Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio internacional aleatorizado, doble ciego, grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de ocrelizumab comparado con placebo en pacientes con artritis reumatoide activa que tienen respuesta inadecuada a al menos una terapia anti-TNF-α.

IntervencionalInicio: 15 de may de 2007ID: NCT00476996

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, comparativo, para evaluar la eficacia y seguridad de ceftarolina fosamil (600 mg cada 8 horas) versus vancomicina más aztreonam en el tratamiento de pacientes con infecciones bacterianas complicadas de piel y tejidos blandos con evidencia de respuesta inflamatoria sistémica o comorbilidades subyacentes.

IntervencionalInicio: 1 de may de 2012ID: NCT01499277

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group, Dose-ranging Study of SB-480848, an Oral Lipoprotein-associated Phospholipase A2 (Lp-PLA2) Inhibitor, in Subjects With Stable Coronary Heart Disease (CHD) or CHD-risk Equivalent to Examine Chronic Inhibition of Lp-PLA2 Effects on Circulating Biomarkers Associated With Cardiovascular Risk, Safety and Tolerability Over 12 Weeks

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2005ID: NCT00269048

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar el efecto de muvalaplin en la reducción de eventos cardiovasculares adversos mayores en adultos con lipoproteína(a) elevada que han tenido un evento cardiovascular aterosclerótico previo o que tienen riesgo de presentar un primer evento cardiovascular aterosclerótico

IntervencionalInicio: 2 de sept de 2025ID: NCT07157774

CompletadoFase 1ClinicalTrials.gov

Estudio abierto, aleatorizado, de centro único, dosis única, cruzado, para evaluar el efecto de una comida alta en calorías/alta en grasas sobre la farmacocinética de cuatro comprimidos de 30 mg de nifurtimox administrados por vía oral a pacientes adultos de ambos sexos con enfermedad de Chagas crónica

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2015ID: NCT02606864

Por invitaciónFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y eficacia de riliprubart (SAR445088) en participantes con polineuropatía inflamatoria desmielinizante crónica (PIDC)

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2025ID: NCT06859099

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

EPICOS: Evaluación de la Influencia de la Nutrición Parenteral RTU en los Resultados Clínicos de los Pacientes

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2008ID: NCT00798681

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y seguridad de nemtabrutinib (MK-1026) más venetoclax versus venetoclax más rituximab en participantes con leucemia linfítica crónica/linfoma linfítico pequeño en recaída o refractaria después de al menos 1 terapia previa (BELLWAVE-010)

IntervencionalInicio: 8 de ago de 2023ID: NCT05947851

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 2, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo y de Rango de Dosis para Evaluar la Seguridad y Eficacia de AGA2115 en Adultos con Osteogénesis Imperfecta (OI) de Tipo I, III o IV

IntervencionalInicio: 12 de dic de 2025ID: NCT07062588

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico de fase IIIB, aleatorizado, doble ciego y controlado para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de una dosis más alta de ocrelizumab en adultos con esclerosis múltiple primaria progresiva

IntervencionalInicio: 3 de dic de 2020ID: NCT04548999

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

EMBER-3: Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, de imlunestrant, terapia endocrina a elección del investigador, e imlunestrant más abemaciclib en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, receptor de estrógeno positivo, HER2 negativo, tratados previamente con terapia endocrina

IntervencionalInicio: 4 de oct de 2021ID: NCT04975308

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Well-Controlled, Fixed-Dose Study of TEV-50717 (Deutetrabenazine) for the Treatment of Tics Associated With Tourette Syndrome

IntervencionalInicio: 31 de may de 2018ID: NCT03571256

CompletadoClinicalTrials.gov

Effectiveness and Safety Study of Specific Hyperimmune Equine Serum for the Treatment of Severe Hospitalized SARS-CoV-2 in Adults: Retrospective Cohort Study

ObservacionalInicio: 22 de may de 2021ID: NCT04954235

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Study of the Antiviral Activity of Entecavir in Patients Receiving Liver Transplant Due to Chronic Hepatitis B Virus Infection

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2007ID: NCT00395018

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

An Open-Label, Multicenter Phase 2 Basket Study to Evaluate the Antitumor Activity and Safety of Lenvatinib in Children, Adolescents, and Young Adults With Relapsed or Refractory Solid Malignancies

IntervencionalInicio: 30 de jul de 2020ID: NCT04447755

DesconocidoClinicalTrials.gov

Eliminación extracorpórea de citocinas en pacientes con shock séptico en una unidad de cuidados intensivos de adultos

ObservacionalInicio: 1 de dic de 2019ID: NCT04231695

ReclutandoClinicalTrials.gov

Programa de Monitoreo de la Enfermedad de Mucopolisacaridosis VII (PME MPS VII)

ObservacionalInicio: 29 de ene de 2018ID: NCT03604835

Por invitaciónClinicalTrials.gov

Tamizaje masivo de enfermedad de Chagas entre ingresantes universitarios como estrategia para mejorar el acceso al diagnóstico y tratamiento en la provincia de Salta, Argentina

ObservacionalInicio: 11 de sept de 2024ID: NCT07033325

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Phase 2b Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Mavrilimumab in Subjects With Moderate-to-Severe Rheumatoid Arthritis

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2012ID: NCT01706926

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Study for the Prevention of Ascites (SPA): Comparison of Fixed Doses of SR121463B Versus Placebo in the Reduction of Recurrence of Cirrhotic Ascites

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2004ID: NCT00501384