Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego de nivolumab adyuvante versus placebo en participantes con carcinoma hepatocelular con alto riesgo de recurrencia tras resección hepática curativa o ablación

IntervencionalInicio: 18 de abr de 2018ID: NCT03383458

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, simple ciego, aleatorizado, comparativo de timectomía versus no timectomía en pacientes con miastenia gravis (MG) no timomatosa que reciben prednisona

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2006ID: NCT00294658

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierto y no aleatorizado para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad a largo plazo de iptacopan (LNP023) en la glomerulopatía C3 o la glomerulonefritis membranoproliferativa idiopática mediada por inmunocomplejos

IntervencionalInicio: 3 de oct de 2019ID: NCT03955445

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de KarXT en el Tratamiento de la Esquizofrenia en Adolescentes (13 a 17 años de edad)

IntervencionalInicio: 29 de ene de 2026ID: NCT07288567

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

ESTUDIO MULTICÉNTRICO ABIERTO, DE 3 BRAZOS, ALEATORIZADO DE FASE 3 PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ELRANATAMAB (PF-06863135) EN MONOTERAPIA Y DE ELRANATAMAB + DARATUMUMAB VERSUS DARATUMUMAB + POMALIDOMIDA + DEXAMETASONA EN PARTICIPANTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA/REFRACTARIO QUE HAYAN RECIBIDO AL MENOS 1 LÍNEA DE TRATAMIENTO PREVIO QUE INCLUYA LENALIDOMIDA Y UN INHIBIDOR DEL PROTEASOMA

IntervencionalInicio: 4 de oct de 2021ID: NCT05020236

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para investigar la eficacia y seguridad de LY3819469 en adultos con lipoproteína(a) elevada

IntervencionalInicio: 20 de oct de 2022ID: NCT05565742

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y la eficacia de verekitug (UPB-101) en participantes adultos con asma grave que completaron el ensayo VALIANT

IntervencionalInicio: 21 de may de 2025ID: NCT06966479

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

A 24-week, Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel-arm, Placebo-controlled Extension Study to Assess the Safety of CSJ117, When Added to Existing Standard of Care Asthma Therapy in Patients ≥18 Years of Age

IntervencionalInicio: 8 de sept de 2021ID: NCT04946318

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Peginterferon Lambda-1a, With and Without Daclatasvir, Compared to Peginterferon Alfa-2a, Each in Combination With Ribavirin, in the Treatment of Naïve Genotype 2 and 3 Chronic Hepatitis C Subjects

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2012ID: NCT01616524

DesconocidoClinicalTrials.gov

Use of a Smartphone Digital Application as a Tool to Increase Adherence to Medical Treatment in Patients Who Underwent Hospitalization for Acute Coronary Syndrome.

IntervencionalInicio: 12 de jun de 2018ID: NCT03766789

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Eficacia y seguridad de acetato de eslicarbazepina (BIA 2-093) como terapia adyuvante para crisis parciales refractarias en un ensayo clínico doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico.

IntervencionalInicio: 2 de dic de 2008ID: NCT00988429

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase IIa doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de AZD7798 en pacientes con enfermedad de Crohn moderada a grave

IntervencionalInicio: 28 de ago de 2024ID: NCT06450197

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Phase III, Open-label, Switch Over Trial of the Efficacy and Safety of Agalsidase Beta Biosidus (AGA BETA BS) in Fabry Disease Patients Previously Stabilized With Fabrazyme®

IntervencionalInicio: 13 de dic de 2022ID: NCT05843916

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, abierto, tipo cesta, que investiga la seguridad y eficacia de GTX-102 en sujetos adultos y pediátricos con síndrome de Angelman de tipo deleción y no deleción

IntervencionalInicio: 13 de oct de 2025ID: NCT07157254

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Multinational, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Comparative Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 5 Days Telithromycin 25mg/kg od Versus 5 Days Azithromycin 10 mg/kg od Followed by 5 mg/kg od for 4 Days, in Children With Acute Otitis Media

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2006ID: NCT00315003

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, abierto, de grupos paralelos y de no inferioridad que compara la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib tras el cambio desde ocrelizumab en participantes que viven con esclerosis múltiple recurrente, seguido de tratamiento abierto con remibrutinib

IntervencionalInicio: 23 de jul de 2025ID: NCT06846281

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, multicéntrico de fase 3 de nivolumab en combinación con ipilimumab comparado con sorafenib o lenvatinib como tratamiento de primera línea en participantes con carcinoma hepatocelular avanzado

IntervencionalInicio: 30 de sept de 2019ID: NCT04039607

ReclutandoClinicalTrials.gov

Hipoplasminogenemia: estudio de cohorte retrospectivo y prospectivo internacional (HISTORY)

ObservacionalInicio: 18 de dic de 2018ID: NCT03797495

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Multicenter, Open-label Study to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of LCZ696 Followed by a 52-week Randomized, Double-blind, Parallel Group, Active-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of LCZ696 Compared With Enalapril in Pediatric Patients From 1 Month to < 18 Years of Age With Heart Failure Due to Systemic Left Ventricle Systolic Dysfunction

IntervencionalInicio: 3 de nov de 2016ID: NCT02678312

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Double-Blind, Randomized, Parallel Group Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of Lapaquistat Acetate Alone or Coadministered With Atorvastatin in Subjects With Primary Dyslipidemia

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2004ID: NCT00487994