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Ensayos Clínicos | EligiMed
Ensayos clínicos
8.676 ensayos encontrados
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
A Phase 2b Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Mavrilimumab in Subjects With Moderate-to-Severe Rheumatoid Arthritis
Intervencional
Inicio: 1 de ago de 2012
ID: NCT01706926
Reclutando
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 2, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo y de Rango de Dosis para Evaluar la Seguridad y Eficacia de AGA2115 en Adultos con Osteogénesis Imperfecta (OI) de Tipo I, III o IV
Intervencional
Inicio: 12 de dic de 2025
ID: NCT07062588
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group, Dose-ranging Study of SB-480848, an Oral Lipoprotein-associated Phospholipase A2 (Lp-PLA2) Inhibitor, in Subjects With Stable Coronary Heart Disease (CHD) or CHD-risk Equivalent to Examine Chronic Inhibition of Lp-PLA2 Effects on Circulating Biomarkers Associated With Cardiovascular Risk, Safety and Tolerability Over 12 Weeks
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2005
ID: NCT00269048
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, comparativo, para evaluar la eficacia y seguridad de ceftarolina fosamil (600 mg cada 8 horas) versus vancomicina más aztreonam en el tratamiento de pacientes con infecciones bacterianas complicadas de piel y tejidos blandos con evidencia de respuesta inflamatoria sistémica o comorbilidades subyacentes.
Intervencional
Inicio: 1 de may de 2012
ID: NCT01499277
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Estudio abierto, multicéntrico, global para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo en pacientes que reciben o que previamente recibieron durvalumab en otros protocolos (WAVE)
Intervencional
Inicio: 5 de sept de 2019
ID: NCT04078152
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
EMBER-3: Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, de imlunestrant, terapia endocrina a elección del investigador, e imlunestrant más abemaciclib en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, receptor de estrógeno positivo, HER2 negativo, tratados previamente con terapia endocrina
Intervencional
Inicio: 4 de oct de 2021
ID: NCT04975308
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
An Open-Label, Multicenter Phase 2 Basket Study to Evaluate the Antitumor Activity and Safety of Lenvatinib in Children, Adolescents, and Young Adults With Relapsed or Refractory Solid Malignancies
Intervencional
Inicio: 30 de jul de 2020
ID: NCT04447755
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Study of the Antiviral Activity of Entecavir in Patients Receiving Liver Transplant Due to Chronic Hepatitis B Virus Infection
Intervencional
Inicio: 1 de abr de 2007
ID: NCT00395018
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Double-Dummy, Parallel Group, Multicenter, Dose-Ranging Study in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Orally Administered SGLT2 Inhibitor JNJ-28431754 With Sitagliptin as a Reference Arm
Intervencional
Inicio: 1 de abr de 2008
ID: NCT00642278
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
EPICOS: Evaluación de la Influencia de la Nutrición Parenteral RTU en los Resultados Clínicos de los Pacientes
Intervencional
Inicio: 1 de jul de 2008
ID: NCT00798681
Completado
ClinicalTrials.gov
Effectiveness and Safety Study of Specific Hyperimmune Equine Serum for the Treatment of Severe Hospitalized SARS-CoV-2 in Adults: Retrospective Cohort Study
Observacional
Inicio: 22 de may de 2021
ID: NCT04954235
Completado
Fase 1
ClinicalTrials.gov
Estudio abierto, aleatorizado, de centro único, dosis única, cruzado, para evaluar el efecto de una comida alta en calorías/alta en grasas sobre la farmacocinética de cuatro comprimidos de 30 mg de nifurtimox administrados por vía oral a pacientes adultos de ambos sexos con enfermedad de Chagas crónica
Intervencional
Inicio: 1 de dic de 2015
ID: NCT02606864
Reclutando
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Ensayo clínico de tratamiento del linfoma de Hodgkin pediátrico, no aleatorizado, multicéntrico, prospectivo, estratificado según factores de riesgo iniciales y respuesta a la quimioterapia, con dosis acumuladas reducidas de agentes antineoplásicos y radioterapia.
Intervencional
Inicio: 6 de oct de 2017
ID: NCT03500133
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Multicéntrico, Doble Ciego, Controlado con Placebo de Acoramidis para la Prevención de Amiloidosis por Transtirretina en Jóvenes (Ensayo ACT-EARLY)
Intervencional
Inicio: 12 de may de 2025
ID: NCT06563895
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
A Phase II, Open-Label Extension Study of Patients Previously Enrolled in Study GA30044 to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of GDC-0853 in Patients With Moderate to Severe Active Systemic Lupus Erythematosus
Intervencional
Inicio: 9 de ene de 2018
ID: NCT03407482
Terminado
ClinicalTrials.gov
Noninvasive Mechanical Ventilation in Severe Community-Acquired Pneumonia and Acute Hypoxemic Respiratory Failure. A Prospective, Randomized and Controlled Study
Intervencional
ID: NCT00523497
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Double-Blind, Randomized, Parallel-Arm, Multicenter Study to Determine the Dose Response of Methotrexate (MTX) in Combination Therapy With Adalimumab in Subjects With Early Rheumatoid Arthritis (CONCERTO)
Intervencional
Inicio: 1 de oct de 2010
ID: NCT01185301
Completado
ClinicalTrials.gov
AMPLATZER™ LAA Occluder Post Approval Study
Observacional
Inicio: 8 de dic de 2016
ID: NCT02964208
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, abierto, controlado activo, de trastuzumab deruxtecán (T-DXd) frente a trastuzumab emtansina (T-DM1) en participantes con cáncer de mama primario HER2-positivo de alto riesgo con enfermedad invasiva residual en la mama o los ganglios linfáticos axilares tras la terapia neoadyuvante (DESTINY-Breast05)
Intervencional
Inicio: 4 de dic de 2020
ID: NCT04622319
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la farmacocinética, farmacodinámica, eficacia y seguridad de anifrolumab IV en participantes pediátricos de 5 a <18 años con lupus eritematoso sistémico activo moderado a grave bajo terapia de fondo estándar de atención
Intervencional
Inicio: 14 de mar de 2024
ID: NCT05835310
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