Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo controlado, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico de fase 2 para evaluar la seguridad y eficacia de ENV-101 en pacientes con fibrosis pulmonar (ensayo WHISTLE-PF)

IntervencionalInicio: 15 de nov de 2024ID: NCT06422884

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Phase l b/II a, Multicenter, Randomized, Double-Blinded, and Placebo-Controlled Study of the Antiviral Activity, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Multiple Ascending Doses of VCH-222 in Subjects With Chronic Hepatitis C-Infection

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2009ID: NCT00911963

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Protocolo maestro para investigar la eficacia y seguridad de orforglipron una vez al día en participantes con hipertensión y obesidad o sobrepeso: ensayos clínicos aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo (ATTAIN-HYPERTENSION)

IntervencionalInicio: 30 de abr de 2025ID: NCT06948422

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 3 brazos y 3 períodos para evaluar la eficacia y seguridad de una nueva formulación de cladribina oral en comparación con placebo en participantes con miastenia gravis generalizada (MyClad)

IntervencionalInicio: 25 de jun de 2024ID: NCT06463587

ReclutandoClinicalTrials.gov

SMASH: Estudio para evaluar la eficacia clínica de una fórmula infantil extensamente hidrolizada con simbióticos y un oligosacárido de leche humana (HMO) en lactantes con alergia a la proteína de leche de vaca (APLV)

ObservacionalInicio: 7 de feb de 2025ID: NCT07342621

CompletadoClinicalTrials.gov

XANTUS-EL, Xarelto® en la prevención de accidente cerebrovascular y embolia sistémica no del sistema nervioso central en pacientes con fibrilación auricular no valvular en Europa del Este, Medio Oriente, África (EMEA) y América Latina (LATAM): un estudio no intervencionista.

ObservacionalInicio: 14 de ene de 2013ID: NCT01800006

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, aleatorizado, abierto y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de mosunetuzumab en combinación con polatuzumab vedotina en comparación con rituximab en combinación con gemcitabina más oxaliplatino en participantes con linfoma no Hodgkin de células B agresivo en recaída o refractario

IntervencionalInicio: 25 de abr de 2022ID: NCT05171647

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Un estudio aleatorizado, multicéntrico, de fase 3, para evaluar la eficacia de TAR-200 en combinación con cetrelimab versus quimiorradioterapia concurrente en participantes con carcinoma urotelial músculo-invasivo (MIBC) de vejiga que no serán sometidos a cistectomía radical

IntervencionalInicio: 7 de dic de 2020ID: NCT04658862

ReclutandoClinicalTrials.gov

Estudio pivotal para evaluar la seguridad y efectividad del sistema CereVasc® eShunt® en el tratamiento de la hidrocefalia de presión normal

IntervencionalInicio: 26 de nov de 2024ID: NCT06498960

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, en grupos paralelos, controlado con placebo para demostrar la eficacia y seguridad de milvexian, un inhibidor oral del factor XIa, para la prevención de ictus después de un accidente cerebrovascular isquémico agudo o un ataque isquémico transitorio de alto riesgo

IntervencionalInicio: 15 de feb de 2023ID: NCT05702034

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado, de Dato-DXd versus quimioterapia a elección del investigador (QEI) en participantes con cáncer de mama HR positivo, HER2 negativo inoperable o metastásico que han recibido una o dos líneas previas de quimioterapia sistémica (TROPION-Breast01)

IntervencionalInicio: 18 de oct de 2021ID: NCT05104866

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de dosificación crónica, en grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo de tozorakimab en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) con antecedentes de exacerbaciones (PROSPERO).

IntervencionalInicio: 6 de mar de 2023ID: NCT05742802

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio de cohorte prospectivo y retrospectivo para perfeccionar y ampliar el conocimiento sobre pacientes con formas crónicas de deficiencia de esfingomielinasa ácida (ASMD).

IntervencionalInicio: 27 de sept de 2019ID: NCT04106544

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

An Open-Label Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Migalastat Hydrochloride Monotherapy in Subjects With Fabry Disease

IntervencionalInicio: 14 de oct de 2011ID: NCT01458119

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de baxdrostat en participantes con hipertensión no controlada con dos o más medicamentos, incluidos participantes con hipertensión resistente

IntervencionalInicio: 8 de abr de 2024ID: NCT06344104

CompletadoClinicalTrials.gov

Post Authorization Study to Monitor Efficacy, Effectiveness and Safety of Lanadelumab (Takhzyro®) in Patients Aged 12 Years and Older With Hereditary Angioedema (HAE) in Argentina

ObservacionalInicio: 28 de jul de 2021ID: NCT04955964

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo aleatorizado, doble ciego, multinacional, multicéntrico, de 52 semanas, con control activo y 3 grupos paralelos, que compara CHF 5993 200/6/12,5 µg pMDI (combinación fija de beclometasona dipropionato extrafina más fumarato de formoterol más bromuro de glicopirronio) con CHF 1535 200/6 µg pMDI (combinación fija de beclometasona dipropionato extrafina más fumarato de formoterol) solo o en combinación con tiotropio 2,5 µg Respimat® de etiqueta abierta en pacientes con asma no controlada con dosis altas de corticosteroides inhalados en combinación con agonistas beta2 de acción prolongada

IntervencionalInicio: 6 de abr de 2016ID: NCT02676089

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, global, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de ION-682884 en pacientes con miocardiopatía amiloide mediada por transtirretina (ATTR CM)

IntervencionalInicio: 13 de mar de 2020ID: NCT04136171

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Efecto de la inhibición de la γ-secretasa sobre la progresión de la enfermedad de Alzheimer: LY450139 versus placebo.

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2008ID: NCT00594568

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase II, aleatorizado, controlado y parcialmente cegado para investigar la respuesta a la dosis de TMC114/RTV en pacientes infectados por VIH-1 con experiencia a tres clases de fármacos, seguido de un período abierto con la dosis recomendada de TMC114/RTV.

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2003ID: NCT00071097