Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y la eficacia de verekitug (UPB-101) en participantes adultos con asma grave que completaron el ensayo VALIANT

IntervencionalInicio: 21 de may de 2025ID: NCT06966479

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para investigar la eficacia y seguridad de LY3819469 en adultos con lipoproteína(a) elevada

IntervencionalInicio: 20 de oct de 2022ID: NCT05565742

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para determinar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de AMG 785 en adultos con fractura de cadera unilateral reciente, posterior a fijación quirúrgica

IntervencionalInicio: 20 de jun de 2010ID: NCT01081678

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión de brazo único para investigar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de lunsekimig en participantes adultos con rinosinusitis crónica con pólipos nasales (RSCcPN) inadecuadamente controlada que completaron un estudio clínico previo de lunsekimig para RSCcPN

IntervencionalInicio: 12 de may de 2025ID: NCT06914908

Aún no reclutaClinicalTrials.gov

Evaluación clínica de la seguridad y eficacia del sistema Munich de reemplazo valvular mitral transcatéter (TMVR)

IntervencionalInicio: 30 de jul de 2023ID: NCT05871983

ReclutandoClinicalTrials.gov

Registro Institucional de Amiloidosis (Hospital Italiano de Buenos Aires)

ObservacionalInicio: 1 de abr de 2011ID: NCT01347047

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Un ensayo clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de 52 semanas, para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de itepekimab en participantes adultos con rinosinusitis crónica con pólipos nasales inadecuadamente controlada

IntervencionalInicio: 6 de feb de 2025ID: NCT06834360

Aún no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2a aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos con una fase de extensión para evaluar la eficacia y la seguridad de BAY 3401016 en participantes de 18 a 45 años con síndrome de Alport

IntervencionalInicio: 2 de dic de 2025ID: NCT07211685

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la seguridad y eficacia de KarXT en el tratamiento de la psicosis asociada a la enfermedad de Alzheimer

IntervencionalInicio: 26 de sept de 2024ID: NCT06585787

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico de Fase 3, aleatorizado, abierto, de Dato-DXd más pembrolizumab versus pembrolizumab solo en sujetos sin tratamiento previo con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico con PD-L1 elevado (TPS ≥50%) sin alteraciones genómicas accionables (TROPION-Lung08)

IntervencionalInicio: 4 de mar de 2022ID: NCT05215340

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, abierto, aleatorizado, sobre datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) con o sin durvalumab en comparación con la quimioterapia a elección del investigador (paclitaxel, nab-paclitaxel o gemcitabina + carboplatino) en combinación con pembrolizumab en pacientes con cáncer de mama triple negativo localmente recurrente inoperable o metastásico con PD-L1 positivo (TROPION-Breast05)

IntervencionalInicio: 23 de nov de 2023ID: NCT06103864

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico de fase 3, abierto, aleatorizado de DZD9008 frente a quimioterapia dobleta basada en platino como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con mutación de inserción en el exón 20 del receptor del factor de crecimiento epidérmico

IntervencionalInicio: 13 de dic de 2022ID: NCT05668988

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, de 52 semanas de OLZ/SAM versus olanzapina para evaluar el aumento de peso medido por el cambio en el puntaje Z del IMC en sujetos pediátricos con esquizofrenia o trastorno bipolar I (ENLIGHTEN-Youth)

IntervencionalInicio: 30 de jun de 2022ID: NCT05303064

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión de etiqueta abierta de fase 3 para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de KarXT + KarX-EC para el tratamiento de la agitación asociada con la enfermedad de Alzheimer (ADAGIO-3)

IntervencionalInicio: 2 de dic de 2025ID: NCT06937229

CompletadoClinicalTrials.gov

Personal Protective Equipmente Needs, Perceptions and Acute Stress Among Healthcare Workers Caring for COVID-19 Patients in South America

ObservacionalInicio: 1 de abr de 2020ID: NCT04486404

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase IIIb, global, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento del evaluador visual, de la eficacia, seguridad y farmacocinética de un régimen de recarga de 36 semanas para el Sistema de Administración por Puerto con ranibizumab en pacientes con degeneración macular asociada a la edad neovascular (Velodrome).

IntervencionalInicio: 14 de jul de 2021ID: NCT04657289

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase III, Multicentre, Randomised, Double-Blind Comparative Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Ceftaroline Fosamil (600 mg Every 8 Hours) vs Vancomycin Plus Aztreonam in the Treatment of Patients With Complicated Bacterial Skin and Soft Tissue Infections With Evidence of Systemic Inflammatory Response or Underlying Comorbidities.

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2014ID: NCT02202135

RetiradoClinicalTrials.gov

Use of Corticosteroids in Children Hospitalized With Community-acquired Pneumonia

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2015ID: NCT01631916

ReclutandoClinicalTrials.gov

Evaluación de la viabilidad clínica del sistema de imágenes HF-OCT Gentuity con catéter de microimágenes Vis-M

IntervencionalInicio: 13 de feb de 2023ID: NCT06078878

CompletadoClinicalTrials.gov

A Study to Determine Biopsy Rate in Participants With a First Relapse of Breast Cancer

ObservacionalInicio: 1 de jun de 2016ID: NCT02761616