Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

Activo, no reclutaClinicalTrials.gov

Estudio para observar las características de los pacientes, los patrones de tratamiento y los desenlaces en pacientes con cáncer de mama de nuevo diagnóstico en América Latina

ObservacionalInicio: 21 de feb de 2020ID: NCT04158258

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Un protocolo maestro para estudios de fase 3, aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo para investigar la eficacia y seguridad de eloralintide de administración semanal en participantes adultos con dolor de rodilla por osteoartritis y obesidad o sobrepeso (ENLIGHTEN-4)

IntervencionalInicio: 9 de feb de 2026ID: NCT07353931

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, de 52 semanas de OLZ/SAM versus olanzapina para evaluar el aumento de peso medido por el cambio en el puntaje Z del IMC en sujetos pediátricos con esquizofrenia o trastorno bipolar I (ENLIGHTEN-Youth)

IntervencionalInicio: 30 de jun de 2022ID: NCT05303064

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y seguridad de petosemtamab más pembrolizumab versus pembrolizumab en el tratamiento de primera línea del carcinoma escamoso de cabeza y cuello recurrente o metastásico PD-L1+

IntervencionalInicio: 25 de sept de 2024ID: NCT06525220

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, abierto, aleatorizado, sobre datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) con o sin durvalumab en comparación con la quimioterapia a elección del investigador (paclitaxel, nab-paclitaxel o gemcitabina + carboplatino) en combinación con pembrolizumab en pacientes con cáncer de mama triple negativo localmente recurrente inoperable o metastásico con PD-L1 positivo (TROPION-Breast05)

IntervencionalInicio: 23 de nov de 2023ID: NCT06103864

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Un ensayo clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de 52 semanas, para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de itepekimab en participantes adultos con rinosinusitis crónica con pólipos nasales inadecuadamente controlada

IntervencionalInicio: 6 de feb de 2025ID: NCT06834360

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico de fase 3, abierto, aleatorizado de DZD9008 frente a quimioterapia dobleta basada en platino como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con mutación de inserción en el exón 20 del receptor del factor de crecimiento epidérmico

IntervencionalInicio: 13 de dic de 2022ID: NCT05668988

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión de etiqueta abierta de fase 3 para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de KarXT + KarX-EC para el tratamiento de la agitación asociada con la enfermedad de Alzheimer (ADAGIO-3)

IntervencionalInicio: 2 de dic de 2025ID: NCT06937229

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para determinar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de AMG 785 en adultos con fractura de cadera unilateral reciente, posterior a fijación quirúrgica

IntervencionalInicio: 20 de jun de 2010ID: NCT01081678

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión de brazo único para investigar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de lunsekimig en participantes adultos con rinosinusitis crónica con pólipos nasales (RSCcPN) inadecuadamente controlada que completaron un estudio clínico previo de lunsekimig para RSCcPN

IntervencionalInicio: 12 de may de 2025ID: NCT06914908

Aún no reclutaClinicalTrials.gov

Evaluación clínica de la seguridad y eficacia del sistema Munich de reemplazo valvular mitral transcatéter (TMVR)

IntervencionalInicio: 30 de jul de 2023ID: NCT05871983

ReclutandoClinicalTrials.gov

Registro Institucional de Amiloidosis (Hospital Italiano de Buenos Aires)

ObservacionalInicio: 1 de abr de 2011ID: NCT01347047

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, doble simulación, de grupos paralelos que compara 12 semanas de tratamiento con cápsulas de tiotropio para inhalación de 18 mcg a través del HandiHaler® una vez al día versus aerosol para inhalación Combivent® CFC MDI 2 inhalaciones cuatro veces al día en pacientes con EPOC que actualmente utilizan aerosol para inhalación Combivent® CFC MDI

IntervencionalInicio: 4 de oct de 2006ID: NCT00388882

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, abierto, multicéntrico y aleatorizado para evaluar la seguridad y eficacia de cisplatino y pemetrexed con o sin cixutumumab como terapia de primera línea en pacientes con carcinoma pulmonar de células no pequeñas no escamoso avanzado

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2011ID: NCT01232452

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

An Open-label Single-arm Multicentre Non-controlled Phase 3 a Trial Investigating Safety and Efficacy of Nonacog Beta Pegol (N9-GP) in Prophylaxis and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Untreated Patients With Haemophilia B (FIX Activity Below or Equal to 2 Percent)

IntervencionalInicio: 2 de jul de 2014ID: NCT02141074

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase III, Randomized, Double-blind, Active Controlled, Parallel Group Study, Comparing the Efficacy, Safety and Tolerability of the Fixed Dose Combination FF/UMEC/VI With the Fixed Dose Dual Combination of FF/VI, Administered Once-daily Via a Dry Powder Inhaler in Subjects With Inadequately Controlled Asthma

IntervencionalInicio: 13 de oct de 2016ID: NCT02924688

TerminadoClinicalTrials.gov

Conservative Surgery for Women With Low-Risk, Early Stage Cervical Cancer

IntervencionalInicio: 15 de abr de 2010ID: NCT01048853

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multinacional, para evaluar la eficacia y seguridad de treprostinil inhalado en sujetos con fibrosis pulmonar progresiva (TETON-PPF)

IntervencionalInicio: 30 de oct de 2023ID: NCT05943535

CompletadoClinicalTrials.gov

Impacto clínico e inmunológico del SARS-CoV-2 en mujeres embarazadas hospitalizadas y neonatos en Argentina.

ObservacionalInicio: 10 de jul de 2020ID: NCT04362956

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Saline Solution Versus Voluven®: A Controlled Study of Fluid Resuscitation in Severe Sepsis

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2006ID: NCT00799916