Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

Aún no reclutaClinicalTrials.gov

Evaluación clínica de la seguridad y eficacia del sistema Munich de reemplazo valvular mitral transcatéter (TMVR)

IntervencionalInicio: 30 de jul de 2023ID: NCT05871983

ReclutandoClinicalTrials.gov

Registro Institucional de Amiloidosis (Hospital Italiano de Buenos Aires)

ObservacionalInicio: 1 de abr de 2011ID: NCT01347047

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, de 52 semanas de OLZ/SAM versus olanzapina para evaluar el aumento de peso medido por el cambio en el puntaje Z del IMC en sujetos pediátricos con esquizofrenia o trastorno bipolar I (ENLIGHTEN-Youth)

IntervencionalInicio: 30 de jun de 2022ID: NCT05303064

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico de fase 3, abierto, aleatorizado de DZD9008 frente a quimioterapia dobleta basada en platino como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con mutación de inserción en el exón 20 del receptor del factor de crecimiento epidérmico

IntervencionalInicio: 13 de dic de 2022ID: NCT05668988

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y seguridad de petosemtamab más pembrolizumab versus pembrolizumab en el tratamiento de primera línea del carcinoma escamoso de cabeza y cuello recurrente o metastásico PD-L1+

IntervencionalInicio: 25 de sept de 2024ID: NCT06525220

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de V940 en combinación con pembrolizumab y quimioterapia como tratamiento de primera línea para participantes con CPNM escamoso metastásico (INTerpath-013)

IntervencionalInicio: 12 de dic de 2025ID: NCT07221474

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ventilación del recién nacido en la sala de partos: ¿puede mejorarse con un T-Piece Resuscitator? Ensayo multicéntrico, cruzado, aleatorizado por conglomerados y controlado

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2009ID: NCT00443118

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión de etiqueta abierta de fase 3 para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de KarXT + KarX-EC para el tratamiento de la agitación asociada con la enfermedad de Alzheimer (ADAGIO-3)

IntervencionalInicio: 2 de dic de 2025ID: NCT06937229

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la seguridad y eficacia de KarXT en el tratamiento de la psicosis asociada a la enfermedad de Alzheimer

IntervencionalInicio: 26 de sept de 2024ID: NCT06585787

Aún no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2a aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos con una fase de extensión para evaluar la eficacia y la seguridad de BAY 3401016 en participantes de 18 a 45 años con síndrome de Alport

IntervencionalInicio: 2 de dic de 2025ID: NCT07211685

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

ASSURE: Estudio abierto a largo plazo para evaluar la seguridad y tolerabilidad de seladelpar en sujetos con colangitis biliar primaria (PBC)

IntervencionalInicio: 12 de dic de 2017ID: NCT03301506

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Un ensayo clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de 52 semanas, para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de itepekimab en participantes adultos con rinosinusitis crónica con pólipos nasales inadecuadamente controlada

IntervencionalInicio: 6 de feb de 2025ID: NCT06834360

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, abierto, aleatorizado, sobre datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) con o sin durvalumab en comparación con la quimioterapia a elección del investigador (paclitaxel, nab-paclitaxel o gemcitabina + carboplatino) en combinación con pembrolizumab en pacientes con cáncer de mama triple negativo localmente recurrente inoperable o metastásico con PD-L1 positivo (TROPION-Breast05)

IntervencionalInicio: 23 de nov de 2023ID: NCT06103864

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de fase 3, para evaluar la eficacia y la seguridad de guselkumab subcutáneo como terapia de inducción en participantes con colitis ulcerosa moderada a gravemente activa

IntervencionalInicio: 13 de sept de 2022ID: NCT05528510

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase IIIb, global, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento del evaluador visual, de la eficacia, seguridad y farmacocinética de un régimen de recarga de 36 semanas para el Sistema de Administración por Puerto con ranibizumab en pacientes con degeneración macular asociada a la edad neovascular (Velodrome).

IntervencionalInicio: 14 de jul de 2021ID: NCT04657289

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Phase III, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study of the Efficacy and Safety of Etrolizumab During Induction and Maintenance in Patients With Moderate to Severe Active Ulcerative Colitis Who Have Been Previously Exposed to TNF Inhibitors

IntervencionalInicio: 21 de may de 2014ID: NCT02100696

RetiradoClinicalTrials.gov

Use of Corticosteroids in Children Hospitalized With Community-acquired Pneumonia

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2015ID: NCT01631916

CompletadoClinicalTrials.gov

A Study to Determine Biopsy Rate in Participants With a First Relapse of Breast Cancer

ObservacionalInicio: 1 de jun de 2016ID: NCT02761616

ReclutandoClinicalTrials.gov

Evaluación de la viabilidad clínica del sistema de imágenes HF-OCT Gentuity con catéter de microimágenes Vis-M

IntervencionalInicio: 13 de feb de 2023ID: NCT06078878

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase III, Multicentre, Randomised, Double-Blind Comparative Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Ceftaroline Fosamil (600 mg Every 8 Hours) vs Vancomycin Plus Aztreonam in the Treatment of Patients With Complicated Bacterial Skin and Soft Tissue Infections With Evidence of Systemic Inflammatory Response or Underlying Comorbidities.

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2014ID: NCT02202135