Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, abierto, multicéntrico, aleatorizado, para investigar la eficacia y seguridad de atezolizumab (anticuerpo anti-PD-L1) en comparación con docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas tras el fracaso de quimioterapia con platino.

IntervencionalInicio: 11 de mar de 2014ID: NCT02008227

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de faricimab en pacientes con degeneración macular relacionada con la edad neovascular (AVONELLE-X)

IntervencionalInicio: 19 de abr de 2021ID: NCT04777201

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, doble simulación, de grupos paralelos que compara 12 semanas de tratamiento con cápsulas de tiotropio para inhalación de 18 mcg a través del HandiHaler® una vez al día versus aerosol para inhalación Combivent® CFC MDI 2 inhalaciones cuatro veces al día en pacientes con EPOC que actualmente utilizan aerosol para inhalación Combivent® CFC MDI

IntervencionalInicio: 4 de oct de 2006ID: NCT00388882

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

ASSURE: Estudio abierto a largo plazo para evaluar la seguridad y tolerabilidad de seladelpar en sujetos con colangitis biliar primaria (PBC)

IntervencionalInicio: 12 de dic de 2017ID: NCT03301506

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de fase 3, para evaluar la eficacia y la seguridad de guselkumab subcutáneo como terapia de inducción en participantes con colitis ulcerosa moderada a gravemente activa

IntervencionalInicio: 13 de sept de 2022ID: NCT05528510

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión de etiqueta abierta de fase 3 para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de KarXT + KarX-EC para el tratamiento de la agitación asociada con la enfermedad de Alzheimer (ADAGIO-3)

IntervencionalInicio: 2 de dic de 2025ID: NCT06937229

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, guiado por eventos, para investigar la seguridad y eficacia de finerenone, además del tratamiento estándar, sobre la progresión de la enfermedad renal en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 y diagnóstico clínico de enfermedad renal diabética.

IntervencionalInicio: 17 de sept de 2015ID: NCT02540993

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Saline Solution Versus Voluven®: A Controlled Study of Fluid Resuscitation in Severe Sepsis

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2006ID: NCT00799916

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, abierto, multicéntrico y aleatorizado para evaluar la seguridad y eficacia de cisplatino y pemetrexed con o sin cixutumumab como terapia de primera línea en pacientes con carcinoma pulmonar de células no pequeñas no escamoso avanzado

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2011ID: NCT01232452

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

(OSKIRA-3): A Phase III, Multi-centre, Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study of Two Dosing Regimens of Fostamatinib Disodium in Rheumatoid Arthritis Patients With Inadequate Response to a TNF-alpha Antagonist

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2010ID: NCT01197755

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Phase 2 Randomized Study to Investigate the Efficacy and Safety of LY2495655 Versus Placebo in Older Patients Who Have Fallen Recently and Have Muscle Weakness

IntervencionalInicio: 1 de may de 2012ID: NCT01604408

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multinacional, para evaluar la eficacia y seguridad de treprostinil inhalado en sujetos con fibrosis pulmonar progresiva (TETON-PPF)

IntervencionalInicio: 30 de oct de 2023ID: NCT05943535

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, doble simulación, de grupos paralelos, con control activo, para evaluar la eficacia antiviral de la formulación de liberación prolongada de nevirapina 400 mg una vez al día en comparación con nevirapina de liberación inmediata 200 mg dos veces al día en combinación con Truvada® en pacientes infectados por VIH-1 sin tratamiento antirretroviral previo (VERxVE)

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2007ID: NCT00561925

CompletadoClinicalTrials.gov

Analysis of Brain Responses and Habituation to Multimodal Sensory Stimuli in Patients With Fibromyalgia

ObservacionalInicio: 14 de mar de 2025ID: NCT06905171

Por invitaciónFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierta para evaluar la seguridad a largo plazo de eplontersen (ION-682884) en pacientes con miocardiopatía amiloide mediada por transtiretina (ATTR-CM)

IntervencionalInicio: 30 de nov de 2022ID: NCT05667493

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

An Open-label Single-arm Multicentre Non-controlled Phase 3 a Trial Investigating Safety and Efficacy of Nonacog Beta Pegol (N9-GP) in Prophylaxis and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Untreated Patients With Haemophilia B (FIX Activity Below or Equal to 2 Percent)

IntervencionalInicio: 2 de jul de 2014ID: NCT02141074

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase III, Randomized, Double-blind, Active Controlled, Parallel Group Study, Comparing the Efficacy, Safety and Tolerability of the Fixed Dose Combination FF/UMEC/VI With the Fixed Dose Dual Combination of FF/VI, Administered Once-daily Via a Dry Powder Inhaler in Subjects With Inadequately Controlled Asthma

IntervencionalInicio: 13 de oct de 2016ID: NCT02924688

TerminadoClinicalTrials.gov

Conservative Surgery for Women With Low-Risk, Early Stage Cervical Cancer

IntervencionalInicio: 15 de abr de 2010ID: NCT01048853

CompletadoClinicalTrials.gov

Impacto clínico e inmunológico del SARS-CoV-2 en mujeres embarazadas hospitalizadas y neonatos en Argentina.

ObservacionalInicio: 10 de jul de 2020ID: NCT04362956

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Randomized, Multicenter, Double Blind, Phase III Study of Adjuvant Nivolumab or Placebo in Subjects With Resected Esophageal, or Gastroesophageal Junction Cancer

IntervencionalInicio: 14 de jul de 2016ID: NCT02743494