Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Extensión abierta de 78 semanas a ensayos clínicos que evalúan la seguridad y eficacia de BI 1356 (5 mg) como monoterapia o en combinación con otros medicamentos antidiabéticos en pacientes con diabetes tipo 2.

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2008ID: NCT00736099

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

A Multi-Center, Randomized, Double-Blind, Parallel Group Study To Compare The Efficacy And Tolerability Of Valdecoxib Vs. Diclofenac In Ankle Sprain

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2002ID: NCT00671320

CompletadoClinicalTrials.gov

Effectiveness and Safety Study of Specific Hyperimmune Equine Serum for the Treatment of Severe Hospitalized SARS-CoV-2 in Adults: Retrospective Cohort Study

ObservacionalInicio: 22 de may de 2021ID: NCT04954235

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar el efecto de muvalaplin en la reducción de eventos cardiovasculares adversos mayores en adultos con lipoproteína(a) elevada que han tenido un evento cardiovascular aterosclerótico previo o que tienen riesgo de presentar un primer evento cardiovascular aterosclerótico

IntervencionalInicio: 2 de sept de 2025ID: NCT07157774

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase II, multicéntrico, abierto, no aleatorizado, con RPR109881 intravenoso administrado cada 3 semanas en pacientes con cáncer de mama metastásico que progresan tras tratamiento con antraciclinas, taxanos y capecitabina

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2004ID: NCT00087958

CompletadoFase 1ClinicalTrials.gov

Estudio abierto, aleatorizado, de centro único, dosis única, cruzado, para evaluar el efecto de una comida alta en calorías/alta en grasas sobre la farmacocinética de cuatro comprimidos de 30 mg de nifurtimox administrados por vía oral a pacientes adultos de ambos sexos con enfermedad de Chagas crónica

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2015ID: NCT02606864

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de atumelnant en participantes adultos con hiperplasia suprarrenal congénita clásica (Calm-CAH)

IntervencionalInicio: 11 de dic de 2025ID: NCT07144163

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group, Dose-ranging Study of SB-480848, an Oral Lipoprotein-associated Phospholipase A2 (Lp-PLA2) Inhibitor, in Subjects With Stable Coronary Heart Disease (CHD) or CHD-risk Equivalent to Examine Chronic Inhibition of Lp-PLA2 Effects on Circulating Biomarkers Associated With Cardiovascular Risk, Safety and Tolerability Over 12 Weeks

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2005ID: NCT00269048

DesconocidoClinicalTrials.gov

Eliminación extracorpórea de citocinas en pacientes con shock séptico en una unidad de cuidados intensivos de adultos

ObservacionalInicio: 1 de dic de 2019ID: NCT04231695

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Phase 2b Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Mavrilimumab in Subjects With Moderate-to-Severe Rheumatoid Arthritis

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2012ID: NCT01706926

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio internacional aleatorizado, doble ciego, grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de ocrelizumab comparado con placebo en pacientes con artritis reumatoide activa que tienen respuesta inadecuada a al menos una terapia anti-TNF-α.

IntervencionalInicio: 15 de may de 2007ID: NCT00476996

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Well-Controlled, Fixed-Dose Study of TEV-50717 (Deutetrabenazine) for the Treatment of Tics Associated With Tourette Syndrome

IntervencionalInicio: 31 de may de 2018ID: NCT03571256

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

EMBER-3: Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, de imlunestrant, terapia endocrina a elección del investigador, e imlunestrant más abemaciclib en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, receptor de estrógeno positivo, HER2 negativo, tratados previamente con terapia endocrina

IntervencionalInicio: 4 de oct de 2021ID: NCT04975308

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio abierto, multicéntrico, global para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo en pacientes que reciben o que previamente recibieron durvalumab en otros protocolos (WAVE)

IntervencionalInicio: 5 de sept de 2019ID: NCT04078152

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, comparativo, para evaluar la eficacia y seguridad de ceftarolina fosamil (600 mg cada 8 horas) versus vancomicina más aztreonam en el tratamiento de pacientes con infecciones bacterianas complicadas de piel y tejidos blandos con evidencia de respuesta inflamatoria sistémica o comorbilidades subyacentes.

IntervencionalInicio: 1 de may de 2012ID: NCT01499277

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Study for the Prevention of Ascites (SPA): Comparison of Fixed Doses of SR121463B Versus Placebo in the Reduction of Recurrence of Cirrhotic Ascites

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2004ID: NCT00501384

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 1/2A para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y actividad antitumoral de PF-07220060 como agente único y como parte de terapia combinada en participantes con tumores sólidos avanzados

IntervencionalInicio: 23 de sept de 2020ID: NCT04557449

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

EPICOS: Evaluación de la Influencia de la Nutrición Parenteral RTU en los Resultados Clínicos de los Pacientes

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2008ID: NCT00798681

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Double-Dummy, Parallel Group, Multicenter, Dose-Ranging Study in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Orally Administered SGLT2 Inhibitor JNJ-28431754 With Sitagliptin as a Reference Arm

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2008ID: NCT00642278

ReclutandoClinicalTrials.gov

Registro EMEA NEVA ONE de reperfusión en un solo paso con el stent retriever NeVa

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2020ID: NCT04562194