Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

ReclutandoFase 1ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 1b para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de AMG 193 solo o en combinación con otras terapias en sujetos con tumores torácicos avanzados con deleción homocigota de MTAP (Protocolo Maestro)

IntervencionalInicio: 17 de sept de 2024ID: NCT06333951

ReclutandoClinicalTrials.gov

Sensores inalámbricos avanzados para el cuidado neonatal en la sala de partos: el estudio prospectivo multicéntrico internacional AWARD

IntervencionalInicio: 8 de abr de 2025ID: NCT06693817

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Eficacia, seguridad y farmacocinética de NNC0519-0130 una vez por semana por vía subcutánea versus semaglutida 1,0 mg y placebo en personas con enfermedad renal crónica, con o sin diabetes tipo 2, y con sobrepeso u obesidad: un estudio de prueba de concepto y determinación de dosis

IntervencionalInicio: 2 de dic de 2024ID: NCT06717698

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Un estudio de fase III, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de la terapia de inducción con RO7790121 en pacientes con enfermedad de Crohn de actividad moderada a grave

IntervencionalInicio: 12 de may de 2025ID: NCT06819891

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Adaptive Platform Treatment Trial for Outpatients With COVID-19 (Adapt Out COVID)

IntervencionalInicio: 19 de ago de 2020ID: NCT04518410

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase III, Observer-Blind, Randomized, Controlled, Multicenter Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Immunogenicity of Two Trivalent Subunit Inactivated Influenza Vaccines in Healthy Children Aged 3 to 8 Years, in Healthy Children/Adolescents Aged 9 to 17 Years,and in Healthy Adults Aged 18 to 64 Years

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2007ID: NCT00464672

DesconocidoFase 4ClinicalTrials.gov

Effect of Mosapride on Postoperative Ileus in Patients Undergoing Colorectal Surgery

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2015ID: NCT02056405

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase III, Randomized, Double-Blind, Active Comparator-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MK-8228 (Letermovir) Versus Valganciclovir for the Prevention of Human Cytomegalovirus (CMV) Disease in Adult Kidney Transplant Recipients

IntervencionalInicio: 3 de may de 2018ID: NCT03443869

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Multi-centre, Multinational, Open-labelled, Randomised, Parallel-Group Comparison of Insulin Detemir Plus Insulin Aspart With NPH Insulin Plus Human Soluble Insulin in Subjects With Type 1 Diabetes on a Basal-Bolus Regimen

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2002ID: NCT01486940

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3, Randomized, Observer-Blind, Placebo-Controlled, Group-Sequential Study to Determine the Immunogenicity and Safety of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) F Nanoparticle Vaccine With Aluminum in Healthy Third-trimester Pregnant Women; and Safety and Efficacy of Maternally Transferred Antibodies in Preventing RSV Disease in Their Infants

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2015ID: NCT02624947

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, abierto de trastuzumab deruxtecán en combinación con pembrolizumab frente a quimioterapia basada en platino en combinación con pembrolizumab, como terapia de primera línea en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso localmente avanzado irresecable o metastásico con sobreexpresión de HER2 y TPS de PD-L1 <50% (DESTINY-Lung06)

IntervencionalInicio: 24 de oct de 2025ID: NCT06899126

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Multicenter, Double-Masked, Randomized, Dose-Ranging Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Conbercept Intravitreal Injection in Subjects With Neovascular Age-Related Macular Degeneration (AMD) (PANDA-1)

IntervencionalInicio: 25 de sept de 2018ID: NCT03577899

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3, Efficacy and Safety Study of Oral Palovarotene for the Treatment of Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)

IntervencionalInicio: 30 de nov de 2017ID: NCT03312634

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de dos brazos, en pacientes con melanoma en estadio III (irresecable) o IV no tratados previamente que reciben dacarbazina más ipilimumab (MDX-010) 10 mg/kg versus dacarbazina con placebo

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2006ID: NCT00324155

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

An Open Label, Single Arm, Multicenter, Safety Study of Atezolizumab in Locally Advanced or Metastatic Urothelial or Non-Urothelial Carcinoma of the Urinary Tract

IntervencionalInicio: 30 de nov de 2016ID: NCT02928406

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Double-Blind, Multi-Center, Multinational, Randomized Withdrawal Study Evaluating the Efficacy and Safety of SR58611A (350mg q12) Versus Placebo in the Prevention of Depression Relapse up to 1 Year in Patients With Major Depressive Disorder Improved After 12 Weeks of Open Treatment With SR58611A (350mg q12)

IntervencionalInicio: 1 de may de 2006ID: NCT00345098

CompletadoFase 1ClinicalTrials.gov

Comparative Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study Between 2 Agalsidase Beta Formulations at a Single Dose of 1 mg/kg of Agalsidase (Biosidus) and Fabrazyme (Sanofi Genzyme) as Intravenous Infusion in Male Healthy Volunteers

IntervencionalInicio: 23 de oct de 2021ID: NCT05343715

Aún no reclutaClinicalTrials.gov

Asociación entre hígado graso y esteatosis pancreática en pacientes con síndrome metabólico

ObservacionalInicio: 1 de sept de 2025ID: NCT06757348

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doble simulacro, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de fenebrutinib en comparación con ocrelizumab en pacientes adultos con esclerosis múltiple primaria progresiva.

IntervencionalInicio: 26 de oct de 2020ID: NCT04544449

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de rango de dosis de fase 2b, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con control activo, para evaluar la eficacia y seguridad de JNJ-95475939 para el tratamiento de participantes con dermatitis atópica moderada a grave

IntervencionalInicio: 26 de feb de 2025ID: NCT06881251