Los investigadores buscan nuevas formas de tratar tipos de cáncer de mama que son: * De alto riesgo, lo que significa que el cáncer puede tener mayor probabilidad de empeorar o reaparecer después del tratamiento * En estadio temprano, lo que significa que el cáncer se encuentra en la mama o en los ganglios linfáticos alrededor de la mama. Los 2 tipos de cáncer de mama en este estudio son el cáncer de mama triple negativo (TNBC) y el cáncer de mama con receptor hormonal (RH) bajo positivo/receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo. Estos cánceres presentan cero o una cantidad baja de una proteína llamada HER2 y otras proteínas que se unen a las hormonas estrógeno o progesterona. El sacituzumab tirumotecan (también conocido como sac-TMT o MK-2870), el medicamento del estudio, es un tipo de terapia dirigida. Una terapia dirigida es un tratamiento que actúa controlando cómo crecen y se diseminan tipos específicos de células cancerosas. Los principales objetivos de este estudio son determinar si las personas que reciben sac-TMT, pembrolizumab y quimioterapia: * Presentan menos células cancerosas en los tumores y ganglios linfáticos extirpados durante la cirugía en comparación con quienes reciben solo pembrolizumab y quimioterapia * Viven más tiempo sin que el cáncer crezca, se disemine o reaparezca en comparación con las personas que reciben solo pembrolizumab con quimioterapia