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Ensayos Clínicos | EligiMed
Ensayos clínicos
8.676 ensayos encontrados
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo clínico de Fase 3, aleatorizado, abierto, de Dato-DXd más pembrolizumab versus pembrolizumab solo en sujetos sin tratamiento previo con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico con PD-L1 elevado (TPS ≥50%) sin alteraciones genómicas accionables (TROPION-Lung08)
Intervencional
Inicio: 4 de mar de 2022
ID: NCT05215340
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Parallel-Group Study To Evaluate the Efficacy and Safety of Ocrelizumab in Comparison to Interferon Beta-1a (Rebif) in Patients With Relapsing Multiple Sclerosis
Intervencional
Inicio: 20 de sept de 2011
ID: NCT01412333
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Prevention of Preterm Delivery With Vaginal Progesterone in Women With Preterm Labor
Intervencional
Inicio: 1 de jul de 2006
ID: NCT00536003
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multi-centre, Multi-national Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral BAY63-2521 (1 mg, 1.5 mg, 2 mg, or 2.5 mg Tid) in Patients With Symptomatic Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)
Intervencional
Inicio: 17 de dic de 2008
ID: NCT00810693
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo Clínico de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo y Multicéntrico de Cladribina Oral en Sujetos con un Primer Evento Clínico con Alto Riesgo de Conversión a EM
Intervencional
Inicio: 31 de dic de 2008
ID: NCT00725985
Retirado
ClinicalTrials.gov
Use of Corticosteroids in Children Hospitalized With Community-acquired Pneumonia
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2015
ID: NCT01631916
Completado
ClinicalTrials.gov
A Study to Determine Biopsy Rate in Participants With a First Relapse of Breast Cancer
Observacional
Inicio: 1 de jun de 2016
ID: NCT02761616
Reclutando
ClinicalTrials.gov
Evaluación de la viabilidad clínica del sistema de imágenes HF-OCT Gentuity con catéter de microimágenes Vis-M
Intervencional
Inicio: 13 de feb de 2023
ID: NCT06078878
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Phase III, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study of the Efficacy and Safety of Etrolizumab During Induction and Maintenance in Patients With Moderate to Severe Active Ulcerative Colitis Who Have Been Previously Exposed to TNF Inhibitors
Intervencional
Inicio: 21 de may de 2014
ID: NCT02100696
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Un ensayo clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de 52 semanas, para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de itepekimab en participantes adultos con rinosinusitis crónica con pólipos nasales inadecuadamente controlada
Intervencional
Inicio: 6 de feb de 2025
ID: NCT06834360
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de fase 3, para evaluar la eficacia y la seguridad de guselkumab subcutáneo como terapia de inducción en participantes con colitis ulcerosa moderada a gravemente activa
Intervencional
Inicio: 13 de sept de 2022
ID: NCT05528510
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Randomized, Multicenter, Double Blind, Phase III Study of Adjuvant Nivolumab or Placebo in Subjects With Resected Esophageal, or Gastroesophageal Junction Cancer
Intervencional
Inicio: 14 de jul de 2016
ID: NCT02743494
Completado
ClinicalTrials.gov
Impacto clínico e inmunológico del SARS-CoV-2 en mujeres embarazadas hospitalizadas y neonatos en Argentina.
Observacional
Inicio: 10 de jul de 2020
ID: NCT04362956
Terminado
ClinicalTrials.gov
Conservative Surgery for Women With Low-Risk, Early Stage Cervical Cancer
Intervencional
Inicio: 15 de abr de 2010
ID: NCT01048853
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Phase III, Randomized, Double-blind, Active Controlled, Parallel Group Study, Comparing the Efficacy, Safety and Tolerability of the Fixed Dose Combination FF/UMEC/VI With the Fixed Dose Dual Combination of FF/VI, Administered Once-daily Via a Dry Powder Inhaler in Subjects With Inadequately Controlled Asthma
Intervencional
Inicio: 13 de oct de 2016
ID: NCT02924688
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
An Open-label Single-arm Multicentre Non-controlled Phase 3 a Trial Investigating Safety and Efficacy of Nonacog Beta Pegol (N9-GP) in Prophylaxis and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Untreated Patients With Haemophilia B (FIX Activity Below or Equal to 2 Percent)
Intervencional
Inicio: 2 de jul de 2014
ID: NCT02141074
Completado
ClinicalTrials.gov
Analysis of Brain Responses and Habituation to Multimodal Sensory Stimuli in Patients With Fibromyalgia
Observacional
Inicio: 14 de mar de 2025
ID: NCT06905171
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, doble simulación, de grupos paralelos, con control activo, para evaluar la eficacia antiviral de la formulación de liberación prolongada de nevirapina 400 mg una vez al día en comparación con nevirapina de liberación inmediata 200 mg dos veces al día en combinación con Truvada® en pacientes infectados por VIH-1 sin tratamiento antirretroviral previo (VERxVE)
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2007
ID: NCT00561925
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, guiado por eventos, para investigar la seguridad y eficacia de finerenone, además del tratamiento estándar, sobre la progresión de la enfermedad renal en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 y diagnóstico clínico de enfermedad renal diabética.
Intervencional
Inicio: 17 de sept de 2015
ID: NCT02540993
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, doble simulación, de grupos paralelos que compara 12 semanas de tratamiento con cápsulas de tiotropio para inhalación de 18 mcg a través del HandiHaler® una vez al día versus aerosol para inhalación Combivent® CFC MDI 2 inhalaciones cuatro veces al día en pacientes con EPOC que actualmente utilizan aerosol para inhalación Combivent® CFC MDI
Intervencional
Inicio: 4 de oct de 2006
ID: NCT00388882
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