Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, global, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de ION-682884 en pacientes con miocardiopatía amiloide mediada por transtirretina (ATTR CM)

IntervencionalInicio: 13 de mar de 2020ID: NCT04136171

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, de 3 brazos, doble ciego, de no inferioridad, de 2 años de duración para comparar la eficacia y seguridad de ofatumumab y siponimod frente a fingolimod en pacientes pediátricos con esclerosis múltiple, seguido de una extensión abierta

IntervencionalInicio: 5 de oct de 2021ID: NCT04926818

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de CT-388 administrado por vía subcutánea una vez por semana durante 48 semanas en participantes con sobrepeso u obesidad y diabetes mellitus tipo 2

IntervencionalInicio: 21 de nov de 2024ID: NCT06628362

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Protocolo maestro para investigar la eficacia y seguridad de orforglipron una vez al día en participantes con hipertensión y obesidad o sobrepeso: ensayos clínicos aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo (ATTAIN-HYPERTENSION)

IntervencionalInicio: 30 de abr de 2025ID: NCT06948422

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio de cohorte prospectivo y retrospectivo para perfeccionar y ampliar el conocimiento sobre pacientes con formas crónicas de deficiencia de esfingomielinasa ácida (ASMD).

IntervencionalInicio: 27 de sept de 2019ID: NCT04106544

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar el efecto de lepodisirán en la reducción de eventos cardiovasculares adversos mayores en adultos con lipoproteína(a) elevada que tienen enfermedad cardiovascular aterosclerótica establecida o están en riesgo de un primer evento cardiovascular - ACCLAIM-Lp(a)

IntervencionalInicio: 5 de mar de 2024ID: NCT06292013

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado, de cabozantinib en combinación con nivolumab e ipilimumab frente a nivolumab e ipilimumab en sujetos con carcinoma de células renales avanzado o metastásico de riesgo intermedio o desfavorable no tratado previamente

IntervencionalInicio: 25 de jun de 2019ID: NCT03937219

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de cribado mamográfico mediante tomosíntesis (TMIST)

IntervencionalInicio: 28 de sept de 2017ID: NCT03233191

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

An Open-Label Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Migalastat Hydrochloride Monotherapy in Subjects With Fabry Disease

IntervencionalInicio: 14 de oct de 2011ID: NCT01458119

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, Phase IIb/Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Spesolimab in Patients With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa. Lunsayil 1.

IntervencionalInicio: 17 de abr de 2023ID: NCT05819398

CompletadoClinicalTrials.gov

Tratamiento transuretral con láser Erbium:YAG no ablativo para prostatitis crónica/síndrome de dolor pélvico crónico en pacientes jóvenes: un estudio prospectivo comparativo

IntervencionalInicio: 13 de mar de 2017ID: NCT04446598

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Efecto de la inhibición de la γ-secretasa sobre la progresión de la enfermedad de Alzheimer: LY450139 versus placebo.

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2008ID: NCT00594568

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase II, aleatorizado, controlado y parcialmente cegado para investigar la respuesta a la dosis de TMC114/RTV en pacientes infectados por VIH-1 con experiencia a tres clases de fármacos, seguido de un período abierto con la dosis recomendada de TMC114/RTV.

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2003ID: NCT00071097

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo controlado, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico de fase 2 para evaluar la seguridad y eficacia de ENV-101 en pacientes con fibrosis pulmonar (ensayo WHISTLE-PF)

IntervencionalInicio: 15 de nov de 2024ID: NCT06422884

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de búsqueda de dosis repetidas, secuenciales y ascendentes de etiqueta abierta de sarilumab, administrado mediante inyección subcutánea (SC), en niños y adolescentes de 1 a 17 años con artritis idiopática juvenil sistémica (sJIA), seguido de una fase de extensión

IntervencionalInicio: 9 de ago de 2018ID: NCT02991469

CompletadoClinicalTrials.gov

Post Authorization Study to Monitor Efficacy, Effectiveness and Safety of Lanadelumab (Takhzyro®) in Patients Aged 12 Years and Older With Hereditary Angioedema (HAE) in Argentina

ObservacionalInicio: 28 de jul de 2021ID: NCT04955964

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3b, abierto, aleatorizado, con brazo de control de atención estándar, multicéntrico y de superioridad, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de CAB LA + RPV LA inyectables en participantes virémicos que viven con VIH-1 (CROWN)

IntervencionalInicio: 2 de dic de 2024ID: NCT06694805

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de baxdrostat en participantes con hipertensión no controlada con dos o más medicamentos, incluidos participantes con hipertensión resistente

IntervencionalInicio: 8 de abr de 2024ID: NCT06344104

ReclutandoClinicalTrials.gov

SMASH: Estudio para evaluar la eficacia clínica de una fórmula infantil extensamente hidrolizada con simbióticos y un oligosacárido de leche humana (HMO) en lactantes con alergia a la proteína de leche de vaca (APLV)

ObservacionalInicio: 7 de feb de 2025ID: NCT07342621

ReclutandoClinicalTrials.gov

Estudio pivotal para evaluar la seguridad y efectividad del sistema CereVasc® eShunt® en el tratamiento de la hidrocefalia de presión normal

IntervencionalInicio: 26 de nov de 2024ID: NCT06498960