Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Study of the Antiviral Activity of Entecavir in Patients Receiving Liver Transplant Due to Chronic Hepatitis B Virus Infection

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2007ID: NCT00395018

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, comparativo, para evaluar la eficacia y seguridad de ceftarolina fosamil (600 mg cada 8 horas) versus vancomicina más aztreonam en el tratamiento de pacientes con infecciones bacterianas complicadas de piel y tejidos blandos con evidencia de respuesta inflamatoria sistémica o comorbilidades subyacentes.

IntervencionalInicio: 1 de may de 2012ID: NCT01499277

ReclutandoClinicalTrials.gov

Programa de Monitoreo de la Enfermedad de Mucopolisacaridosis VII (PME MPS VII)

ObservacionalInicio: 29 de ene de 2018ID: NCT03604835

Por invitaciónFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y eficacia de riliprubart (SAR445088) en participantes con polineuropatía inflamatoria desmielinizante crónica (PIDC)

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2025ID: NCT06859099

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, abierto, controlado activo, de trastuzumab deruxtecán (T-DXd) frente a trastuzumab emtansina (T-DM1) en participantes con cáncer de mama primario HER2-positivo de alto riesgo con enfermedad invasiva residual en la mama o los ganglios linfáticos axilares tras la terapia neoadyuvante (DESTINY-Breast05)

IntervencionalInicio: 4 de dic de 2020ID: NCT04622319

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la farmacocinética, farmacodinámica, eficacia y seguridad de anifrolumab IV en participantes pediátricos de 5 a <18 años con lupus eritematoso sistémico activo moderado a grave bajo terapia de fondo estándar de atención

IntervencionalInicio: 14 de mar de 2024ID: NCT05835310

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Multicenter Phase 3 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Efficacy of XEN1101 as Adjunctive Therapy in Focal-Onset Seizures

IntervencionalInicio: 18 de nov de 2022ID: NCT05614063

ReclutandoClinicalTrials.gov

Estudio prospectivo de microangiopatía trombótica (MAT) asociada al trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (TCMH) en pacientes adultos de Argentina

ObservacionalInicio: 3 de dic de 2024ID: NCT07059026

DesconocidoFase 3ClinicalTrials.gov

NOVATION-1: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase III Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Aerosolized Novaferon + SOC vs. Placebo + SOC in Hospitalized Adult Patients With Moderate to Severe COVID-19

IntervencionalInicio: 10 de jun de 2021ID: NCT04669015

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, doble simulado, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de remibrutinib frente a teriflunomida en participantes con esclerosis múltiple en recaída, seguido de tratamiento extendido con remibrutinib en abierto

IntervencionalInicio: 13 de dic de 2021ID: NCT05156281

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

LUX-Lung 8: A Randomized, Open-label Phase III Trial of Afatinib Versus Erlotinib in Patients With Advanced Squamous Cell Carcinoma of the Lung as Second-line Therapy Following First-line Platinum-based Chemotherapy

IntervencionalInicio: 5 de mar de 2012ID: NCT01523587

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Multicenter, Trial Comparing the Efficacy and Safety of Umeclidinium/Vilanterol 62.5/25 mcg Once Daily With Tiotropium 18 mcg Once Daily Over 24 Weeks in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

IntervencionalInicio: 23 de ene de 2013ID: NCT01777334

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de alpelisib (BYL719) en combinación con nab-paclitaxel en pacientes con cáncer de mama triple negativo avanzado con mutación en la subunidad catalítica alfa de la fosfoinositida 3-cinasa (PIK3CA) o pérdida de la proteína fosfatasa y homóloga de tensina (PTEN) sin mutación PIK3CA

IntervencionalInicio: 8 de jun de 2020ID: NCT04251533

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Phase II/III 48-Week, Randomized, Double-Blind, Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Lamivudine 300mg Once Daily Vs. Lamivudine 150mg BID in Combination With Zidovudine 300mg BID and Efavirenz 600mg Once Daily in Antiretroviral-Naive Adults With HIV-1 Infection

IntervencionalInicio: 1 de sept de 1999ID: NCT00004852

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio abierto, multicéntrico, de fase 3, con lectura de imágenes ciega correspondiente, para determinar la eficacia y seguridad de una inyección intravenosa única de 0,1 mmol/kg de peso corporal de gadobutrol 1,0 molar (Gadovist®) en pacientes con cáncer de mama de diagnóstico reciente derivadas para resonancia magnética mamaria con contraste

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2010ID: NCT01067976

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Aleatorizado, de Etiqueta Abierta, con Dosis del Fármaco en Estudio Enmascarada, Multicéntrico, para Evaluar la Eficacia y Seguridad de JNJ-70033093 (BMS-986177), un Inhibidor Oral del Factor XIa, Versus Enoxaparina Subcutánea en Sujetos Sometidos a Cirugía Electiva de Reemplazo Total de Rodilla

IntervencionalInicio: 17 de jun de 2019ID: NCT03891524

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, multicéntrico, multinacional, doble ciego, para evaluar la farmacocinética, eficacia, seguridad e inmunogenicidad de MB12 (biosimilar propuesto de pembrolizumab) frente a Keytruda® en sujetos con NSCLC en estadio IV

IntervencionalInicio: 15 de ago de 2023ID: NCT05668650

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase IIIb, de 12 meses, doble ciego, doble simulación, aleatorizado, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar las exacerbaciones de SYMBICORT® pMDI 160/4,5 μg × 2 inhalaciones dos veces al día y 80/4,5 μg × 2 inhalaciones dos veces al día en comparación con Formoterol Turbuhaler® 4,5 μg × 2 inhalaciones dos veces al día en pacientes con EPOC

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2007ID: NCT00419744

Activo, no reclutaClinicalTrials.gov

MAGenTA: Mapa de Accionabilidad Genética Tumoral en Argentina.

ObservacionalInicio: 1 de abr de 2024ID: NCT06995235

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3 Randomized, Active-Controlled, Double-Blind Clinical Study to Evaluate the Antiretroviral Activity, Safety, and Tolerability of Doravirine/Islatravir Once-Daily in HIV-1 Infected Treatment-Naïve Participants

IntervencionalInicio: 28 de feb de 2020ID: NCT04233879