Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Double-Blind, Multi-Center, Multinational, Randomized Withdrawal Study Evaluating the Efficacy and Safety of SR58611A (350mg q12) Versus Placebo in the Prevention of Depression Relapse up to 1 Year in Patients With Major Depressive Disorder Improved After 12 Weeks of Open Treatment With SR58611A (350mg q12)

IntervencionalInicio: 1 de may de 2006ID: NCT00345098

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

An Open Label, Single Arm, Multicenter, Safety Study of Atezolizumab in Locally Advanced or Metastatic Urothelial or Non-Urothelial Carcinoma of the Urinary Tract

IntervencionalInicio: 30 de nov de 2016ID: NCT02928406

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de dos brazos, en pacientes con melanoma en estadio III (irresecable) o IV no tratados previamente que reciben dacarbazina más ipilimumab (MDX-010) 10 mg/kg versus dacarbazina con placebo

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2006ID: NCT00324155

ReclutandoFase 1ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 1b para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de AMG 193 solo o en combinación con otras terapias en sujetos con tumores torácicos avanzados con deleción homocigota de MTAP (Protocolo Maestro)

IntervencionalInicio: 17 de sept de 2024ID: NCT06333951

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doble simulacro, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de fenebrutinib en comparación con ocrelizumab en pacientes adultos con esclerosis múltiple primaria progresiva.

IntervencionalInicio: 26 de oct de 2020ID: NCT04544449

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Randomized, Active-Controlled, Open-Label Phase 2 Study of CS-7017 in Combination With FOLFIRI in Subjects With Metastatic Colorectal Cancer Who Failed First-Line Therapy

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2009ID: NCT00967616

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Multicenter Study to Evaluate Safety and Tolerability in Patients With Chronic Heart Failure and Reduced Ejection Fraction From PARADIGM-HF Receiving Open Label LCZ696

IntervencionalInicio: 16 de oct de 2014ID: NCT02226120

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Un estudio de fase III, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de la terapia de inducción con RO7790121 en pacientes con enfermedad de Crohn de actividad moderada a grave

IntervencionalInicio: 12 de may de 2025ID: NCT06819891

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Adaptive Platform Treatment Trial for Outpatients With COVID-19 (Adapt Out COVID)

IntervencionalInicio: 19 de ago de 2020ID: NCT04518410

CompletadoFase 1ClinicalTrials.gov

Estudio de interacción farmacocinética entre dapagliflozina y glimepirida en sujetos sanos

IntervencionalInicio: 1 de may de 2008ID: NCT00562250

Aún no reclutaClinicalTrials.gov

Asociación entre hígado graso y esteatosis pancreática en pacientes con síndrome metabólico

ObservacionalInicio: 1 de sept de 2025ID: NCT06757348

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico de fase III, abierto, aleatorizado, de imatinib versus nilotinib en pacientes adultos con leucemia mielógena crónica en fase crónica (LMC-FC) cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) de reciente diagnóstico.

IntervencionalInicio: 31 de jul de 2007ID: NCT00471497

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo Clínico de Fase 2 con Dosificación Quincenal de Irofulven más Capecitabine en Pacientes con Cáncer de Tiroides Anaplásico o Diferenciado Localmente Avanzado/Metastásico

IntervencionalInicio: 31 de mar de 2005ID: NCT00124527

Por invitaciónFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión a largo plazo, fase 3, multicéntrico, para evaluar la seguridad y eficacia de lebrikizumab en participantes de 6 meses a menos de 18 años de edad con dermatitis atópica moderada a grave

IntervencionalInicio: 9 de mar de 2023ID: NCT05735483

Por invitaciónFase 3ClinicalTrials.gov

Un estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad y eficacia de vutrisiran en pacientes con amiloidosis por transtiretina con miocardiopatía (amiloidosis ATTR con miocardiopatía)

IntervencionalInicio: 3 de dic de 2024ID: NCT06679946

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase III, Observer-Blind, Randomized, Controlled, Multicenter Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Immunogenicity of Two Trivalent Subunit Inactivated Influenza Vaccines in Healthy Children Aged 3 to 8 Years, in Healthy Children/Adolescents Aged 9 to 17 Years,and in Healthy Adults Aged 18 to 64 Years

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2007ID: NCT00464672

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Liraglutide Effect and Action in Diabetes (LEAD-5): Effect on Glycaemic Control After Once Daily Administration of Liraglutide in Combination With Glimepiride and Metformin Versus Glimepiride and Metformin Combination Therapy, and Versus Insulin Glargine Added to Glimepiride and Metformin Combination Therapy in Subjects With Type 2 Diabetes.A Six-month Randomised, Double-blind, Parallel-group, Multi-centre, Multi-national Trial With an Open-label Treat-to-target Insulin Glargine Control Arm.

IntervencionalInicio: 1 de may de 2006ID: NCT00331851

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio global, multicéntrico, de fase III, aleatorizado, doble ciego, de rilvegostomig o pembrolizumab en combinación con quimioterapia basada en platino para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas escamoso metastásico cuyos tumores expresan PD-L1 (ARTEMIDE-Lung02)

IntervencionalInicio: 18 de nov de 2024ID: NCT06692738

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio fase 3, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, multicéntrico, de 18 meses, para evaluar la seguridad y eficacia de nizubaglustat (AZ-3102) oral en las formas tardío-infantil y juvenil de la enfermedad de Niemann-Pick tipo C y en las formas de inicio tardío-infantil y juvenil de la gangliosidosis GM1 o GM2

IntervencionalInicio: 30 de jun de 2025ID: NCT07054515

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, con control activo y doble ciego para evaluar la actividad antirretroviral, la seguridad y la tolerabilidad de doravirina/islatravir (DOR/ISL 100 mg/0,25 mg) una vez al día en participantes con infección por VIH-1 sin tratamiento previo

IntervencionalInicio: 8 de mar de 2023ID: NCT05705349