Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, aleatorizado, de 3 brazos, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de T-DM1 combinado con pertuzumab o T-DM1 combinado con placebo de pertuzumab (ciego para pertuzumab), versus la combinación de trastuzumab más taxano, como tratamiento de primera línea en cáncer de mama HER2 positivo progresivo o recurrente localmente avanzado o metastásico

IntervencionalInicio: 31 de jul de 2010ID: NCT01120184

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Tratamiento de la hemorragia postparto con misoprostol: ¿a quiénes tratamos? ¿quiénes desarrollarán fiebre?

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2015ID: NCT02163616

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A 24-week, Dose-ranging, Multicenter, Double-blind, Double-dummy, Active-controlled Core Study to Evaluate Canakinumab for Prophylaxis of Signs and Symptoms of Acute Flares in Chronic Gout Patients Initiating Allopurinol Therapy and a 24-week Open-label, Multicenter Extension Study to Assess Safety, Tolerability and Efficacy of Canakinumab in Patients With Gout Who Are Given Canakinumab at the Time of Gout Flare

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2008ID: NCT00819585

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Phase II Open-label, Randomized, Three-arm, Multicenter Study of LAG525 Given in Combination With Spartalizumab (PDR001), or With Spartalizumab and Carboplatin, or With Carboplatin, as First or Second Line Therapy in Patients With Advanced Triple-negative Breast Cancer

IntervencionalInicio: 2 de jul de 2018ID: NCT03499899

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de pembrolizumab más quimioterapia frente a placebo más quimioterapia para el tratamiento del cáncer de mama localmente recurrente inoperable o metastásico con receptor hormonal positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HR+/HER2-) candidato a quimioterapia (KEYNOTE-B49)

IntervencionalInicio: 18 de jun de 2021ID: NCT04895358

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión multicéntrico, no controlado, que evalúa la eficacia y seguridad de SAR153191 en pacientes con artritis reumatoide (AR) activa

IntervencionalInicio: 21 de jun de 2010ID: NCT01146652

CompletadoFase 1ClinicalTrials.gov

Autologous Bone Marrow Transplanted Via Transendocardial Catheter to Chronic Myocardial Infarct Border Zone

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2005ID: NCT00507468

DesconocidoClinicalTrials.gov

Musculoskeletal Function in Hemophilia in Developing Countries

ObservacionalInicio: 1 de jun de 2004ID: NCT00324493

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Prospective, Multi-Center, Open-Label, Randomized, Controlled Clinical Trial Comparing the Efficacy and Safety in Subjects With Type 1 Diabetes Receiving Subcutaneous Basal Insulin and Prandial Inhalation of Technosphere/Insulin Versus Subcutaneous Basal and Prandial Insulin Over a 52-Week Treatment Period and a 4-Week Follow Up

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2006ID: NCT00308308

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Un Estudio Pivotal de Fase 3, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo sobre la Eficacia y Seguridad de DMX-200 en Pacientes con Glomeruloesclerosis Segmentaria y Focal (GESF) que Reciben un Bloqueador del Receptor de Angiotensina II (BRA)

IntervencionalInicio: 30 de may de 2022ID: NCT05183646

CompletadoClinicalTrials.gov

Prophylactic Treatment With Recombinant Factor VIIa (rFVIIa, NovoSeven®) in Haemophilia Patients With Inhibitors

ObservacionalInicio: 1 de abr de 2009ID: NCT00882778

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de iptacopan (LNP023) en la glomerulonefritis membranoproliferativa idiopática mediada por complejos inmunes (IC-MPGN).

IntervencionalInicio: 2 de oct de 2023ID: NCT05755386

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, aleatorizado, dos por dos, multicéntrico, abierto, de BMS-354825 administrado por vía oral a una dosis de 50 mg o 70 mg dos veces al día o de 100 mg o 140 mg una vez al día en sujetos con leucemia mieloide crónica en fase crónica con cromosoma Filadelfia positivo o BCR-ABL positivo resistentes o intolerantes a mesilato de imatinib (Gleevec)

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2005ID: NCT00123474

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio abierto para evaluar la seguridad y el efecto sobre la progresión de la enfermedad y la supervivencia global de Avastin más quimioterapia basada en taxanos en pacientes con cáncer de mama localmente recurrente o metastásico

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2006ID: NCT00448591

CompletadoClinicalTrials.gov

Learning Mindfulness Based Practices, Empathy and Pro-social Behavior in the Educational Field: Its Influence on Health and Interpersonal Relationships

IntervencionalInicio: 20 de mar de 2017ID: NCT04177017

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio doble ciego, controlado con placebo, de rango de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de celivarone a 50, 100 o 300 mg una vez al día con amiodarona como calibrador para la prevención de intervenciones del DAI o muerte

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2009ID: NCT00993382

ReclutandoClinicalTrials.gov

Incidencia de complicaciones asociadas a la maniobra de apertura alveolar en niños con ventilación mecánica y síndrome de dificultad respiratoria

ObservacionalInicio: 18 de ago de 2025ID: NCT07233304

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, multicéntrico, de fase 3 de zanidatamab en combinación con quimioterapia con o sin tislelizumab en sujetos con adenocarcinoma gastroesofágico (AGE) localmente avanzado irresecable o metastásico HER2 positivo

IntervencionalInicio: 2 de dic de 2021ID: NCT05152147

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, abierto, con evaluadores de eficacia enmascarados, que compara la seguridad y eficacia de upadacitinib frente a dupilumab en niños de 2 a menos de 12 años de edad con dermatitis atópica moderada a grave

IntervencionalInicio: 19 de ago de 2024ID: NCT06461897

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Eficacia y seguridad de cagrilintida s.c. 2,4 miligramos (mg) en combinación con semaglutida subcutánea (s.c.) 2,4 mg (CagriSema s.c. 2,4 mg/2,4 mg) una vez por semana en participantes con sobrepeso u obesidad

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2022ID: NCT05567796